ОКСИЛИДИН

ОКСИЛИДИН (Oxylidinum, син.: Benzoclidini hydrochloridum, Benzoclidin hydrochloride; сп.Б) — транквилизатор. 3-Бензоилоксихинуклидина гидрохлорид; C₁₄H₁₇NO₂-HCl:

Белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде и 95% спирте, практически нерастворим в ацетоне и эфире, t°_пл 246—250°. Водные р-ры (ph 3,8—5,5) стойки при хранении.

Ослабляет возбудимость ц. н. с., усиливает действие снотворных, наркотических, аналгезирующих и местноанестезирующих средств. В механизме седативного эффекта О. имеет значение уменьшение лабильности корковых нейронов и блокирующее влияние на ретикулярную формацию ствола мозга. О. оказывает умеренное гипотензивное действие. Гипотензивный эффект связан с седативными свойствами, уменьшением возбудимости сосудодвигательных центров, умеренным ганглиоблокирующим и адреноблокирующим действием. Согласно экспериментальным и клин, данным О. обладает антиаритмическим!! свойствами. В отличие от транквилизаторов группы бензодиазепина и пропандиола расслабления скелетных мышц не вызывает.

Хорошо всасывается при разных путях введения (внутрь, парентерально).

О. применяют в качестве транквилизатора при неврозах и неврозоподобных состояниях, сопровождающихся возбуждением, напряженностью, повышенной раздражительностью, бессонницей. Препарат эффективен также при ангионеврозах. В связи с наличием седативного и гипотензивного действия О. можно назначать при гипертонической болезни, особенно в ранних (I — II) стадиях, хотя улучшение может наблюдаться также в III стадии. Под влиянием О. улучшается также состояние больных с нарушениями мозгового кровообращения, связанными с гипертонической болезнью и церебральным атеросклерозом. При парентеральном введении О. купирует гипертонические кризы.

Препарат назначают внутрь, под кожу или внутримышечно. Внутрь — по 0,02 г на прием 3—4 раза в день; затем разовую дозу увеличивают до 0,06 г, а суточную — до 0,2 — 0,3 г. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 0,5 г. Под кожу и внутримышечно вводят сначала 1 мл 2% р-ра, затем разовую дозу увеличивают до 1—2 мл 5% р-ра, суточную — до 4—6 мл 5% р-ра. Инъекции производят 2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от особенностей состояния больного. При психических заболеваниях лечение продолжается 3—4 мес. и более, при гипертонической болезни — Vo—1— 2 мес. При необходимости курсы лечения повторяют.

О. хорошо переносится и может применяться как в стационаре, так и в поликлинических условиях. Кумулятивных явлений при его применении не наблюдается. В отдельных случаях при приеме внутрь отмечается сухость во рту, легкая тошнота. При парентеральном введении иногда наблюдается чувство легкого опьянения. В редких случаях возможны кожные высыпания. Эти явления обычно проходят самостоятельно и не требуют прекращения лечения; в более устойчивых случаях делают кратковременный перерыв или уменьшают дозу. О. противопоказан при выраженной гипотензии и нарушении функции почек.

Формы выпуска: таблетки по 0,02 и 0,05 г; ампулы по 1 мл 2% и 5% р-ра. Сохраняют в защищенном от света месте.

См. также Транквилизаторы.

Библиография: Карасева Л. С. Опыт лечения больных гипертонической болезнью оксилидином в поликлинических условиях, Врач, дело, № И, с. 144, 1965; Левина Ц. А., Романовская А. И. и Конова лейко А. В. Об антиаритмическом действии оксилид]яна, Кардиология, т. 13, № 4, с. 142, 1973; Машковский М. Д. и Зайцева К. А. К фармакологии 3-бензоилоксихинуклидина, Фарм, и токсикол., т. 25, JsTs 1, с. 32, 1962; Тре-к и н а Т. А. Лечение оксилидином больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга и психическими нарушениями, Журн, невропат, и психиат., т. 65, № 1, с. 105, 1965.

К. А. Зайцева.