ОБЕЗЬЯНЫ
Описание
ОБЕЗЬЯНЫ — наиболее высокоорганизованные и близкие к человеку млекопитающие отряда приматов (Primates). О. входят в подотряд Anthropoidea, в составе к-рого надсемейство Hominoides включает высших, или человекообразных, обезьян (антропоидов).
Подотряд Anthropoidea делится на 2 инфраотряда (секции); 1) широконосые приматы (Platyrrhini) — обезьяны Нового Света (т. е. постоянные обитатели жарких р-нов Южной и Центральной Америки) и 2) узконосые приматы (Catarrhini) — низшие и высшие обезьяны Старого Света (обитатели Азии и Африки). Широконосые О. включают 3 семейства: игрункообразных (Callitrichidae), каллимикообразных (Cal-limicoidae) и капуцинообразных (Cebidae). Узконосые О. объединяют 3 семейства: мартышкообразных (Cercopithecidae), гиббонообразных, или малых человекообразных (Hylobatidae), и понгидообразных, или крупных человекообразных (Pongidae).
В семейство человекообразных входят шимпанзе, горилла и орангутан. Насчитывается 6 семейств О., более 30 родов и ок. 160 видов. На рисунках показаны те виды О., к-рые используются в медикобиологических исследованиях.
Предполагают, что О. произошли от ископаемых долгопятов, к-рые были широко расселены в Северной Америке в эпоху палеоцена и эоцена, в Европе — в эпоху эоцена. Американские О. развивались независимо от обезьян Старого Света. Остатки ископаемых миоценовых и плиоценовых узконосых О. найдены в Европе, Азии, Африке. Наибольший интерес представляют миоценовые дриопитеки как вероятные предки человека и современных человекообразных О. (см. Антропогенез). Возможным предком древнейших людей был морфологически близкий к африканским австралопитекам вид двуногих высших О., применявших в качестве орудий природные предметы.
Размеры и вес (масса) тела О. сильно варьируют; вес колеблется в пределах от 175—400 г (обыкновенные игрунки) до 100 кг (орангутаны) и выше (гориллы). Длина тела может составлять от 10—15 см (карликовые игрунки) до 180 см и более (гориллы). Хвост у одних О. длиннее тела (напр., ревуны, коаты, обыкновенные мартышки), у других короче (уакари, гелады). У бурых макаков, лапундеров, а также у мандрилов и симиасов хвост очень короткий, у человекообразных О. и макаков маготов он отсутствует.
Для О. характерно хорошее развитие пятипалых хватательных конечностей, приспособленных к лазанию по деревьям. Передние конечности почти такой же длины, как и задние, лишь у человекообразных они значительно длиннее задних. Большой палец кисти, в той или иной степени противопоставленный остальным пальцам, свойствен только обезьянам Старого Света. Большой палец стопы развит хорошо у всех О. и способен отодвигаться в стороны. Все пальцы снабжены ногтями (плоской формы), у игрункообразных О. когтеобразные ногти. Для О. свойственно развитие осязательных кожных гребешков (папиллярных линий), к-рые сплошь покрывают ладонные и подошвенные поверхности; лишь у ночных О. и нек-рых игрунок встречаются гладкие участки кожи без гребешков. Из органов чувств наибольшего развития достигли органы слуха и особенно органы зрения. Зрение у О., как и у человека, цветное, бинокулярное; в сетчатке глаз имеются желтое пятно и центральная ямка. Голова округлая с удлиненным лицевым отделом. Наружный нос сильно развит только у носачей, в меньшей степени — у ринопитеков и симиасов («курносые» О.). Размеры черепа и соотношение его мозгового и лицевого отделов сильно варьируют. На черепах крупных человекообразных О. имеются гребни. У всех человекообразных О. хорошо развита и дифференцирована мимическая мускулатура. Мозг О. относительно крупный, богат бороздами и извилинами; большие полушария покрывают мозжечок, площадь ассоциативных полей резко возрастает по сравнению с другими животными. Зубная система гетеродонтная, разнородная (резцы, клыки, малые и большие коренные зубы) и дифиодонтная (две смены зубов — молочные и постоянные). Желудок, как правило, простой; у тонкотелов (семейство мартышкообразных), питающихся исключительно растительной пищей, желудок сложный. Слепая кишка имеется у всех О., червеобразный отросток — только у человекообразных. Защечные мешки (карманообразные углубления слизистой оболочки щек), служащие для хранения запасов пищи, имеются только у низших узконосых О. Волосяной покров О. хорошо развит, иногда на отдельных участках тела достигает большой длины, образуя гриву, усы, бороду, кисточки на ушах. Как правило, лицо и ушная раковина лишены волос. У большинства низших узконосых О. имеются так наз. седалищные мозоли — голые участки тела, покрытые утолщенной ороговевшей кожей. Седалищные мозоли и прилегающие голые участки кожи обычно ярко окрашены. Для многих О. характерна и яркая раскраска волосяного покрова.
