СРЕДОСТЕНИЕ

В переднем С. помещаются (спереди назад): блуждающие нервы (см.), симпатические стволы и их ветви, грудное аортальное сплетение (цветн. рис. 2).

Поперечный размер верхнего и нижнего С. больше, чем среднего. Переднезадний размер увеличивается сверху вниз. Форма С. зависит от формы грудной клетки (см.).

Рыхлая соединительная ткань, окружающая органы С., является единым целым. Вверху она соединяется с ретро- и превисцеральными клетчаточными пространствами шеи (см. плевры (см.) и органами С. Между органами, располагающимися в С., выделяют ряд клетчаточных пространств. Позадигрудинное (ретростернальное) пространство находится между задней поверхностью грудины и дугой аорты. В нем расположены вилочковая железа и плечеголовные вены, лимф. узлы, поверхностное экстракардиальное нервное сплетение. Предтрахеальное клетчаточное пространство находится между передней поверхностью трахеи и дугой аорты, верхней полой веной и легочными артериями. Оно содержит глубокое экстракардиальное нервное сплетение. Правое паратрахеальное пространство ограничено по бокам трахеей и медиастинальной плеврой, а спереди верхней полой веной. В нем лежат лимф, узлы, частично непарная вена, правый диафрагмальный и верхний отдел грудной части правого блуждающего нерва (цветн. рис. 3). Левое паратрахеальное пространство ограничено медиально трахеей и пищеводом. латерально — дугой аорты, левыми общей сонной и подключичной артериями. Оно вмещает частично левый блуждающий нерв, грудной проток и лимф, узлы (цветн. рис. 4). В предпищеводном клетчаточном пространстве, формируемом сзади пищеводом, спереди — задней поверхностью трахеи, а ниже ее бифуркации — задней поверхностью перикарда (эту часть пространства называют позадисердечным), располагаются лимф. узлы. Позадипищеводное клетчаточное пространство находится кзади от пищевода. В нем размещаются пищеводное нервное сплетение и лимф, узлы. Позадипищеводное пространство переходит в паравертебральные пространства, расположенные по бокам тел грудных позвонков; в них находятся симпатические стволы, непарная и полунепарная вены.

Иннервация органов С. осуществляется грудным аортальным сплетением (plexus aorticus thoraci-cus) и его производными — сердечным (plexus cardiacus), пищеводным (plexus esophageus) и легочным сплетениями (plexus pulmonalis).

Кровоснабжение С. осуществляется многочисленными артериальными ветвями, берущими начало как непосредственно от аорты — медиастинальными (rr. mediastinales), бронхиальными (rr. bronchiales), пищеводными (rr. esophagea-les), перикардиальными (rr. pericardiaci), так и от ее ветвей — задних межреберных артерий (аа. intercostales post.), от внутренних грудных артерий — медиастинальными, тимусными (rr. thymici), бронхиальными ветвями. Отток венозной крови происходит в непарную, полунепарную и во внутреннюю грудную вены.

Лимф, сосуды от органов С. идут к следующим лимф, узлам: около-грудинным (nodi lymphatici paraster-nales), предперикардиальным (nodi lymphatici prepericardiales), латеральным перикардиальным (nodi lymphatici pericardiales lat.), пред-позвоночным (nodi lymphatici pre-vertebrales), передним и задним средостенным (nodi lymphatici medi-astinales ant. et post.).

Рентгеноанатомия

В прямой проекции условия для изучения рентгеноанатомии С. менее благоприятны, т. к. все его органы сливаются в единую интенсивную тень. Лучшие условия для рентгенол. исследования С. создаются в косых и боковых проекциях. На рентгенограмме в боковой проекции видна тень сердца и магистральных сосудов, занимающая средний отдел изображения грудной клетки (рис. 1). Кпереди от этой тени до задней стенки грудины расположено ретростернальное пространство в виде светлой полосы. Кзади от тени сердца и магистральных сосудов до позвоночника прослеживается ретрокардиальное пространство в виде просветления неправильной полосовидной формы. Здесь же отображаются органы заднего С. и задние отделы легких. У лиц пожилого возраста хорошо видна тень нисходящей аорты.

