ДИАФРАГМА

Поясничная часть (pars lumbalis) состоит с каждой стороны из трех ножек (цветн. рис. 1): наружной, промежуточной и внутренней. Наружная ножка (crus laterale) начинается от наружной пояснично-реберной дуги (areus lumbocostalis med.), расположенной между XII ребром и поперечным отростком L_1-2, и внутренней пояснично-реберной дуги (areus lumbocostalis med.), идущей от тела одного из этих позвонков и прикрепляющейся к его поперечному отростку. Промежуточная ножка (crus intermedium) начинается от передней поверхности тел L_2-3, направляется кверху и кнаружи, соединяясь с волокнами наружной ножки, и переходит в сухожильный центр. Между промежуточной и наружной ножками проходит симпатический ствол (truncus sympathicus), а между промежуточной и внутренней — справа чревные нервы и непарная вена, слева — полунепарная вена.

Внутренняя ножка (crus mediale) начинается от тел L_3-4 и передней продольной связки позвоночника. Внутренние ножки, соединяясь, сначала образуют дугу (lig. arcuatum), ограничивающую отверстие для аорты (hiatus aorticus), через к-рое также проходит грудной проток. Сзади аортальное отверстие ограничено позвоночником.

Пищеводное отверстие Д. (hiatus esophageus) образуется за счет правой ножки; левая ножка принимает участие в его образовании только в 10% случаев.

В правой ножке выделяют три мышечных пучка, из которых правый не принимает участия в образовании пищеводного отверстия, а часть волокон среднего пучка и пучка, переходящего на левую сторону, образуют вокруг пищевода мышечную петлю.

Пищеводное отверстие представляет собой канал шириной от 1,9 до 3,0 см и длиной от 3,5 до 6 см. Расстояние между пищеводным и аортальным отверстиями ок. 3 см, очень редко имеется общее пищеводно-аортальное отверстие.

Через пищеводное отверстие Д. проходят также блуждающие нервы (nn. vagi).

В сухожильном центре Д. имеются три отдела: два боковых и передний (средний), в к-ром имеется отверстие для нижней полой вены (foramen venae cavae s. quadrilaterum).

Сверху Д. покрыта внутригрудной фасцией, перикардом в зоне planum cardiacum, а также плеврой в месте соприкосновения с легкими и в зоне синусов — диафрагмально-медиастинального и диафрагмальнореберного. Последний наиболее глубок и достигает 9 см, но никогда не доходит до уровня прикрепления Д. к ребрам, благодаря чему образуется узкое преддиафрагмальное пространство глубиной 3—4 см (spatium praediaphragmaticum), ограниченное верхненаружной поверхностью Д., внутренней поверхностью ребер, плеврой и заполненное рыхлой клетчаткой.

Снизу Д. покрыта внутрибрюшной фасцией, на большом протяжении брюшиной, отсутствующей только между листком венечной связки печени, вокруг отверстий пищевода, нижней полой вены и на всей поясничной и последнем зубце реберной части Д. К этой забрюшинной части Д. прилежат поджелудочная железа и двенадцатиперстная кишка, а также окруженные жировой капсулой почки и надпочечники. Печень прилежит к большей части правого купола и к внутреннему отделу левого купола, с к-рым также соприкасаются дно желудка и селезенка. Эти органы соединяются с Д. посредством соответствующих связок. Большое значение при грыжах пищеводного отверстия Д. имеет диафрагмально-пищеводная связка (lig. phrenicoesophageum), покрывающая переднюю поверхность пищевода. Нижняя граница Д. стабильна и соответствует месту ее прикрепления, тогда как положение куполов весьма вариабельно и зависит от конституции, возраста, различных патол, процессов. Обычно верхушка правого купола находится на уровне IV, а левого — V межреберного промежутка. При вдохе куполы Д. опускаются на 2—3 см и уплощаются.

Кровоснабжение осуществляется парной мышечно-диафрагмальной артерией (a. musculophrenica) из внутренних грудных артерий, верхней диафрагмальной артерии (a. phrenica sup.) и нижней диафрагмальной (a. phrenica inf.) из аорты и шестью нижними межреберными артериями (аа. intercostales). Отток венозной крови происходит по парным венам, идущим параллельно артериям, и, кроме того, по непарной вене справа и полунепарной — слева, а также по венам пищевода (цветн. рис. 2).

Лимф, сосуды Д. образуют, по данным различных авторов, от двух (Д. А. Жданов, 1952) до трех (И. Н. Маточкин, 1949) и даже пяти сетей: плевральную, подплевральную, внутриплевральную, подбрюшинную, брюшинную (Г. М. Иосифов, 1930; М.С. Игнашкина, 1961). Лимф.сосуды Д. играют роль в распространении воспалительных процессов из брюшной полости в плевральную и наоборот, благодаря системе лимф, сосудов, прободающих Д. Они расположены преимущественно вдоль пищевода, аорты, нижней полой вены и других сосудов и нервов, проходящих через Д.

Отток лимфы от Д. осуществляется сверху через прелатероретроперикардиальные и задние медиастинальные узлы, снизу — через поддиафрагмальные: параортальные и околопищеводные.

Иннервация. Каждая половина Д. иннервируется диафрагмальным нервом (n. phrenicus), ветвями шести нижних (VII—XII) межреберных нервов и волокнами диафрагмального сплетения (plexus diaphragmaticus) и солнечного сплетения.