Размножаются О. круглый год. Для многих характерна сезонность размножения. Беременность у низших О. длится 4—6 мес., у человекообразных 210—275 дней. Рождается, как правило, один детеныш (у игрунок 2—3), к-рый длительное время зависим от матери. Половой зрелости низшие О. достигают в 3—5 лет, человекообразные к 7—10 годам.
Длительность жизни у низших О. составляет 20—40 лет, у человекообразных 40—50 лет и более.
О. живут в основном в жарких р-нах Азии, Африки, Южной и Центральной Америки, приблизительно между 40° с. ш. и 40° ю. ш. Живут О. группами, семьями или стадами. В подавляющем большинстве случаев обитают на деревьях и ведут дневной образ жизни, за исключением одного вида — ночной обезьяны; есть наземные и полуназемные формы. Как правило, в совместно живущих группах О. существуют четкие иерархические отношения: каждый член группы имеет определенный общественный ранг, подчиняясь вышестоящим особям и подчиняя себе обезьян низшего ранга. У макаков и гамадрилов на самой низшей ступени оказываются старые самки и подростки, высшую занимает самец — вожак стада.
Средства общения у О. многообразны: звуки, жесты, мимика, позы, даже взгляд. Так, исследователи насчитывают у павианов 16, а у макаков и шимпанзе св. 30 различных звуков общения. В. н. д. обезьян богата и разнообразна. Нек-рые виды О. способны использовать камни, палки и другие предметы в качестве примитивных орудий для добычи пищи или для самообороны.
Установлено уникальное биол, сходство О. (особенно человекообразных, в первую очередь шимпанзе и горилл) с человеком (см.). Это сходство обусловлено необычайно высокой степенью гомологии их генетического материала. Методом гибридизации ДНК показано, что процент гомологии по отношению к человеку у птиц составляет 10%, У мышей ок. 20% , у крупных млекопитающих 30—35% , у макаков-резусов ок. 70%, у шимпанзе 85—95%. Столь высокое сходство ДНК, естественно, находит отражение в гомологии белков крови и тканей человека и обезьян. Так, по данным Г. А. Анненкова (1974), для белка трансферина шимпанзе и гориллы сходство с этим белком человека (как и большинства цепей иммуноглобулинов) составляет 100%, для трансферина обезьян Старого Света 50—75%, полуобезьян 4—10%, для других животных еще меньше либо совсем отсутствует.
Суммируя данные по сходству белков шимпанзе и человека, полученные с помощью разных методов (молекулярно-биологических, иммунологических, физико-химических и т. д.), Кинг и Уилсон (М.С. King, А. С. Wilson, 1975) показали, что сходство белков у них в среднем превышает 99%. Показана гомология человека с антропоидами по антигенам эритроцитов (группы крови AB0) и аналогия по этому показателю с другими О. Наблюдается близость человека к О. и по другим генетическим системам крови; резус-фактор крови, как известно, был обнаружен именно у макаков-резусов. Сходство крови человека и обезьян делает возможным переливание им совместимой крови от человека.