Для рентгенол. изучения особенно сложна верхняя часть С. начиная с уровня первого межреберья, затененная наложением мышц, костей плечевого пояса (пояса верхней конечности, Т.) и содержащая крупные кровеносные сосуды. По заднему краю сосудистой тени в верхнем отделе видна светлая полоса трахеи, пересекающая тень дуги аорты. Условная линия, проведенная по заднему кон-туру трахеи, делит верхнее С. на передний и задний отделы. В норме при обычном рентгенол. исследовании пищевод, лимф, узлы и нервы не видны.

Методы обследования

При обследовании больного необходимо учитывать, что патол. процессы, развивающиеся в С., обусловливают тяжелый симптомокомплекс — так наз. медиастинальный синдром: цианоз, одышку, нарушение сердечной деятельности, боли за грудиной, отек шеи, лица и верхних конечностей, расширение подкожных вен грудной клетки и др. (см. Медиастинальный синдром). Помимо этих симптомов, общих для всех заболеваний С., возникают и другие, связанные с характером или локализацией патол. процесса у данного больного. Так, гнойные процессы С. сопровождаются лихорадочным состоянием, высоким лейкоцитозом, для лимфогранулематоза характерна динамика гематол. изменений, для эхинококкоза — эозинофилия, положительные реакция агглютинации с латексом, проба Касони. Влияние особенностей локализации патол. процесса на клин, картину наиболее заметно при опухолях С.

В распознавании патол. процессов С. большое значение имеют такие методы исследования, как рентгенологические, бронхологические, хирургические и т. п.

Рентгенологические методы: аортография (см.). Пневмомедиастинография, и особенно томопневмомедиастинография, позволяет получить симптом окутывания газом патол. тени, обнаружить «ножку», связывающую новообразование со С., или отсутствие обычных газовых прослоек в его клетчатке. Диагностический пневмоторакс, к-рый можно наложить при наличии свободной от сращений плевральной полости, позволяет отличить новообразование С. от опухоли или кисты легкого. Более убедительные данные обычно удается получить при новообразованиях, расположенных в верхнезадних отделах С. Ангиокардиография и аортография имеют важное значение в дифференциальной диагностике между новообразованиями С. и врожденными аномалиями артериальной системы, аневризмами легочного ствола и аорты.

Контрастирование полых вен важно для оценки распространенности опухолевого процесса в С., а также выявления сдавления и прорастания соседних образований.

Радиоизотопный метод — радиофармацевтического препарата (см.) применяют для диагностики патологии щитовидной железы при загрудин-ном зобе.

Перспективным методом диагностики при различных формах патологии средостения является ультразвуковая биолокация (см. Ультразвуковая диагностика).

Высокоэффективным методом исследования С. является компьютерная томография (см. бронхографию (см.) — применяют для исключения внутрилегочной локализации опухоли или кисты.

Хирургические методы — пункционная биопсия через грудную стенку или бронхоскоп, торакоскопия (см.) с биопсией — направлены гл. обр. на получение из новообразования материала для цитологического или гистологического исследования и обеспечивают наиболее точную диагностику. Пункция через грудную стенку целесообразна при новообразованиях, к-рые прилежат к ней вплотную. Через бронхоскоп пунктируют в основном новообразования, исходящие из прилежащих к трахее и бронхам лимф, узлов. Медиастиноскопия — диагностическая операция, выполняемая под эндотрахеальным наркозом, позволяющая сделать ревизию переднего С. с помощью специального эндоскопического аппарата — медиастиноскопа.

Стандартными методами остаются рентгеноскопия, рентгенография, томография, а при патологии в заднем С.— рентгеноконтрастное исследование электрорентгенографией (см.). Точная дооперационная диагностика новообразований С. с их морфол. верификацией удается не всегда даже при использовании многочисленных специальных методов исследования. В этих случаях окончательный диагноз устанавливают лишь во время операции.

Патология

Патология С. включает пороки развития органов С., повреждения, воспалительные заболевания, кисты и опухоли.

Пороки развития органов С. встречаются сравнительно редко (см. Сердце).

Повреждения

Различают открытые и закрытые повреждения С.

Закрытые повреждения могут возникать при тяжелом ушибе или сдавлении грудной клетки, при закрытых переломах грудины, иногда в сочетании с общей контузией (см.). При закрытой травме С. характер изменений зависит в основном от кровоизлияния в клетчатку С., от проникновения воздуха и возбудителей инфекции (при разрыве бронхов, пищевода). Кровоизлияния и эмфизема С. чаще возникают одновременно.

