ПАРАТИРЕОИДНАЯ ОСТЕОДИСТРОФИЯ
Описание
ПАРАТИРЕОИДНАЯ ОСТЕОДИСТРОФИЯ (лат. parathyreoideus относящийся к околощитовидной железе; греч, osteon кость + dys- + trophe питание; син. фиброзная генерализованная остеодистрофия, болезнь Реклингхаузена, болезнь Энгеля — Реклингхаузена) — заболевание скелета вследствие гиперпаратиреоза — гиперфункции паращитовидных желез. Впервые клинику заболевания описал Энгель (G. Engel) в 1864 г., затем в 1891 г. Ф. Реклингхаузен, к-рый считал этот процесс воспалительным. Позднее, в 1904 г., Асканази (М. Askanazy) указал на взаимосвязь костных изменений с опухолью паращитовидных желез. А. В. Русаков в 1925 г. обосновал показания для удаления аденомы паращитовидных желез и предложил называть заболевание паратиреоидной остеодистрофией. Мандль (F. Mandi) в 1926 г. впервые удалил аденому паращитовидных желез при Паратиреоидной остеодистрофии, что привело к выздоровлению больного. В последующем в трудах многих исследователей была доказана взаимосвязь Паратиреоидной остеодистрофии с гиперпаратиреозом (см.), в связи с чем Паратиреоидная остеодистрофия правильнее называть гиперпаратиреоидной остеодистрофией.
По данным из различных источников, Паратиреоидная остеодистрофия встречается у 10—25% больных с гиперпаратиреозом, хотя в действительности этот процент, очевидно, выше, т. к. остеопороз, к-рый является основным проявлением П. о., рентгенологически определяется лишь при потере костной тканью не менее 20% минеральных веществ (С. А. Рейнберг). Поэтому при меньших потерях минеральных веществ болезнь может быть не диагностирована.
Содержание
Этиология и патогенез
Этиология и патогенез обусловлены нарушением в организме минерального, в основном фосфорно-кальциевого, и коллагенового обмена в результате поступления в кровь больших количеств паратгормона (см.), вырабатываемого аденомой паращитовидных желез, что ведет к гиперкальциемии и потере скелетом минеральных и коллагеновых структур. Рассасывание костных структур приводит, по данным А. В. Русакова и Т. П. Виноградовой, к истончению компактного вещества и полной перестройке внутренней архитектоники костей с замещением рассосавшейся кости активно пролиферирующим эндостом. Следствием этого являются патол, переломы и деформации скелета. Нередко в костях образуются кисты и так наз. бурые опухоли.
Патологическая анатомия
Обычно при П. о. обнаруживают гиперплазию или аденому паращитовидных желез, в к-рых наблюдается гиперплазия главных клеток (см. Остеомаляция). Диафизы длинных трубчатых костей умеренно дугообразно искривляются. Грудная клетка может по форме напоминать колокол, физиол, изгибы позвоночника усиливаются. Позвонки могут принимать вид рыбьих позвонков, а таз — карточного сердца. Патол, переломы костей при П. о. обычно медленно срастаются, т. к. костная мозоль долго не созревает. В случаях П. о. при гормонально малоактивных аденомах паращитовидных желез макроскопические изменения в костях минимальные или вообще не выявляются. Аналогичная картина наблюдается в начальном периоде П. о. Однако микроскопическое исследование костей и в таких случаях обнаруживает характерные изменения .
При микроскопическом исследовании в случаях выраженной П. о. выявляется интенсивное остеокла-стическое рассасывание предсуществующих костных структур (рис. 3). Значительно активизируется костеобразование. Новообразованные костные структуры отличаются незрелостью (рис. 4) и уменьшенным содержанием минерального компонента, что документируется остеобластокластомам (см.), но в отличие от последних являются реактивными и исчезают при ликвидации гиперпаратиреоза (после удаления опухоли паращитовидной железы). В легких случаях заболевания, т. е. при гормонально малоактивной аденоме паращитовидной железы, признаки повышенной перестройки четко выявляются, в частности, по наличию многочисленных «обломочных» структур и линий склеивания, свидетельствующих о многократных чередованиях процессов рассасывания и образования костного вещества.
В ряде случаев при П. о. наблюдается отложение солей кальция (см. Кальциноз) в жел.-киш. тракте, легких, почках. В последнем случае возможно развитие выделительного нефроза, нефрональциноза или калькулезного пиелонефрита с явлениями почечной недостаточности.
При гистохимическом исследовании костной ткани при П. о. в ней обнаруживают довольно много (по сравнению со зрелой костной тканью) нейтральных и несколько меньше кислых мукополисахаридов (гликозаминогликанов).
Клиническая картина
Проявляется П. о. болями в костях и суставах. На ранних стадиях заболевания местные изменения могут отсутствовать или выражаться в виде припухлостей в области пораженных костей. В дальнейшем наблюдаются патол, ложные суставы (см.). При активизации процесса происходит почти полное рассасывание отдельных сегментов кости. П. о. обычно сопровождается изменениями в сердечнососудистой, выделительной, пищеварительной, нервной системах. В нек-рых случаях в области щитовидной железы прощупывают утолщение — аденому паращитовидных желез.
