СУЛЬФАНИЛМОЧЕВИНА

Сульфанилмочевина (син.: сульфамочевина, N-сульфанилкарбамид) — n-Аминобензолсульфанил-мочевина, 4-H₂NC₆H₄SO₂NHC(O)NH₂; относится к сульфаниламидам, в клин, практике в качестве лекарственного средства применяют моногидрат сульфанилмочевины. С. является основным исходным веществом для синтеза группы гипогликемизирующих сульфаниламидов, так наз. группы препаратов сульфанилмочевины (см. хлоцикламид (см.) и др.

Сульфанилмочевина представляет собой белый кристаллический порошок, без запаха; мол. вес (масса) 215, t°пл 146—148° (с разложением), кристаллизуется из воды, t°пл моногидрата С. 125— 127°. С. мало растворима в воде, трудно растворяется в спирте, легко — в разведенных кислотах и едких щелочах. Получают С. путем кипячения сульфаниламида с мочевиной (см.) в присутствии карбоната натрия Na2C03. С. малотоксична.

Сульфанилмочевина особенно эффективна в отношении Staphylococcus и E. coli, быстро и полно всасывается из жел.-киш. тракта. Выделяется из организма преимущественно через почки, высокая концентрация неизмененной С. в моче обеспечивает ее антибактериальное действие на возбудителей инфекции мочевых путей. Отложений С. в мочевых путях не наблюдали.

Моногидрат С. под названием «уросульфан» [Urosulfanum, син.: Euvernil, Sulfacarbamidum, Uramid (В) и др.] применяют как лекарственное средство при циститах, пиелитах, цистопиелитах, пиелонефритах и других инфекциях мочевых путей; особенно эффективен моногидрат С. при пиелитах и циститах без нарушения мочевыделения.

Препарат назначают внутрь по 0,5 — 1 г 3—5 раз в день. Средняя доза для взрослого 3 г в сутки. Курс лечения от 6 до 12—14 дней. Суточная доза для детей, распределяемая на 4—5 приемов, составляет 1 — 2,5 г. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 2 г, суточная — 7 г.

Форма выпуска: порошок и таблетки по 0,5 г, хранение в хорошо укупоренной таре, сп. Б.

См. также Сульфаниламидные препараты.

Библиография: Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. 2, с. 227, М., 1977; Мелентьева Г. Н. Фармацевтическая химия, т. 1, с. 314, М., 1976; Dictionary of organic compounds, ed. by I. M. Heilborn a. o., v. 5, p. 2930, L., 1965; Leitch L. С., Bakeк В. E. a. Brickman L. Synthesis of sulfanilythiourea and related compounds, Canad. J. Res., v. 23B, p. 139, 1945.

H. Г. Будковская.