При небольшой гематоме С. кровотечение останавливается самопроизвольно. Умеренная одышка, боли в груди, легкий цианоз, незначительное набухание шейных вен, наблюдающиеся в первые 2—5 сут. после травмы, постепенно проходят. Разрыв более крупных сосудов С. ведет к образованию обширной гематомы и имбибиции кровью органов и тканей С. Особенно опасна имбибиция кровью блуждающих нервов, сопровождающаяся нарушением дыхания и декомпенсацией кровообращения (вагальный синдром). Последний часто встречается при прогрессирующих медиастинальных гематомах. Нередко в подобных случаях наблюдаются тяжелые сливные пневмонии (так наз. вагусные пневмонии). Изредка гематома С. нагнаивается с развитием диффузного медиастинита (см.) или формированием абсцесса. При обширных гематомах С. показаны его пункции, удаление излившейся крови и введение антибиотиков.

Отдаленными последствиями медиастинальной гематомы являются рубцы, сращения, приводящие к склерозу клетчатки, сдавлению нервов и сосудов, медиастиноперикардиту. В нек-рых случаях возникает периневрит блуждающих нервов, что приводит к нарушениям секреции, моторики и трофики жел.-киш. тракта.

Медиастинальная эмфизема наблюдается при разрыве бронхов, сегментов легкого, образующих его медиа-стинальную поверхность, пищевода, реже забрюшинно расположенных отделов кишечника. Эмфизема без значительного повышения давления в С. протекает обычно бессимптомно (см. пневмотораксе (см.). Возникающая при этом резкая одышка, цианоз, нарушение кровообращения, нарастающая подкожная эмфизема лица, шеи, груди резко ухудшают состояние больного. Лечение — срочная пункция плевральной полости и С. с постоянной аспирацией воздуха, новокаиновая шейная вагосимпатическая блокада, торакотомия и ушивание разрыва бронха.

Открытые повреждения (ранения) С. и его органов в мирное время возникают обычно при открытых повреждениях грудной клетки. Скопление крови и кровяных сгустков в раневом канале и клетчатке С. может сочетаться с кровоизлияниями в плевральные полости, перикард, брюшную полость (см. Торакоабдоминальные повреждения). Эти гематомы при отсутствии ранения крупного сосуда и инфекции протекают так же, как при закрытой травме С.

Ранения крупного сосуда обычно сопровождаются тяжелыми симптомами сдавления органов С. и чаще всего заканчиваются неблагоприятно. Инфекция раны С. вызывает развитие медиастинита, протекающего по типу флегмоны или абсцесса.

Особую группу составляют слепые ранения С. (примерно 0,5 всех ранений этой области). Даже при первоначально благоприятном течении и гладком заживлении раны пребывание инородного тела в С. нередко ведет в дальнейшем к инфицированию клетчатки, сдавлению нервов, сосудов и органов С., что служит показанием к его оперативному удалению.

Ранения С. могут сопровождаться повреждением блуждающих нервов и симпатических стволов, сердца и сосудов, бронхов, грудного протока. Особо следует выделить так наз. синдром верхней полой вены, к-рый возникает при сдавлении гематомой, тромбозе или разрыве этой вены с полной или частичной ее закупоркой (см. Полые вены). Лечение оперативное — наложение обходных анастомозов или шунтирование пластмассовыми гофрированными протезами.

Боевые повреждения С., как правило, сочетаются с проникающими ранениями груди и повреждениями ее органов. Объем первой доврачебной и первой врачебной помощи, оказываемой при этих повреждениях, идентичен таковому при проникающих ранениях груди. Характер квалифицированной и специализированной помощи, показания к оперативному вмешательству зависят от повреждения тех или иных органов средостения и осложнений.

См. также Трахея.

Воспалительные заболевания — см. Медиастинит.