Единственным двигательным нервом соответствующей половины Д. является диафрагмальный нерв, образующийся в основном из С3-4 корешков спинномозговых нервов. Он имеет в своем составе двигательные и чувствительные волокна, что имеет значение в возникновении френикус-симптома (см.). Ветви нижних межреберных нервов являются лишь чувствительными и вазомоторными нервами узкой (до 1—2 см) периферической зоны диафрагмы.

ФИЗИОЛОГИЯ

Д. выполняет две функции: статическую и динамическую. Статическая (опорная) функция состоит в поддержании нормальных взаимоотношений между органами грудной и брюшной полостей, она зависит от мышечного тонуса Д. Нарушение этой функции приводит к перемещению брюшных органов в грудную клетку.

Динамическая (двигательная) функция связана с воздействием попеременно сокращающейся и расслабляющейся Д. на легкие, сердце и органы брюшной полости.

В результате движений Д. осуществляется основной объем вентиляции нижних долей легких и 40—50% вентиляции — верхних долей, к-рая обеспечивается в основном реберно-грудинным механизмом.

Д. при вдохе уменьшает внутриплевральное давление, содействуя заполнению венозной кровью правых отделов сердца, а надавливая на печень, селезенку и брюшные органы, способствует оттоку из них венозной крови, действуя по типу насоса.

Воздействие Д. на органы пищеварения состоит ц массирующем действии на желудок и кишечник, при пониженном тонусе Д. увеличивается количество воздуха в желудке и кишечнике.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

При перкуссии можно обнаружить изменение уровня стояния Д. или заподозрить перемещение органов брюшной полости в грудную на основании появления над ней зон притупления и тимпанита в сочетании с выслушиванием в этой зоне перистальтики кишечника и ослабленных дыхательных шумов.

Изменение положения и функции Д. часто сопровождается уменьшением дыхательного объема легких (см. Жизненная емкость легких) и изменением функциональных дыхательных проб, а при изменениях положения сердца — изменениями ЭКГ.

Лабораторные данные в диагностике заболеваний Д. самостоятельного значения не имеют.

Рентгенологическое исследование — основной объективный метод диагностики повреждений и заболеваний Д. В прямой проекции Д. представляет собой две непрерывно выпуклые дуги: вершина правой находится на уровне V ребра спереди, левой — на одно ребро ниже. При профильном исследовании передняя часть Д. расположена выше, а затем она идет кзади косо вниз. При спокойном дыхании куполы Д. опускаются на 1—2 см (на одно ребро), при форсировании вдоха и выдоха экскурсия Д. достигает 6 см. Высокое стояние обоих куполов Д. имеет место при беременности, асците, а в сочетании с нарушениями подвижности — при паралитической кишечной непроходимости, диффузном перитоните. Высокое стояние одного из куполов отмечается при параличах и парезах, релаксации Д., больших опухолях и кистах, абсцессах печени, поддиафрагмальных абсцессах.

Низкое стояние куполов Д. (френоптоз) отмечается при астенической конституции, висцероптозе, дефектах передней брюшной стенки и эмфиземе легких, причем при последней наблюдается и ограничение их подвижности.

При параличах и релаксации Д. может наблюдаться парадоксальное движение купола, когда при вдохе он поднимается, а при выдохе — опускается. Характер движений Д. и ее функциональное состояние исследуют при помощи специальных рентгенол, методов. При полиграфии производят обычно два снимка (диплограмма) на одну пленку с экспозицией 75% от обычной, сначала в положении Д. на максимальном выдохе, а затем на вдохе (см. Полиграфия).

Рентгенокимография однощелевая, двухщелевая или многощелевая с применением специальной решетки позволяет изучить направление, амплитуду и форму дыхательных зубцов Д. (см. томография (см.). О положении и состоянии Д. можно косвенно судить по контрастному исследованию прилежащих органов (пищевода, желудка, кишечника).

Изолировать изображение Д. от прилежащих органов при отсутствии сращений помогают диагностические Пневмомедиастинография).

ПАТОЛОГИЯ

Пороки развития

Наиболее часто встречающиеся пороки развития Д. — незаращение плевроперитонеального канала или нарушение срастания отдельных закладок Д. с образованием врожденных ложных грыж (дефектов) Д. Очень редко встречается полное отсутствие купола или еще реже — всей Д., обычно несовместимое с жизнью. Наряду с этим встречается врожденное недоразвитие мышечной ткани в обоих или одном куполе либо каком-то его отделе с развитием врожденной полной или частичной релаксации Д. К порокам развития также относятся чрезвычайно редкие случаи так наз. неопущения Д., когда место ее прикрепления к грудной стенке и позвоночнику расположено выше обычного.

Повреждения

Они могут быть разделены на открытые (огнестрельные, колото-резаные) и закрытые (травматические); последние подразделяются на прямые, непрямые и спонтанные. Все торакоабдоминальные ранения с повреждением внутренних органов сопровождаются повреждениями Д. (см. Торакоабдоминальные повреждения). Изредка встречаются изолированные ее ранения без повреждения прилежащих к ней органов. Закрытые повреждения Д. встречаются при транспортных травмах и падении с высоты. Разрыв Д. чаще всего обусловлен внезапным повышением внутрибрюшного давления, значительно реже аналогичный механизм может быть отмечен при травмах грудной клетки, В 90—95% случаев при закрытой травме Д. поражается левая ее половина; очень редко наблюдается разрыв обоих куполов. Как правило, происходит разрыв сухожильной части купола или отрыв ее от мышечного отдела. Реже наблюдается разрыв поясничной части с повреждением пищеводного отверстия или отрыв Д. от места ее прикрепления. Встречаются и прямые закрытые повреждения Д. при ее разрыве сломанным ребром. Изолированные закрытые повреждения Д. также наблюдаются редко, обычно они сочетаются с повреждением костей таза и брюшных органов.