Велико сходство О. с человеком также по данным цитогенетики. Методом денатурации с последующей окраской хромосом (метод дисков) показано, что 15—17 пар хромосом у разных антропоидов и у человека гомологичны. При изучении карио-типов более чем у 60 видов приматов, включая человека, установлена полная аналогия примерно для 70% всех неварьирующих эухроматиче-ских полос.
Известны и другие показатели сходства человека и О. (поведенческие реакции, характер овариальноменструального цикла, характер и интенсивность метаболических процессов, баланса гормонов и т. д.). Все это, являясь основанием для практического использования О. в мед. исследованиях, породило специфическое направление современной экспериментальной науки — медицинскую приматологию. О. применяются при изучении многих инф. болезней человека; только на О. воспроизводятся корь, брюшной тиф, полиомиелит, гепатит, гонорея и многие другие болезни. Культура тканей почек О.используется в качестве тест-системы при изучении многих вирусов человека. На О. изучают остаточную нейровирулентность вакцин против полиомиелита, а также эффективность и безопасность других вакцин.
Широко используются О. в исследованиях по фармакологии и токсикологии, особенно нейро- психофармакологии, где в ряде случаев у человека и О. отмечается сходный эффект, отличный от того, какой наблюдается у всех других животных. На О. изучают тератогенное влияние лекарств, вопросы регуляции фертильности, гормональных взаимосвязей и т. д.
Велико значение О. в исследованиях физиологии головного мозга, многих проблем психосоматической медицины, в кардиологии.
О. охраняются, большинство их видов занесено в международную «Красную книгу». Особенно значительно сократилась популяция крупных человекообразных О., число к-рых катастрофически уменьшается. Популяции орангутана, напр., сохранились только в нек-рых р-нах Суматры и Калимантана и насчитывают не более 3—5 тыс. особей. В р-нах Экваториальной Африки (Конго, Камерун, Руанда и др.) сохранилось лишь несколько тысяч горилл, уменьшается число шимпанзе.
Поскольку нозологический профиль заболеваний О. сходен с человеческим, то при несоблюдении мер безопасности О. в условиях неволи могут инфицироваться возбудителями болезней человека, а также, наоборот, быть источником опасных для людей инфекций: бешенства, энцефалита В, вирусного гепатита, кори, геморрагических лихорадок, оспы, туберкулеза, шигеллезов, сальмонеллезов, амебиаза, паразитарных болезней.
Ночная обезьяна, или дурукули
Орангутан
Мандрил
Горилла низменностей
Гиббон белорукий
Макак японский
Павиан гамадрил
Макак лапундер
Макак резус
Зеленые мартышки
Шимпанзе
Игрунка обыкновенная
Библиография: Анненков Г. А. Белки сыворотки крови приматов, М., 1974; Вебер М. Приматы, пер. с нем., М.— Л., 1936; Жизнь животных, под ред. JI. А. Зенкевича и др., т. 6, с. 553, М., 1971; H е-с т у р х М. Ф. Приматология и антропогенез, М., 1960; Рогинский Я. Я. и Левин М. Г. Антропология, М., 1978; Фридман Э. П. Приматы, М., 1979, библиогр.; Ш а л л ер Дж. Б. Год под знаком гориллы, пер. с англ., М., 1968; Benveniste R. E. a. Toda-г о G. J. Evolution of type С viral genes, I. Nucleic acid from baboon type G virus as a measure of divergence among primate species, Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.), v. 71, p. 4315, 1974; Dutrillaux H. Chromosomal evolution in primates, tentative phylogeny from Microcebus murinus (Prosimian) to man, Hum. Genet., v. 48, p. 215, 1979; King М. C. a. W i 1 s o n A. C. Evolution at two levels in humans and chimpanzees, Science, v. 188, p. 107, 1975; Napier J. R. a. Napier P. H. A handbook of living primates, L.— N. Y., 1967.
Б. А. Лапин, Т. Д. Гладкова.