ПРЕПАРАТЫ АНАТОМИЧЕСКИЕ

П. а. готовят на кафедрах нормальной, топографической и патол. анатомии мед. ин-тов, в патологоанатомических отделениях б-ц, а также на кафедрах зоологии. Приготовления П. а. складываются из фиксации и подготовки объекта (препарирование, наполнение сосудов или полых органов цветными массами, распил замороженных трупов по Н. И. Пирогову и др.), монтажа препарата (подбор посуды, крепление препарата, герметизация посуды, напр, замазкой Менделеева, маркировка и составление аннотации) . П. а., предназначенные для занятий в секционном зале, хранятся в консервирующих р-рах в специальных баках (ваннах). В анатомических музеях экспонируются смонтированные анатомические препататы.

В зависимости от способа приготовления П. а. можно подразделить на влажные, сухие, коррозионные и просветленные (цветн. рис. 1—7).

Влажные препараты наиболее распространены, поскольку они достаточно демонстративны и хорошо сохраняются. В качестве консервирующих р-ров применяют 5—10% р-р формалина, приготовленный на дистиллированной воде, спирт и ряд смесей, предложенных А. И. Абрикосовым, Г. М. Иосифовым, Н. К. Лысенковым, Лясковским и др. Основным консервирующим средством ранее являлся спирт. В дальнейшем были предложены консервирующие жидкости, в состав которых входили различные компоненты (см. формалин (см.). Однако формалин изменял естественную окраску тканей, в связи с чем велись поиски жидкостей, не меняющих окраски П. а. Методы консервации П. а. с сохранением прижизненной окраски были разработаны в 1896 г. Н. Ф. Мельниковым-Разведенковым и Кайзерлингом . Жидкости, предложенные Мельниковым-Разведенковым, имеют следующий состав. Первая жидкость: формалин 100 мл, хлористый калий 5 г, уксуснокислый калий (или натрий) 30 г, вода 1 л; вторая жидкость: глицерин 600 мл, уксуснокислый калий (или натрий) 400 г, вода 1 л. Вначале объект фиксируют в течение 1 сут.— 2 нед. в зависимости от его величины и особенностей строения в формалиново-солевой смеси (первой жидкости), при этом гемоглобин крови переходит в метгемоглобин. Естественная окраска органа восстанавливается в 85—90% этиловом спирте путем перехода метгемоглобина в катгемоглобин (нейтральный гематин), сходный по цвету с оксигемоглобином. Затем препарат помещают в стеклянную банку со второй жидкостью, в к-рой он может храниться долгое время. Джорем 1958) для восстановления цвета П. а. предложил помещать объект в 2% водный р-р нашатырного спирта после предварительной фиксации его в 10% р-ре формалина и промывки водой. Монтаж П. а. при этом производят в жидкости Мейлера, содержащей насыщенный р-р трехокиси сурьмы, уксуснокислый калий, хлоралгидрат и глицерин.

Сухие препараты сохраняют без жидкости, смонтированными на подставках или в герметически закрытых камерах. Способ сохранения П. а. в воздушной среде путем помещения их в герметически закрытые камеры разработан в 1907 г. Г. В. Шором. Для сохранения П. а. в сухом виде после фиксации также применяют глицерин или, напр., сорбитовый сироп и уксуснокислый калий. Глицерин (см.) хорошо пропитывает ткани, замещая в них воду и предохраняя препарат от гниения; уксуснокислый калий, кроме этого, обладает свойством сохранять естественную окраску препарата.

Методы изготовления сухих П. а. с сохранением их естественного вида разработаны в 1955 г. М. Г. Привесом с сотр. Для демонстрации кровеносных сосудов применяют так наз. инъекционный способ (наполнение сосудов цветными массами). М. Г. Привес предложил наполнять сосудистое русло темно-красным синтетическим каучуком (латексом), который придает препарату эластичность, прочность и окрашивает его. После наполнения сосудов препарат погружают в кипящий водный р-р глицерина, а затем высушивают. По методу Н. С. Харченко (1943) анатомические объекты подвергают консервации путем высушивания горячим воздухом, продуваемым под давлением через кровеносные сосуды. М. Г. Привес модифицировал этот метод, предложив наносить на поверхность приготовленного сухого препарата защитную пленку из 5% р-ра полиизобутилена в бензине или бензоле для предотвращения дальнейшего высыхания. В целях устранения блеска поверхность препарата покрывают тонким слоем нитроцеллюлозного матового лака. К недостаткам сухих препаратов относится уменьшение их объема, сморщивание тканей, изменение естественной окраски. Сухими П. а. являются также препараты костей. Для их приготовления используют мацерацию (вымачивание), вываривание с последующим обезжириванием и отбеливанием.