Через разрыв Д. как при открытых, так и при закрытых повреждениях в плевральную полость могут выпадать органы брюшной полости — чаще желудок, сальник, петли толстой и тонкой кишок. Изредка при больших разрывах справа в дефект может выпадать печень, а слева селезенка. Выпадение может возникнуть как непосредственно после травмы, так и спустя тот или иной промежуток времени.

Клиническая картина обычно маскируется проявлениями сопутствующей травмы (плевропульмональный шок, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, гемопневмоторакс, перитонит, кровотечение, переломы костей). Самостоятельное диагностическое значение имеют лишь признаки сдавления легкого и смещения сердца перемещенными в грудную клетку брюшными органами и особенно симптомы их сдавления или ущемления. Распознать повреждения Д. трудно. Вспомогательным признаком торакоабдоминального ранения при открытых повреждениях служит направление раневого канала. Достоверный диагноз может быть поставлен при открытых повреждениях на основании выпадения в рану грудной клетки брюшных органов или истечения из нее кала и мочи, а также обнаружения в грудной клетке полых органов брюшной полости при обязательном в подобных случаях, так же как и при закрытых повреждениях, рентгенол, исследовании.

Наличие гемо- или пневмоторакса при повреждении живота вызывает подозрение в отношении возможного повреждения Д.

При лапаротомии по поводу травмы живота или торапотомии при повреждениях органов грудной полости необходимо обязательно обследовать Д. для исключения ее разрыва.

Лечение. При диагностированном разрыве Д. показано простое ее ушивание (рис. 1) отдельными швами из нерассасывающегося шовного материала после низведения брюшных органов и иссечения нежизнеспособных тканей диафрагмы через тот же доступ, к-рым пользовались для ревизии (торако- или лапаротомия). Для укрепления швов возможно образование дупликатуры Д. Необходимости в пластическом укреплении Д., как правило, не возникает, поскольку обширные повреждения, дающие большой дефект, обычно сопровождаются не совместимой с жизнью травмой прилежащих органов.

Диафрагмальные грыжи

Диафрагмальные грыжи представляют собой перемещение брюшных органов в грудную полость через дефект или слабую зону Д. Для них характерно наличие грыжевых ворот, грыжевого мешка и грыжевого содержимого. При отсутствии грыжевого мешка грыжу называют ложной (hernia diaphragmatica spuria), а если он имеется — истинной (hernia diaphragmatica vera); в этих случаях грыжевой мешок обязательно покрыт снизу париетальной брюшиной, а сверху — париетальной плеврой.

Все грыжи Д. разделяют, согласно классификации Б. В. Петровского, H. Н. Каншина, Н. О. Николаева (1966), на травматические и нетравматические.

Нетравматические грыжи, в свою очередь, делятся на ложные врожденные грыжи (дефекты) Д., истинные грыжи слабых зон Д., истинные грыжи атипичных локализаций, грыжи естественных отверстий Д.— пищеводного отверстия, редкие грыжи естественных отверстий Д.

Из нетравматических грыж ложными являются также врожденные грыжи (дефекты) Д., которые нередко неправильно называют эвентрациями, они могут наблюдаться также и у взрослых.

К истинным грыжам слабых зон относятся парастернальные грыжи (рис. 2), для обозначения которых также употребляют термины «передняя диафрагмальная грыжа», «ретроксифоидальная», «субстернальная», «субкостостернальная», «субкостальная», «грыжа Морганьи», «грыжа Ларрея». Парастернальная грыжа может быть ретрокостостернальной, выходящей через грудинно-реберный треугольник Ларрея, ее можно именовать грыжей Ларрея, и ретростернальной, связанной с недоразвитием грудинной части Д. Обычно содержимым грыжевого мешка при парастернальных грыжах являются сальник и поперечная ободочная кишка, но часто встречаются и парастернальные липомы, при которых через грыжевые ворота в Д., как при скользящей грыже, выпячивается предбрюшинная жировая клетчатка. Истинные грыжи пояснично-реберного треугольника встречаются очень редко. Казуистическую редкость представляют истинные грыжи атипичной локализации, при них нередко отсутствуют выраженные грыжевые ворота. Среди грыж естественных отверстий Д. грыжи пищеводного отверстия встречаются очень часто и в связи с особенностями анатомического строения, клиники и лечения представляют особую группу диафрагмальных грыж. Описаны отдельные случаи редких грыж других естественных отверстий Д.: щели симпатического нерва, отверстия нижней полой вены.

Травматические грыжи возникают вследствие торакоабдоминальных ранений и разрывов Д. и за очень редким исключением являются ложными. Грыжевые ворота могут локализоваться в любом отделе Д., чаще всего в левом куполе. Редко встречается травматическая френоперикардиальная грыжа, обычно с выпадением сальника в полость перикарда, и межреберная диафрагмальная грыжа, возникающая при одновременном повреждении Д. в области диафрагмально-реберного синуса и грудной стенки, когда брюшные органы через межреберье или область поврежденного ребра выпячиваются наружу.

Симптоматика. В ряде случаев (при широких грыжевых воротах, постепенном и незначительном выпадении брюшных органов) диафрагмальные грыжи в течение долгого времени могут не давать симптомов.