Осложнения. У больных с нефрокальцинозом может развиться почечная колика и острая ацидоз (см.), вторичный гиперпаратиреоз, развитие к-рого связано с нарушением функции почек.
Диагноз
Диагноз основан на характерной клин, картине: боли в костях, патол. переломы, деформации скелета, рост костной «опухоли» у истощенного, ослабленного, адинамичного больного с сухой кожей, страдающего жаждой, полиурией, диспептическими и дизурическими явлениями, имеющего в анамнезе почечную колику. Чаще больной акцентирует внимание на какой-либо одной жалобе, что может быть причиной ошибочной диагностики, особенно в ранней фазе П. о. Биохим, исследование крови и мочи больного способствует установлению правильного диагноза. Биохимические изменения выражаются высоким содержанием кальция и щелочной фосфатазы и низким содержанием фосфора в сыворотке крови, повышенным выделением с мочой кальция, фосфора, аминоазота и оксипролина. В сомнительных случаях, при неясных клинико-рентгенологических данных, определяют паратгормон крови, а также проводят радиоизотопное исследование паращитовидных желез с селенметионином (см. термографию (см.).
Начальные изменения в костях проявляются на рентгенограммах патологической перестройкой костного вещества пока еще без нарушения формы костей. Эта перестройка выражается исчезновением однородности компактного вещества диафиза и его разволокнением. Эндостальная поверхность изображается нечетко. В участках с преобладанием губчатого вещества кости определяется неравномерное мелкоочаговое разрежение в виде густо расположенных, частично сливающихся между собой без четких контуров очажков. В отдельных местах скелета могут обнаруживаться довольно крупные участки бесструктурного разрежения. Изменения не бывают строго симметричными, но они проявляются, как правило, в обеих половинах скелета и во многих костях. В черепе изменения могут выражаться истончением костей и смазанностью их структуры либо утолщением костей и структурным рисунком, характерным для рентгенол, картины болезни Педжета (рис. 5).
В развитой стадии болезни отдельные очаги в трубчатых костях имеют сходство с очагами при местной фиброзной остеодистрофии, но они значительно разнообразнее и сложнее. К кистозно-очаговым структурным изменениям кости и к веретенообразному ее утолщению присоединяются деформации статического характера: в трубчатых костях они выражаются дугообразным искривлением, а в костях таза изменением входа в малый таз в форме так наз. карточного сердца. Характерна деформация верхнего конца бедренной кости в виде так наз. пастушьей палки (рис. 6). Не менее показательна деформация грудной клетки, к-рая вследствие западения средних ребер обеих ее половин внутрь (из-за бывших множественных патол, переломов) по форме напоминает колокол. Более наглядным доказательством бывшего патол, перелома или переломов в одной трубчатой кости служит угловое искривление продольной ее оси. Одним из признаков П. о. является лоозеровская зона перестройки, возникающая обычно на выпуклой стороне дугообразно изогнутой длинной трубчатой кости, но встречающаяся иногда и при отсутствии искривления. Зоны перестройки определяются также в костях таза, в периферических трубчатых и в других костях.
В позвонках наблюдаются структурные изменения в виде неравномерного разрежения костного вещества, выраженного преимущественно в центральных отделах тел; вдоль верхних и нижних площадок тел позвонков остеопороз почти не отмечается. Из-за этой неравномерности структуры тел позвонков на рентгенограмме позвоночника в боковой проекции наблюдается своеобразная картина чередования зон разрежения с более интенсивными тенями костного вещества вдоль межпозвоночных дисков (рис. 7).
После операции удаления аденомы происходит восстановление структуры костного вещества, получающее свое отражение на рентгенограммах, при сохранении деформаций костей, возникших еще до оперативного вмешательства.
В целях полноты исследования больных при П. о. проводят рентгенол. исследование почек, в к-рых иногда обнаруживаются известковые конкременты.
К совр, методам диагностики и исследования П. о., помимо уже упомянутых, относится пункционная биопсия костей. Однако небольшое количество материала, получаемое при этом, а также возможное сходство гистол, изменений при П. о. и нек-рых других процессах, напр, при нефрогенной и других видах остео дистрофии, болезни Педжета, позволяет поставить лишь предположительный диагноз П. о. Более определенное заключение можно сделать при сопоставлении выявленных изменений с клин, картиной и данными биохим, и рентгенол, исследований. В ряде современных работ показано, что при П. о. число остеокластов и участков рассасывания костного вещества в общем прямо пропорционально уровню паратиреоидного гормона в крови.
Дифференциальная диагностика П. о. проводится с такими заболеваниями, как миеломная болезнь (см.).
При П. о. в отличие от фиброзной остеоплазии рентгенологически наблюдаются более выраженная деформация костей, более заметная ячеистость их рисунка, чаще встречаются лоозеровские зоны, при повторных наблюдениях отмечают нарастание патол, изменений. В нек-рых случаях провести дифференциальную диагностику между обоими заболеваниями только рентгенологически бывает затруднительно.
