ФТОРФЕНАЗИН

Категория :

Описание

ФТОРФЕНАЗИН (Phthorphenazinum; син.: Модитен, Миренил, Флуфеназин, Fluphenazini Hydrochloridum, Lyogen. Prolixin, Vespazin и др.; сп. Б) — нейролептическое средство . 2-Трифторметил-10-{3-[1-(β-оксиэтил)-пиперазинил-4]-пропил}-фенотиазина дигидрохлорид; C22Н26F3N30S•2HCl:

Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. На свету краснеет. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте; t°пл 228—234°; мол. вес (масса) 510,5.

Относится к группе производных Экстрапирамидная система), в связи с чем при применении Ф. в клинике могут возникать экстрапирамидные расстройства.

Сложные эфиры Ф. с энантовой или декановой к-тами обладают пролонгированным действием и относятся к так наз. депо-нейролептикам. Так, фторфеназин-деканоат (модитен-депо) после однократного внутримышечного введения в виде масляного р-ра вызывает нейролептический эффект длительностью 1—3 нед.

Применяют Ф. преимущественно для лечения разных форм шизофрении (см.) — ядерной формы с галлюцинаторно-бредовой, кататонической и другой симптоматикой, особенно с аффективными расстройствами; параноидной шизофрении, вялотекущей и др.

В малых дозах Ф. иногда применяют при невротических расстройствах (см. Неврозы), сопровождающихся явлениями страха, напряжения, тревоги.

Ф. назначают внутрь и внутримышечно. В начале лечения препарат назначают внутрь в суточной дозе 0,001—0,002 г и постепенно увеличивают ее до 0,01—0,02—0,03 г. Доза для поддерживающей терапии составляет 0,001—0,005 г в сутки. Для лечения неврозов Ф. назначают в суточной дозе 0,001—0,002 г. Суточную дозу делят на 3—4 приема. Внутримышечно Ф. вводят вначале по 0,5 мл 0,25% р-ра постепенно увеличивая дозу до 3—4 мл того же р-ра в сутки. Фторфеназин-деканоат вводят внутримышечно в виде 2,5% масляного р-ра по 0,5—1 мл 1 раз в 2—3 нед.

Побочное действие Ф. чаще всего проявляется экстрапирамидными расстройствами с преобладанием акатизии (см. Психофармакологические средства). Иногда Ф. вызывает судорожные и аллергические реакции. При длительном применении Ф. и особенно его депо-препаратов возможно развитие стойких дискинетических нарушений. Противопоказан в тех же случаях, что и другие нейролептики фенотиазинового ряда (при острых заболеваниях крови, тяжелых воспалительных поражениях печени, декомпенсации сердечной деятельности и др.).

Форма выпуска: таблетки по 0,001; 0,0025 и 0,005 г; 0,25% р-р в ампулах по 1 мл. Хранение: в защищенном от света месте.

См. также Нейролептические средства.


Библиогр.: Авруцкий Г. Я. и Недува А. А. Лечение психически больных, с. 59, М., 1981; Раевский К. С. Фармакология нейролептиков, с. 32, М., 1976.


К. С. Раевский.