Появление их зависит от сдавления легкого и смещения сердца выпавшими в грудную клетку брюшными органами, а также от сдавления и перегибов выпавших органов, в этих случаях симптомы более выражены при узких грыжевых воротах. Соответственно этому обычно отмечаются сердечно-легочные, жел.-киш. и общие симптомы. Наиболее характерны жалобы на боли в подложечной области, грудной клетке, подреберье, одышка, сердцебиение, рвота, чувство тяжести в подложечной области после еды. Нередко отмечается бульканье и урчанье в соответствующей половине грудной клетки.

При часто наблюдающемся при больших диафрагмальных грыжах завороте желудка, сопровождающемся перегибом пищевода, наблюдается парадоксальная дисфагия, когда проглоченная жидкость задерживается, а твердая пища проходит хорошо. Выраженная клин, картина наблюдается при ущемленных диафрагмальных грыжах. Возникает приступ резчайшей боли и чувство сдавления в соответствующей половине грудной клетки или верхнем отделе живота, нередко с иррадиацией в спину, лопатку. Появляется неукротимая рвота, вначале рефлекторная, а затем (при ущемлении кишечника) связанная с кишечной непроходимостью. Часто развивается шоковое состояние. При ущемлении кишечника развивается интоксикация. Ущемление полого органа брюшной полости может сопровождаться некрозом его и перфорацией с развитием пиопневмоторакса (см.).

Диагноз. Предположительный диагноз диафрагмальной грыжи устанавливают на основании указаний на травму живота и грудной клетки (при травматических грыжах), указанных выше жалоб, определения притупления или тимпанита над соответствующей половиной грудной клетки, меняющих интенсивность в зависимости от наполнения желудка и кишечника, выслушивания кишечных шумов в этой зоне. Окончательно диагноз устанавливается при рентгенол, исследовании.

Рентгенол, картина зависит от характера и объема перемещенных органов. При выпадении желудка может наблюдаться большой горизонтальный уровень (рис. 3) в левой половине грудной клетки с уровнем воздуха над ним; при выпадении кишечника — отдельные участки просветления и затемнения. Контуры Д. могут четко не определяться. Контрастное исследование желудка и кишечника позволяет определить характер (полый или паренхиматозный) выпавших органов, уточнить локализацию грыжевых ворот (рис. 4) на основании сдавления перемещенных органов на уровне отверстия в Д. (симптом грыжевых ворот).

Труднее всего дифференцировать грыжу и релаксацию Д. Однако имеется ряд рентгенол, признаков, позволяющих это сделать.

Лечение. Установленный диагноз диафрагмальной грыжи в связи с возможностью ущемления является показанием к операции, за исключением скользящих грыж пищеводного отверстия Д., при которых ущемления не бывает.

Обезболивание — эндотрахеальный наркоз с применением спленэктомию (см.).

После разделения сращений и полного освобождения краев дефекта низводят выпавшие органы в брюшную полость и ушивают дефект. В подавляющем большинстве случаен это удается путем наложения отдельных швов с образованием дупликатуры. Нередко при травматических грыжах края Д. подворачиваются и срастаются с грудной стенкой, что создает впечатление полного отсутствия Д. Выделение краев дефекта позволяет расправить их и сшить. Если это не удается, приходится прибегать к ряду приемов, напр, мобилизации Д., в частности за счет рассечения диафрагмально-реберного синуса. Можно использовать аллопластическое укрепление Д. тканью из полимеров, к-рую подшивают к Д. по типу заплаты изнутри и над ней сшивают края дефекта (рис. 5). Если и это невозможно, заплату пришивают над разрывом. При боковых дефектах вследствие отрыва Д. ее край фиксируют к ткани межреберья; при больших дефектах прибегают к аллопластическому укреплению (рис. 6), причем кран ткани пришивают с таким расчетом, чтобы он заходил на 1,5 см за край Д.

При парастернальных грыжах после низведения перемещенных внутренностей грыжевой мешок выворачивают и отсекают у шейки. Затем на края Д. и задний листок влагалища брюшных мышц, а также надкостницу грудины и ребер накладывают швы (рис. 7), обычно П-образные, которые последовательно завязывают.

Заднебоковые дефекты ушивают трансабдоминально отдельными швами с образованием дупликатуры и оставлением в плевральной полости дренажа, введенного через Д.

Операции по поводу ущемленных диафрагмальных грыж имеют свои особенности. Доступ при ущемленных диафрагмальных грыжах, установленных до операции, должен быть трансторакальным. Поэтому и в тех случаях, когда ущемленную диафрагмальную грыжу обнаруживают во время лапаротомии по поводу острого живота, спустя значительный срок после ущемления, целесообразно перейти на торакотомию (см.), чтобы избежать угрозы разрыва ущемленного органа и не инфицировать брюшную полость. При отсутствии выраженных некротических изменений сначала рассекают ущемляющее кольцо по желобоватому зонду и исследуют состояние ущемленного отдела органа. При уверенности в его жизнеспособности выпавший орган погружают в брюшную полость и ушивают дефект в Д., что обычно не вызывает трудностей в связи с узкими грыжевыми воротами. При необратимых изменениях пораженный отдел резецируют, а затем ушивают Д., оставляя дренаж в плевральной полости.

Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы могут быть скользящими (аксиальными) и параэзофагеальными (рис. 8). Скользящие грыжи полумили свое название потому, что при перемещении кардии по оси пищевода выше Д. кардиальный отдел желудка в силу мезоперитонеального положения принимает участие в образовании стенки грыжевого мешка. Скользящие грыжи (рис. 8, 2, 3, 9—12) пищеводного отверстия Д. подразделяют на пищеводные, кардиальные, кардиофундальные и гигантские (субтотальные и тотальные желудочные грыжи, при которых происходит заворот желудка в грудной клетке). Скользящая грыжа может быть фиксированной и нефиксированной, врожденной и приобретенной. Кроме того, в связи с особенностями анатомии, клиники и лечения, выделяют приобретенный короткий пищевод I и II степени и врожденный короткий пищевод {грудной желудок), связанный с недопущением его в брюшную полость в эмбриональном периоде. Кровоснабжение грудного желудка в этих •случаях осуществляется из ветвей межреберных артерий.

При параэзофагеальных грыжах происходит смещение желудка или кишечника через пищеводное отверстие Д. рядом с пищеводом, в то время как кардия остается на месте.

Это, в отличие от скользящих грыж, обусловливает возможность ущемления. Параэзофагеальные грыжи по характеру выпавших органов разделяют на фундальные, антральные, кишечные, желудочно-кишечные, сальниковые (рис. 8, 4—8).

В развитии приобретенной скользящей грыжи пищеводного отверстия Д. основное значение имеет сокращение продольной мускулатуры пищевода в результате его раздражения, рефлекса с желудка и прилежащих органов при желчнокаменной болезни, язве и пр. Возможно развитие травматической грыжи пищеводного отверстия после операции на Д. и желудке.

При грыжах пищеводного отверстия происходит распрямление угла Гиса, образующегося между пищеводом и дном желудка, сглаживание клапана Губарева (губовидная складка слизистой оболочки в месте перехода пищевода в желудок) и возникает недостаточность кардии с желудочно-пищеводным рефлюксом (см.).

Симптоматика. Наиболее частый симптом — жгучая или тупая боль в подложечной области, за грудиной и в левом или реже в правом подреберье с иррадиацией в область сердца, лопатку, левое плечо. Боль усиливается после еды и в горизонтальном положении больного, сопровождается отрыжкой, срыгиванием, изжогой. Нередко отмечается дисфагия, особенно при осложнении стриктурой пищевода, и анемия вследствие хрон, кровотечения. Часто бывает рефлекторная стенокардия (см.).

Диагноз. Указанные жалобы и клин, симптомы позволяют заподозрить грыжу пищеводного отверстия Д. Окончательный диагноз устанавливают при рентгенол, исследовании, при к-ром отмечают продолжение складок кардиального отдела желудка выше диафрагмы (рис. 9) с укорочением пищевода (или без него), развернутый угол Гиса и рефлюкс контрастного вещества из желудка в пищевод. Рефлюкс нужно обязательно проверять в горизонтальном положении больного при надавливании на желудок.

При сопутствующем рефлюкс-эзофагите (см. Эзофагит) пищевод может быть расширен и укорочен. На рентгенограмме характерно наличие «зарубок», отделяющих кардии) от желудочно-пищеводного преддверия.

Для диагностики используют и эзофагоскопию (см.), позволяющую исследовать состояние слизистой оболочки пищевода и констатировать наличие реф люкс-эзофагита.

Лечение. При неосложненных формах грыжи пищеводного отверстия Д. показано консервативное лечение — такое же, как и при регургитации (см.). Следует избегать выраженных наклонов туловища и спать с приподнятой верхней частью тела. Лекарственная терапия направлена на снижение секреции (как при язвенной болезни), на ликвидацию запоров, включает прием антацидных препаратов и седативных средств.

Показанием к хирургическому лечению служит безуспешность длительного повторного консервативного лечения у больных с выраженными клин, проявлениями грыжи, а также при осложнении грыжи пептической стриктурой пищевода и кровотечением. Используют транс -абдоминальный доступ, за исключением случаев протяженных пептических стриктур нижней трети пищевода, когда необходим трансторакальный доступ.

Предложено большое количество различных оперативных методов, из которых наибольшее распространение получила фундопликация по Ниссену (рис. 10), направленная на восстановление клапанной функции кардии.

После мобилизации абдоминального отдела пищевода заднюю стенку фундального отдела желудка проводят сзади пищевода и сшивают с его передней стенкой двухрядным швом, захватывающим стенку пищевода. Образуется манжета, окружающая пищевод, благодаря чему восстанавливается острый угол Гиса. Изолированная гастропексия (см.), эзофагофундорафия должны быть оставлены как недостаточно эффективные. Также неэффективно ушивание пищеводного отверстия, поскольку при этом не восстанавливается клапанная функция кардии, а при коротком пищеводе этот метод вообще не применим.

При укорочении пищевода для устранения рефлюкса может быть использована клапанная гастропликация (по H. Н. Каншину). В этом случае фундопликацию выполняют не вокруг пищевода, а вокруг мобилизованного кардиального отдела желудка. Ряд хирургов использует при этом операцию Коллиса, состоящую в рассечении перемещенного кверху желудка сверху вниз вдоль пищевода параллельно малой кривизне на 12—15 см с удлинением его за счет образующейся желудочной трубки.

При лечении пептических стриктур пищевода в случае неуспеха повторных дилатаций специальными бужами показана резекция суженного участка с клапанным эзофагогастроанастомозом.

Параэзофагеальные грыжи дают более выраженную симптоматику, связанную со сдавлением грыжевого содержимого, а возможность ущемления делает операцию показанной сразу по установлении диагноза. Операция состоит в низведении брюшных органов и ушивании отверстия в Д.

При ущемленных грыжах оперируют так же, как при других диафрагмальных грыжах.

