КРИТИЧЕСКИЙ ОРГАН

КРИТИЧЕСКИЙ ОРГАН — орган, ткань, часть тела или все тело, облучение к-рого в соответствующих условиях причиняет наибольший ущерб здоровью данного лица или его потомства. К. о. разделяют на группы, различающиеся по радио-чувствительности. В порядке убывания радиочувствительности предельно допустимые дозы устанавливаются для трех групп К. о.: I группа — все тело, гонады и красный костный мозг; II группа — мышцы, щитовидная железа, жировая ткань, печень, почки, селезенка, жел.-киш. тракт, легкие, хрусталик глаза и другие органы, за исключением тех, которые относятся к I и III группам; III группа — костная ткань, кожный покров, кисти, предплечья, лодыжки и стопы.

При равномерном облучении всего тела (см. Лейкозы).

При внешнем облучении ограниченной части тела критическим может оказаться тот орган, повреждение к-рого в наибольшей степени будет влиять на жизнедеятельность организма. Так, напр., при массивном облучении груди в роли К. о. выступают легкие (см. Ожоги, лучевые).

В некоторых областях специфической деятельности человека предъявляются особые требования к функционированию той или иной системы или органа. Так, при оценке радиационной опасности космического полета, в условиях к-рого особенно необходимо нормальное функционирование вестибулярного анализатора космонавта, К. о. может считаться вестибулярный анализатор (см.).

Биол, эффект лучевого воздействия зависит от степени поглощения энергии тканью на разной глубине. Для определения величины дозы излучения, поглощеной К. о., надо знать топографию и глубину залегания этого органа. При оценке воздействия внешнего излучения принято считать, что чувствительный слой кожи толщиной 100 мг/см² расположен под покровным слоем толщиной 7 мг/см²; толщина экранирующего слоя хрусталика глаза принимается равной 300 мг/см²; мужских гонад — 500 мг/см², красного костного мозга — в среднем 5 г/см².

Если пространственное распределение ионизирующего излучения в органе неоднородно, то среднее значение физ. дозы (см. Дозы ионизирующих излучений) не будет характеризовать ее потенциальную опасность для физиол, функций органа и организма в целом. В таких случаях внутри органа принято рассматривать какой-либо ограниченный объем, в к-ром поглощенная доза оказывается наибольшей, и оценивать долю облученных этой дозой структур по отношению к остальным.

Считается, что принятая предельно допустимая доза (см. Предельно допустимые дозы излучения) применительно к общему внешнему облучению организма равна дозе излучения, полученной костным мозгом. Для других К. о. определены коэффициенты перехода и уровни доз, различные в зависимости от категории облучаемых групп. Для I группы К. о. коэффициент перехода равен единице, для II группы — 3, для III группы — 6. Соответственно установлены годовые предельно допустимые дозы. Для категории А (лица постоянно или временно работающие с источниками ионизирующих излучений) предельно допустимые дозы указанных групп К. о. равны 5, 15 и 30 бэр /год; для категории Б (лица, которые не работают непосредственно с источниками излучения, но по условиям проживания или размещения рабочих мест подвергаются воздействию радиоактивных веществ и других источников излучения) — 0,5, 1,5 и 3 бэр/год.

Т. о., предельная доза облучения будет определяться К. о. Возможные эффекты облучения всех других органов или тканей, в которых доза ниже предусмотренных для них индивидуальных предельных доз, не учитываются.

Для радиоактивных нуклидов (см. эффективного периода (см.) выведения радионуклида из организма. Динамика накопления дозы излучения в К. о. зависит гл. обр. от вида радионуклида (таблица 1). Напр., когда К. о. является кость, доза излучения за первые 4 суток после попадания в организм 89Sr и 90Sr составляет соответственно 7,2 и 1,8% от годовой поглощенной дозы, за 10 суток — 19,2 и 5,1%, за 20 суток 34 и 9,3% и обусловлено накоплением суммарной дозы излучения. Если нуклиды длительно находятся в организме, проявление клин, симптомов возможно в течение большого промежутка времени, а иногда и всей жизни человека, поскольку суммарная доза излучения постоянно возрастает.

В целях диагностики используют различные радионуклиды и препараты с учетом особенностей их распределения в организме, связанных с хим. структурой препарата или способом его введения. Дозы облучения К. о. при радиодиагностических исследованиях представлены в таблице 2. Напр., при однократном введении в организм 1 мкюри ¹³¹I, ¹²⁵I, ¹³³I, ¹³²I, ¹²³I в К. о. (щитовидной железе) создается доза излучения соответственно 2000,0; 1200,0; 430,0; 25,0; 20,0 бэр. При лечении заболеваний применяют различные количества и способы введения радионуклидов. Во всех случаях необходимо сравнивать разовые и суммарные дозы излучения, создаваемые накапливающимися в К. о. радионуклидами, с принятыми предельно допустимыми величинами, приведенными в нормах радиационной безопасности, и не допускать их превышения.

Таблицы

Таблица 1. ДИНАМИКА НАКОПЛЕНИЯ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ В КРИТИЧЕСКИХ ОРГАНАХ В ТЕЧЕНИЕ ГОДА ПРИ ОДНОКРАТНОМ ПОСТУПЛЕНИИ РАДИОАКТИВНОГО НУКЛИДА (в процентах, суммарная доза за год принята за 100%)

Таблица 2. ДОЗЫ ОБЛУЧЕНИЯ КРИТИЧЕСКИХ ОРГАНОВ ПРИ РАДИОДИАГНОСТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ С ОДНОКРАТНЫМ ВВЕДЕНИЕМ 1 мкюри НЕКОТОРЫХ РАДИОАКТИВНЫХ НУКЛИДОВ В СОСТАВЕ РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА

* В нормах радиационной безопасности (НРБ-76) данные отсутствуют

Библиография: Защита пациента при радиоизотопных исследованиях, пер. с англ., М., 1974; Нормы радиационной безопасности (НРБ—76), М., 1978; Нормы радиационной безопасности для пациентов при использовании радиоактивных веществ с диагностической целью, М., 1974; Радиационная защита, Рекомендации Международной комиссии по радиологической защите, пер. с англ., М., 1967; Радиочувствительность и пространственное распределение дозы, пер. с англ., М., 1974.

Ю. Г. Григорьев.