ЭНТЕРОГАСТРОН

Энтерогастрон — гипотетический гормональный фактор, вырабатываемый слизистой оболочкой тонкой кишки и тормозящий секреторную и моторную функции желудка.

В лаборатории И. П. Павлова было установлено, что потребление животными жира или содержащей жир пищи вызывает желудочную секрецию после длительного латентного периода. Анализ этого явления позволил И. П. Павлову предположить, что торможение желудочной секреции происходит гуморальным путем с участием двенадцатиперстной кишки. В 1926 году Фаррелл и Айви (J. I. Farrell, А. С. Ivy) в опыте с изолированным и трансплантированным под кожу желудочком показали, что жир, поступающий в желудочно-кишечный тракт, тормозит секрецию соляной кислоты в желудочке и угнетает его двигательную активность. Вывод об участии в этом процессе гормона был сделан Валявски (J. Walawski, 1928) на основании экспериментов с биодиализатом — раствором, содержащим продукты жизнедеятельности тканей толстой кишки. Косака и Лим (Т. Kosaka, R. K.-S. Lim, 1930) обнаружили, что вытяжки из верхних отделов кишечника тормозят при парентеральном введении деятельность желудка, причем в этом случае тормозной эффект не отличался от тормозного эффекта при нахождении жира в двенадцатиперстной кишке. На этом основании Косака и Лим сделали вывод о наличии в тонкой кишке специального гормона, тормозящего функции желудка, и назвали его энтерогастроном.

Дальнейшие исследования подтвердили, что энтерогастрон образуется главным образом в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и верхних отделов тощей кишки. Было выявлено также, что энтерогастрон помимо торможения деятельности желудочных желез, одновременно угнетает моторно-эвакуаторную функцию желудка. Это заставило предположить наличие в энтерогастроне двух действующих начал, одно из которых обеспечивает торможение секреции, другое — моторики. Свойство энтерогастрона тормозить желудочную секрецию использовалось в клин, практике при лечении гиперацидных и гиперсекреторных язвенной болезни (см.), сопровождающейся повышенной секреторной активностью желудочных желез. В качестве препарата применялась очищенная по способу Айви вытяжка из слизистой оболочки верхнего отдела тонкой кишки свиней. Однократная доза препарата при внутримышечном введении составляла 100 мг в день.

Однако в настоящее время существование энтерогастрона стало вызывать сомнения. Это объясняется тем, что еще никому не удавалось получить энтерогастрон в чистом виде. Кроме того, многие идентифицированные гормоны желудочно-кишечного тракта обладают выраженным тормозным действием на секрецию соляной кислоты желудком (напр., вазоинтестинальный полипептид и гастроингибирующий полипептид). В связи с этим предполагают, что энтерогастрон идентичен гастроингибирующему полипептиду (ГИП), выделяющемуся из тонкого кишечника под влиянием жира. ГИП (молекулярный вес около 5100), состоящий из 43 аминокислотных остатков, выделен из слизистой оболочки верхней части тонкой кишки свиней и очищен. Результаты внутривенного введения ГИП животным показали, что он может вызывать несколько эффектов — тормозить секрецию соляной кислоты желудком (энтерогастроновый эффект), стимулировать выделение инсулина (инкретиновый эффект), стимулировать кишечную секрецию (энтериновый эффект) и тормозить моторику желудка. Свиной ГИП, введенный человеку внутривенно, вызывал эффекты, характерные как для энтерогастрона, так и для инсулина (см.).

Библиогр.: Климов П. Пептиды и пищеварительная система, Л., 1983; Курцин И. Т. Гормоны пищеварительной системы, М.— Л., 1962; Уголев А. М. Энтериновая (кишечная гормональная) система, Л., 1978; Физиология пищеварения, под ред. А. В. Соловьева и др., Л., 1974; Farrell J. I. а. Ivy А. С. Studies on the motility of the transplanted gastric pouch, Amer, J. Physiol., v. 76, p. 227, 1926; Kosaka Т., a. Lim R. K. S. Demonstration of the humoral agents in fat inhibition of gastric secretion, Proc. Soc. exp. Biol. (N., Y.)f v. 27, p. 890, 1930; Walawski J. Les biodialysats intestinaux, agents inhibiteurs de la secretion gastrique, C. R. Soc. Biol, (Paris), t, 19, p. 1169, 1928,

В. Г. Зилов.