Релаксация диафрагмы — резкое истончение лишенной мышц Д. со смещением ее вместе с прилежащими к ней органами брюшной полости в грудную. Линия прикрепления Д. остается на обычном месте. Как правило, происходит сдавление легкого на стороне поражения и смещение сердца в противоположную сторону (рис. 11), возникает поперечный и продольный заворот желудка, так что кардия и антральный отдел оказываются на одном уровне.

Релаксация бывает врожденной (на почве аплазии мышца отсутствует) и приобретенной (чаще всего в связи с повреждением диафрагмального нерва; в этом случае при гистол, исследовании Д. могут быть обнаружены остатки атрофических мышечных волокон).

Релаксация бывает полной (поражен целый купол, чаще левый) и ограниченной (поражен какой-либо отдел Д., чаще передне медиальный справа).

Клиническая картина. Ограниченная правосторонняя переднемедиальная релаксация обычно протекает бессимптомно, представляет случайную рентгенол, находку. При левосторонней релаксации симптомы те же, что и при диафрагмальной грыже, но, в отличие от

Последней, в связи с отсутствием грыжрвых сирот невозможно ущемление. При постепенном смещении органов заболевание может протекать бессимптомно.

Диагноз ставят на основании признаков смещения органов брюшной полости в соответствующую сторону грудной полости и подтверждают при рентгенол, исследовании. В отличие от грыжи, над перемещенными брюшными органами обычно отчетливо определяется тень высоко расположенной Д., под к-рой желудок и толстая кишка дают симптом открытых углов. Ограниченную правостороннюю переднемедиальную релаксацию приходится дифференцировать . с опухолями и кистами печени, перикарда и легкого.

Лечение. Операция показана только при наличии выраженных клин, симптомов и состоит либо в образовании дупликатуры истонченной Д., либо в пластическом ее укреплении с использованием аллопластических материалов. Для этой цели пригоден айвалон (губка из поливинилалкоголя), который в виде специальной заплаты вшивают между листками дупликатуры Д. вдоль линии ее прикрепления (рис. 12).

Диафрагмальные грыжи у детей возникают чаще в результате порока развития Д., реже — вследствие травмы, гнойно-воспалительного или инфекционного процесса, поэтому их принято делить на врожденные и приобретенные. Врожденные грыжи подразделяют на истинные (рис. 13, 1—3), имеющие грыжевой мешок, и ложные (рис. 13, 4—6), при которых органы брюшной полости через сквозной дефект Д. непосредственно соприкасаются с легким и сердцем. Частота врожденных грыж Д. составляет 1 на 1700 новорожденных (С. Я. Долецкий, 1976). Сочетание грыжи Д. с другими пороками развития (врожденным вывихом бедра, кривошеей, пилоростенозом, эмбриональной грыжей, пороком сердца, сужением легочной артерии и пр.) наблюдается в 6—8% случаев.

Приобретенные грыжи Д. делят на травматические и нетравматические. Причинами травматических грыж могут быть: разрывы Д. (острые и хронические) и релаксация Д. (вследствие травмы диафрагмального нерва). Нетравматические грыжи могут возникать при сквозных дефектах Д. (в результате абсцесса, располагающегося под или над Д.) и при релаксации Д. (после полиомиелита или туберкулеза).

Грыжи пищеводного отверстия Д. (рис. 13, 7 и 8) у детей развиваются в связи с замедлением темпа опускания желудка из грудной полости в брюшную и отсутствием облитерации воздушно-кишечных карманов, результатом чего является возникновение грыжевых мешков. Врожденные грыжи Д., в т. ч. при щелевидных дефектах ее, а также френоперикардиальные грыжи (рис. 13, 9 и 10) возникают в анатомически «слабых» отделах Д.— грудинно-реберном промежутке, поясничном треугольнике и др. Образование истонченных зон или сквозных дефектов Д. происходит на ранних стадиях развития эмбриона и плода. Нарушение трофических процессов в мышечной закладке Д. приводит к замедленному темпу развития Д., повышенное по сравнению с внутриплевральным внутрибрюшное давление — к внедрению органов брюшной полости в грудную, что происходит в последние недели внутриутробной жизни. Постнатальное развитие Д. сопровождается ее относительной атрофией в связи с нарастающим значением функции межреберных мышц. Прогрессивно уменьшаются грудинно-реберные и пояснично-реберные треугольники, увеличивается площадь сухожильного центра за счет мышечных отделов. Уменьшается вес Д. относительно веса всего тела.

Приобретенные грыжи Д. возникают в результате открытой или закрытой травмы. Нередко разрыв Д. с последующим развитием травматической диафрагмальной грыжи происходит при переломе таза вследствие резкого повышения внутрибрюшного давления. Туберкулезный бронхаденит и неспецифический воспалительный процесс в средостении может осложняться поражением диафрагмального нерва с атрофией части или всего купола Д. и развитием ее релаксации. При поддиафрагмальном абсцессе или пролежне, в результате длительного дренирования плевральной полости, возможно образование дефекта в Д. с последующим перемещением органов брюшной полости в грудную.

Клиническая картина. У новорожденных с щелевидным дефектом в заднем отделе Д. (треугольник Бохдалека) наблюдаются цианоз, рвота, смещение сердца, ладьевидный запавший живот («асфиктическое ущемление»). При перемещении значительного объема органов брюшной полости в грудную наблюдается отставание в развитии ребенка, одышка при беге, деформация грудной клетки. При грыже пищеводного отверстия отмечается анемия, рвота с примесью крови, боли, явления эрозивного эзофагита. В ряде случаев диафрагмальные грыжи могут протекать бессимптомно (или с необычным сочетанием обычных симптомов). Они выявляются при рентгенол, исследовании грудной клетки, проводимом по другому поводу.

