НАФТАМОН

Нафтамон (Naphthammonum; син.: Alcopar, Bephenii Hydroxynaphthoas, Debefenium; ГФХ, сп. Б) — противоглистное средство. 2-Феноксиэтилдиметилбензиламмония-3-оксинафтоат; C₂₈H₂₉NO₄:

Светлый зеленовато-желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде (0,25%), растворим при нагревании в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, бензоле, хлороформе. К Нафтамону чувствителен ряд круглых червей (аскариды, острицы, власоглав и др.) из числа возбудителей кишечных гельминтозов.

Нафтамон проникает в организм гельминтов через кутикулу и пищеварительный канал и вызывает обездвижение гельминтов за счет паралича их мускулатуры. При приеме внутрь Нафтамон практически не всасывается из жел.-киш. тракта человека. Оказывает умеренно выраженное послабляющее действие.

Применяют при лечении анкилостомидоза, аскаридоза, энтеробиоза, трихостронгилоидоза, трихоцефалеза. Разовая (она же суточная) доза для взрослых и детей старше 5 лет — 5 г, для детей до 5 лет — 2—2,5 г. Препарат принимают внутрь в один прием натощак за 0,5— 1 час до завтрака в 1/4 стакана (50 мл) теплого сахарного сиропа. Необходимости в предварительной подготовке, соблюдении диеты и назначении слабительных нет. Высшая разовая и суточная доза для взрослых 5 г.

Продолжительность лечения зависит от характера заболевания и интенсивности инвазии. При анкилостомидозе, аскаридозе и энтеробиозе Нафтамон назначают на срок 1—5 дней, при трихостронгилоидозе 3—5 дней. При трихоцефалезе Нафтамон назначают в течение 5 дней, а затем с промежутками 6 — 7 дней проводят еще 1—2 курса лечения длительностью по 5 дней. При необходимости лечение повторяют.

Побочное действие Нафтамона проявляется тошнотой, рвотой, болями в животе, учащенным стулом, головной болью, тахикардией. Эти явления проходят после прекращения приема препарата. Нафтамон противопоказан при болезнях печени, почек и сердца с резким нарушением функций этих органов.

Форма выпуска — порошок. Хранение: в хорошо укупоренной таре в сухом месте.

См. также Противоглистные средства.

Библиография: Клиническая фармакология, под ред. В. В. Закусова, с. 556, М., 1978.

А. И. Тенцова.