К группе сухих П. а. примыкают так наз. пластинчатые препараты. Их готовят путем заключения срезов головного мозга и других органов в плоские сосуды или стеклянные рамки, которые наполняют застывающей прозрачной средой (парафином, клеевой массой, различными метакрилатами, полистеролом и др.). Паккетт (W. О. Puckett, 1940— 1941), М. Г. Привес (1955), Романьяк (1947) предложили оригинальный метод сохранения П. а. путем заключения их в органическое стекло По способу В. Т. Талалаева П. а. помещают в специально приготовленный агар-агар.

Коррозионные препараты представляют собой слепки сосудов или полых органов. Большой вклад в разработку методов изготовления коррозионных препаратов внесли И. В. Буяльский, Й. Гиртль и др. Приготовление коррозионных препаратов складывается из трех последовательных этапов: 1) наполнение сосуда или органа кислотоустойчивыми или щелочеустойчивыми массами, 2) разрушение (коррозия) ткани органа или стенки сосуда, 3) удаление разрушенных тканей и промывка водой. Органы или сосуды наполняют холодными (целлоидином, органическим стеклом, латексом и др.) или горячими (восковыми, воскосмоляными и металлическими) массами. К восковым массам относится, в частности, замазка Менделеева (канифоль 1000 г, натуральный воск 250 г, безводная окись железа в виде окрасок «мумия» или «железный сурик» 400 г и льняное масло от 3 до 10 г). Для коррозии применяют либо водные р-ры азотной или соляной к-т возрастающей концентрации (30%, а затем 70%), либо 35% р-р едкого калия. После ее окончания слепок промывают водой и монтируют, помещая в банку с р-ром формалина или спирта, либо сохраняют в сухом виде. Наиболее распространены коррозионные П. а. сосудов сердца, печени, почки, селезенки, плаценты, бронхиального дерева.

Просветленные препараты дают возможность на фоне прозрачной ткани видеть внутриорганные сосуды (иногда их предварительно наполняют цветными массами). расположение протоков или точек окостенения в развивающихся костях. Просветленные препараты имеют большее значение в макромикроскопической анатомии (см. Шпальтегольца метод). Методы просветления разрабатывали также Н. И. Ансеров, В. П. Васильев, Д. А. Жданов и А. А. Красусская и др. Прозрачность тканей может быть достигнута с помощью применения физических и физ.-хим. способов. При физических способах просветления непрозрачный объект окружают и пропитывают веществом, имеющим с ним одинаковый показатель преломления, вследствие чего препарат становится прозрачным. При физ.-хим. способах под влия нием кислотных и гидроксильных ионов ряд тканей набухает, связывает воду и превращается в желеобразную массу. В. П. Воробьев для изучения периферических нервов с этой целью применял к-ты (уксусную, щавелевую, мышьяковистую и др.). Приготовление просветленных П. а. включает: 1) подготовку препарата (наполнение сосудов, протоков и др.), 2) фиксацию формалином или другими жидкостями, 3) декальцинацию (для костей), 4) отбеливание перекисью водорода, 5) промывку водой, 6) обезвоживание в спиртах возрастающей крепости, 7) помещение в просветляющую жидкость, где и хранится препарат.

См. также Гистологические методы исследования.

Библиография: Богуславская Т. Б. Изготовление топографо-анатомических препаратов и методика некоторых анатомических исследований, М., 1959, библиогр.; Ковешникова А. К. и Клебанова Е. А. Способы изготовления анатомических препаратов, М., 1954; Красусская А. А. Техника коррозионных и просветленных препаратов, Изв. Науч. ин-та им. Лесгафта, т. 17-18, с. 5, 1934; Привес М.Г. Методы консервирования анатомических препаратов, Л., 1956, библиогр.; Талалаев В. Т. 15-летний опыт пластинчатого музейного метода, Лаборат. практ., № 7, с. 1, 1929; Шор Г. В. К технике обработки и сохранения музейных препаратов, Рус. врач, т. 9, № 49, с. -1882, 1910; он ш е, К вопросу о приготовлении анатомических препаратов, Мед. обозр., т. 62, №18, с. 398, 1904.

Е. А. Воробьева.