Ущемление диафрагмальной грыжи характеризуется сочетанием признаков кишечной непроходимости и дыхательной недостаточности (см.).

Диагноз. Установлению диагноза травматической диафрагмальной грыжи способствует наличие травмы в анамнезе или рубцы на коже груди. Физикальные симптомы в зонах проекции грыжи (укорочение перкуторного звука или тимпанит, кишечные шумы, плеск и пр.) дают основания заподозрить диафрагмальную грыжу и произвести рентгенол. исследование для установления окончательного диагноза. Рентгенол, признаками диафрагмальной грыжи служат исчезновение контура Д. («пограничной линии»), ее характерная деформация, отдельные затемнения и просветления легочного поля, уровни в полостях, «симптом изменчивости» — существенный признак рентгенол. картины при повторных исследованиях. В сомнительных случаях производят контрастное исследование жел.-киш. тракта.

У новорожденных дифференциальный диагноз проводят с парезом Д. в связи с родовой травмой. При парезе купол Д. через 1 — 2 мес. занимает правильное положение. В отдельных случаях в связи со смещением сердца вправо и цианозом ставят ошибочный диагноз декстрокардии или порока сердца. Решающее значение в диагностике имеет рентгенол. исследование грудной клетки.

Лечение оперативное. Исключение составляют ограниченные релаксации и полная релаксация Д. при расположении ее купола не выше IV ребра и небольшие грыжи пищеводного отверстия при условии, что во всех случаях отсутствуют жалобы, патол, отклонения, отставание ребенка в развитии. При наличии болей, рвоты, рецидивирующей кишечной непроходимости, жел.-киш. кровотечений показана операция в учреждении, где имеется опыт во вмешательствах подобного рода у детей. Экстренную операцию выполняют при асфиктическом ущемлении у новорожденного, при разрыве Д. и ущемленной грыже Д. любой локализации.

Операцию чаще производят трансабдоминальным доступом под интубационным наркозом (см. Ингаляционный наркоз). При истинных грыжах Д. грыжевой мешок ушивают сборящими швами или с созданием дупликатуры. Иссечение грыжевого мешка не обязательно. При щелевидных и значительных дефектах Д. низведению органов способствует введение воздуха в плевральную полость через грыжевые ворота с помощью металлического катетера.

Дефекты Д. ушивают одним рядом узловых нерассасывающихся швов. При френоперикардиальных грыжах и значительных грыжевых воротах применяют замещение дефекта аллопластическим материалом (айвалон, тефлон, нейлон), при обязательном отграничении последнего от плевральной или перикардиальной полости листком брюшины на ножке, фасции или сальника. Иссечение грыжевого мешка при передних и параэзофагеальных грыжах не обязательно; брюшину рассекают по периметру грыжевых ворот, чтобы сшить десерозированные ткани. Успех операции связан с перемещением пищевода в переднебоковой отдел пищеводного отверстия, ушиванием ножек Д. позади пищевода, впереди аорты, созданием острого пищеводно-желудочного угла путем фиксации абдоминального отрезка пищевода к желудку и фиксации дна желудка к диафрагме в области их естественного соприкосновения. Операцию завершают пилоропластикой во избежание упорной рвоты, обусловленной Бюлау дренаж), избегая форсированного расправления легкого и возникновения острой эмфизематозной пневмонии. Дренаж можно проводить ниже XI —XII ребра трансабдоминально, чтобы избежать его перегиба при расправлении лeгкого.

Послeоперационные осложнения наблюдаются более чем у 50 % оперированных детей. Различают общие осложнения (гипертермию, угнетение дыхательного центра, нарушение водно-солевого обмена), легочные (ателектаз, отек, пневмония, плеврит), абдоминальные (динамическая и механическая кишечная непроходимость), а также чрезмерное повышение Полые вены). Рецидивы наиболее часто наблюдаются при параэзофагеальных грыжах.

Летальность после операции по поводу диафрагмальных грыж у детей составляет 5—8% (у новорожденных — до 10 — 12%).

Заболевания

Симптомы заболеваний Д. связаны с изменением ее положения (высокое стояние, релаксация, опухоли) или перемещением органов брюшной полости в грудную клетку при диафрагмальных грыжах.

В зависимости от преобладания клин, проявлений эти симптомы могут быть разделены на три основные группы: общие, сердечно-легочные, жел.-киш. Эти симптомы не являются специфичными, они могут наблюдаться и при некоторых других заболеваниях и приобретают диагностическое значение лишь при определенных объективных данных.

Воспаление диафрагмы — диафрагматиты (или диафрагмиты) подразделяются на острые и хронические, специфические и неспецифические. В подавляющем большинстве случаев они являются вторичными. Хрон, диафрагматиты обычно специфические — туберкулезные, сифилитические или грибковые (актиномикоз) и самостоятельного клин, значения не имеют, так же как и хрон, неспецифический диафрагматит, связанный с хрон, воспалительными процессами прилежащих органов.

Острый неспецифический диафрагматит почти всегда бывает вторичным и лишь изредка зависит от гематогенного распространения инфекции из отдаленных гнойных очагов. В подавляющем большинстве случаев он имеет место при острых плевритах и нижнедолевых абсцессах легкого или при поддиафрагмальных абсцессах.