Лечение
Лечение оперативное. Показана ревизия паращитовидных желез и удаление их аденомы (см. Паратиреоидэктомия). Предоперационное радиоизотопное исследование помогает определить место расположения аденомы. У некоторых больных аденома располагается атипично — в ткани щитовидной железы или в переднем средостении. В последнем случае показана стернотомия с ревизией средостения.
Больные с П. о. после удаления аденомы паращитовидных желез нуждаются в тщательном наблюдении, т. к. вследствие снижения уровня кальция в крови могут наступить явления тетании (см.) с патол. переломами. Первые признаки гипокальциемии — парестезии в дистальных отделах конечностей, сильные, иногда нестерпимые головные боли, боли в области десен, положительный симптом Хвостека (сокращение мимических мышц при ударе молоточком в проекции ствола лицевого нерва над нижнечелюстным суставом кпереди от наружного слухового прохода). Иногда наряду с кальциевой возникает резкая недостаточность калия и магния. Нередко развивается ацидоз. Для нормализации минерального и ионного обмена, кислотно-щелочного равновесия больному переливают р-ры, содержащие кальций, магний, фосфор, калий, натрий, хлор (глюконат и глицерофосфат кальция, лактасол, гемодез, полиглюкин, белковые препараты), р-ры глюкозы, аскорбиновой к-ты, витамины группы В.
Большое внимание уделяют профилактике патол, переломов и лечению уже имеющихся несросшихся и неправильно сросшихся переломов. Патол, переломы при П. о. до удаления аденомы паращитовидных желез срастаются медленно. После удаления аденомы сращение отломков происходит быстрее, чем при обычном переломе. При больших дефектах кости показана дополнительная Эндопротезирование) и др.
С первых дней послеоперационного периода начинают функциональное лечение с применением ЛФК, массажа мышц спины и конечностей. Больным с выраженным остеопорозом нередко показано ношение анаболические стероиды (см.).
Лечение больных с П. о. должно проводиться с участием эндокринолога и нефролога; при обтурации мочеточника камнем требуются срочные урологические мероприятия. Больные с П. о. нуждаются в диспансеризации с регулярным рентгенологическим и биохимическим контролем.
Прогноз зависит от своевременности лечения. В запущенных случаях успешное удаление аденомы паращитовидных желез не ведет к излечению из-за выраженных изменений внутренних органов и деформации костей. Лечение, начатое в ранних стадиях П. о., дает хорошие анатомические и функциональные результаты.
См. также Остеодистрофия.
Библиография:
Виноградова Т. П. Диагностика костно-суставной патологии по биопсиям, М., 1964;
она же, Опухоли костей, с. 304, М., 1973; Игнатьев А. С. и Никифоров В. И. Костная биопсия в диагностике первичного гиперпаратиреоза, Вестн, хир., т. 120, № 6, с. 84, 1978; Ильин И. М. и Еськов Ю. А. О гиперпаратиреоидной остеодистрофии, Клин, хир., № 9, с. 60, 1972; Многотомное руководство по патологической анатомии, под ред. А. И. Струкова, т. 5, М., 1959, т. 6, с. 111, М., 1962; Николаев О. В. и Таркаева В. Н. Гиперпаратиреоз, М., 1974; Рейнберг С. А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов, кн. 2, с. 336, М., 1964; Спесивцева Б.Г. и Древаль А. В. Методы диагностики гиперпаратиреоза, Сов. мед., № 2, с. 56, 1976; Точилин В. И. и др. Костная форма болезни Реклингаузена, симулирующая деформирующий хронический остеоартрит, Пробл, эндокрин., т. 24, № 2, с. 46, 1978; Удачи на Л. С. К рентгенодиагностике гиперпаратиреоидной остеодистрофии, Вестн, рентгенол, и радиол., № 3, с. 3, 1979; Шотемор Ш., Владыка Л. А. и Гасьмаев В.К. Рентгенологическая симптоматика гиперпаратиреоидной остеодистрофии, там же, № 3, с. 3, 1973; Dоminоk G.W. u. Knoch H.-G. Knochengeschwulste und gesch-wulstahnliche Knochenerkrankungen, S.310, Jena, 1971; Eliis K. a. Hochstin R. J. The skull in hyperparathyroid bone disease, Amer. J. Roentgenol., v. 83, p. 732, 1960; Jowsey J. Metabolic diseases of bone, Philadephia, 1977; Posen S. a. o. Parathyroid hormone assay in clinical decision-making, Brit. med. J., v. 1, p. 16, 1976; Teng С. T. a. Nathan М. H. Primary hyperparathyroidism, Amer. J. Roentgenol., v. 83, p. 716, 1960; Turrini P. G., Laschi L. a. Biscaldi P. Un caso di displasia fibrocistica gerieralizzata (m. di Recklingshausen), Minerva ortop., v. 27, p. 282, 1976.
С. Т. Зацепин, Л. П. Кузьмина; В. С. Ягодовский (пат. ан.), С. А. Свиридов (рент.).