ТРАНСОВАРИАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

ТРАНСОВАРИАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА возбудителя инфек-ц и и (лат. trans через + ovarium яичник) — способность самок кровососущих членистоногих — переносчиков возбудителей болезней человека и животных передавать полученных возбудителей потомству, т. е. откладывать зараженные яйца, из к-рых затем выходят зараженные личинки.

Явление Т. п. тесно связано с трансмиссивным механизмом передачи инфекции (см. Механизмы передачи инфекции). Оно обусловлено особенностями жизненного цикла членистоногих (см.) и способствует увеличению числа зараженных особей переносчиков даже в случаях отсутствия встречи личинок с зараженным жи-вотным-прокормителем.

Механизм собственно Т. п. имеет следующую последовательность: возбудитель, размножающийся в организме специфического переносчика, током гемолимфы заносится в различные органы и ткани, где может накапливаться (напр., в слюнных и половых железах); из половых желез самок он попадает в формирующиеся яйцеклетки. Ю. С. Балашов и А. Б. Дайтер (1973) установили, что для успешной Т. п. риккетсий необходим определенный уровень их концентрации в гемолимфе в момент формирования хориона ооцитов. Ржегачек (J. Rehacek, 1963) отмечал необходимость достаточно высокой концентрации вируса для преодоления так наз. яйцевого барьера.

Явление Т. п. лучше изучено у клещей. Так, иксодовые клещи (см.) способны к Т.п. возбудителей клещевого энцефалита и нек-рых других арбовирусов, риккетсий, ряда бактерий; аргасовые клещи (см.) — к Т. п. риккетсий, спирохет и, вероятно, нек-рых арбовирусов; гама-зоидные клещи (см.) — к Т. п. нек-рых вирусов, риккетсий, бактерий; клещи-краснотелки (см. Крас-нотелковые клещи) — к Т. п. риккетсий (возбудителей цуцугамуши). Это объясняется морфофизиол. особенностями клещей; гемоцель у них отделяется от яйца только одной оболочкой, кроме яйцевой, в то время как у комаров таких оболочек три. Кроме того, клещи могут получать возбудителя при кровососании на стадии личинки и сохранять его при линьке (см. Трансфазовая передача), т. е. к моменту формирования половых желез он уже присутствует в организме. Насекомые-переносчики питаются кровью во взрослой стадии, поэтому возбудитель попадает во взрослый организм с уже сформированными половыми железами. Сведения о Т. п. насекомыми касаются гл. обр. арбовирусных инфекций. Доказана Т. п. комарами возбудителей энцефалита Западного Нила, лихорадки Денге (см. Денге) и др. Ш. Д. Мошковским (1937) и П. А. Петрищевой (1939) установлено заражение добровольцев флеботомной лихорадкой (см.) от непитавшихся до этого москитов, выведенных в лаборатории из кладок зараженных самок.

Способность к Т. п. специфических арбовирусов подтверждена у москитов с помощью новейших методов исследования. Не все зараженные самки одного и того же вида членистоногих способны передать возбудителя потомству. Опыты с иксодовы-ми клещами, зараженными риккет-сиями, показали, что в 16—37% случаев Т. п. не происходит (кладка яиц и вышедшие из нее личинки оказались зараженными не полностью).

См. также Переносчики.

Библиогр.: Балашов Ю. С. и Д а й-т е р А. Б. Кровососущие членистоногие и риккетсии, JI., 1973; Биологические взаимоотношения кровососущих членистоногих с возбудителями болезней человека, под ред. П. А. Петрищевой, М., 1967;

Бурлаков С. А. и ПаутовВ.Н. Комары и клещи — переносчики возбудителей вирусных и риккетсиозных заболеваний человека, М., 1975; Нау

мов P. JI., Г у т о в а В. П. и Чу-н и х и н С. П. Иксодовые клещи и возбудитель клещевого энцефалита, Мед. па-разитол., т. 60, № 1, с. 58, 1981.

Г. А. Сидорова.