Клин, проявления острого диафрагматита укладываются в диафрагматический симптомокомплекс, описанный М. М. Виккером: резкие боли в нижних отделах грудной клетки, соответствующих месту прикрепления Д., болезненность в этой зоне при пальпации, локальная ригидность мышц живота. Характерным признаком острого диафрагматита В. И. Соболев (1950) считает высокое стояние пораженного купола Д. с ограничением его подвижности и уплощением, укорочением синусов, утолщением контуров Д. при наличии изменений со стороны прилежащего легкого или поддиафрагмального пространства. Поскольку такие диафрагматиты являются вторичными, лечение направлено на ликвидацию основного процесса. Существование острых первичных диафрагматитов в литературе оспаривается, клин, значения они не имеют.

Кисты и опухоли. Наиболее часто встречаются вторичные кисты и опухоли Д., связанные с прорастанием в нее доброкачественных (в т. ч. паразитарных) или злокачественных кист и опухолей брюшной и грудной полостей (эхинококка и опухолей печени, легкого, пищевода, желудка и др.).

Первичные кисты Д. представляют значительную редкость. К 1966 г. описаны лишь 38 случаев непаразитарных кист Д. Они могут быть истинными (имеющими эпителиальную выстилку) — дермоидными, эхинококковыми, сосудистыми и целомическими; ложными — псевдокисты, образующиеся в результате ограниченных субплевральных или субперитонеальных скоплений серозной жидкости; туберкулезными.

Также редки и первичные опухоли Д. По данным Б. В. Петровского, H. Н. Каншина и Н. О. Николаева (1966), в мировой литературе описано 68 первичных опухолей Д.: 37 доброкачественных (липомы, фибролипомы, фибромы, лейомиомы, нейрофибромы, лимфангиомы) и 31 злокачественная (из них 24 саркомы, а остальные — гемангио- и фиброангиоэндотелиомы, гемангиоперицитомы, мезотелиомы, синовиомы). В последующие годы описаны лишь единичные наблюдения.

Симптомы в известной степени зависят от размеров и локализации кисты или опухоли.

При небольших опухолях и кистах Д. симптомы практически отсутствуют. При больших размерах опухоли могут иметь место признаки сдавления легкого и смещения органов средостения с развитием явлений хрон, Барабанные пальцы), причем при больших правосторонних кистах и опухолях имеются симптомы со стороны органов грудной клетки, а при левосторонних — они в основном обусловлены сдавлением брюшных органов или пищевода. При вторичных кистах и опухолях, прорастающих в Д. со стороны прилежащих органов, и при метастатических поражениях, имеются боли и симптомы, определяющиеся основным патол, процессом.

Диагноз первичных опухолей и кист Д. гл. обр. рентгенологический и основывается на обнаружении при доброкачественных опухолях округлой тени, сливающейся с тенью Д. Доброкачественные опухоли и кисты левого купола хорошо видны на фоне легкого, деформированного газового пузыря желудка или селезеночного угла толстой кишки, а при правосторонней локализации они сливаются с тенью печени, что заставляет дифференцировать их с правосторонней ограниченной релаксацией Д., опухолями и кистами печени или аналогичными образованиями в нижней доле легкого.

В этих случаях может быть использован диагностический пневмоперитонеум или пневмоторакс.

При злокачественных опухолях, инфильтрирующих Д., отсутствует четкая очерченность образования, имеется лишь утолщение и деформация купола, которые в ряде случаев маскируются плевральным выпотом.

Лечение. Установленный диагноз первичной кисты или опухоли Д. является показанием к оперативному вмешательству, проводимому, как правило, трансторакально. Операция состоит в вылущивании доброкачественной кисты или опухоли Д. либо в иссечении ее в пределах здоровых тканей (при подозрении на злокачественный характер) с последующим ушиванием дефекта Д. отдельными шелковыми швами. При больших размерах дефекта, образовавшегося после удаления опухоли, могут быть применены те или иные пластические методы для его закрытия.

Удаление вторичных опухолей и кист Д. производят в тех случаях, когда это возможно, по тем же принципам одновременно с удалением основного очага.

Сводные данные о повреждениях и основных заболеваниях Д. приведены в таблице.

Таблица. Классификация и клинико-диагностическая характеристика некоторых повреждений и заболеваний диафрагмы

Библиография: Баиров Г. А. Неотложная хирургия детей, Л., 1973; Долецкий С. Я. Диафрагмальные грыжи у детей, М., 1960, библиогр.; Нестеренко Ю. А., Климинский И. В. и Лелехова Н. И. Разрывы правого купола диафрагмы, Хирургия, № 4, с. 106, 1975; Петровский Б. В., Каншин H. Н. и Николаев Н. О. Хирургия диафрагмы, Л., 1966, библиогр.; Уткин В.В. и Апситис Б. К. Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, Рига, 1976; Fekete F., Сlоt P. et Lortat-Jacob J. L. Ruptures du diaphragme, Ann. Chir., t. 27, p. 935, 1973; Heiming E., Ebel K. D. u. Gharib M. Komplikationen bei Zwerchfellanomalien, Z. Kinderchir., Bd 15, S. 147, 1974; Koss P. u. Reitter H. Erkrankungen des Zwerchfells, Handb. d. Thoraxchir., hrsg. v. E. Derra, Bd 2, T. 1, S. 191, B. u. a., 1959; Olafsson G., Rausing A. a. Holen O. Primary tumors of the diaphragm, Chest, v. 59, p. 568, 1971; Strug B., Noon G. P. a. Beall A. С. Traumatic diaphragmatic hernia, Ann. thorac. Surg., v. 17, 444, 1974.

Б. В. Петровский; С. Я. Долецкий (пед.), составитель табл. H. Н. Каншин.