Кисты и опухоли

До открытия рентгеновского излучения кисты и опухоли С. распознавались лишь при патологоанатомическом исследовании. Внедрение рентгенол. метода исследования в клин, практику позволило Я. А. Ловцкому уже к 1908 г. обобщить клин, наблюдения за 520 больными с патологией С. Частота опухолей и кист С. составляет 1—3% по отношению ко всем локализациям опухолей. Они наблюдаются одинаково часто у мужчин и женщин; встречаются преимущественно в молодом и зрелом возрасте. По мнению В. Р. Брайцева, большинство из них относится к врожденным дизонтогенетическим новообразованиям (см. Дизонтогенетические опухоли). Доброкачественные опухоли и кисты С. значительно преобладают над злокачественными.

Классификация основных форм кист и опухолей С.: 1) кисты — целомические (перикардиальные), эпителиальные (бронхогенные), энте-рогенные (эзофагеальные, гастрогенные), паразитарные (эхинококковые) и менингеальные (наблюдаются крайне редко); 2) доброкачественные опухоли — неврогенные, мезенхимального происхождения (липомы, фибромы, гемангио-мы, лимфангиомы, ганглионарная гиперплазия лимф, узлов — синдром Кастлмена, остеомы, хондромы, гиберномы), тимомы, загрудинный зоб, тератоидные образования; 3) злокачественные опухоли — первичные (лимфогранулематоз, лимфосаркомы, злокачественные сосудистые опухоли, остеобластомы, хондросаркомы, нейробластомы, злокачественные тимомы) и метастатические (метастазы рака и сарком различных органов, метастазы меланомы). Большинство ученых, кроме того, выделяют группу псевдоопу-холей, или гранулем, специфических и неспецифических.

По данным Л. А. Гитермана и Н. И. Малюкова, больные со специфическими поражениями внутригрудных лимф, узлов составляют около половины всех больных с заболеваниями С., у больных в возрасте до 40 лет преобладают бронхоадениты и туберкулемы С. (см. Туберкулез внелегочный).

В клин, практике наиболее часто встречаются первичные опухоли и кисты. Они наблюдаются более чем у 90% больных с новообразованиями С.: загрудинный зоб — 17%, неврогенные опухоли — 15% (у детей до 51%), тератоидные образования— 8%, новообразования вилочковой железы (тимомы) — 12%, перикардиальные кисты — 7%, липомы — 7 % . Редко встречаются фибромы, гиберномы, гемангиомы и лимфангиомы.

Несколько иные данные приводит Вичулис (A. R. Wychulis) из клиники Мейо (США): доброкачественные кисты составляют 16,2%, опухоли вилочковой железы — 21,7%, тератомы и дермоидные кисты — 9,3%, невриномы — 19,9%, злокачественные лимфомы — 10,1%.

Кисты. Целомические перикардиальные кисты — округлые, овальные или неправильной формы тонкостенные образования, наполненные бесцветной или желтоватой прозрачной жидкостью. Они возникают в результате нарушения процесса слияния эмбриональных лакун в зоне формирования перикардиального целома (см. Диафрагма). В диагностике целомических кист перикарда важное значение имеют их характерная локализация в нижнем отделе переднего С. (чаще справа), четкие и ровные контуры, выявление связи с перикардом на пневмомедиастинограммах. При локализации в верхнем или заднем С. дифференциальная диагностика с другими кистозными образованиями трудна, а часто невозможна. Операция при целомической кисте несложна и состоит в трансплевральном удалении кисты. Результаты вмешательства обычно хорошие.

В группе бронхогенных (бронхиальных) кист описываются также энтерогенные (эзофагеальные и гастрогенные) кисты С. и кисты вилочковой железы, т. к. они сходны по эмбриогенезу, форме и клин, проявлениям. Все эти кисты являются врожденными и образуются из эктопированных зачатков эпителия первичной кишки. Иногда наблюдаются смешанные варианты строения их стенки, содержащей тканевые элементы дыхательной системы и жел.-киш. тракта. Это округлые относительно тонкостенные кисты, наполненные жидким тягучим светлым содержимым. Иногда в кисте обнаруживают кровь или гной, чаще при сообщении кисты с просветом бронха.

Клин, симптоматика бронхогенных и энтерогенных кист (энтерокистом) во многом зависит от их величины. Часто клин, симптомы проявляются уже в детском возрасте и обусловлены сдавлением трахеи, бронхов, пищевода, крупных вен. Серьезные осложнения кист — нагноение с последующим прорывом их содержимого в просвет дыхательных путей, плевральную и перикардиальную полости, пищевод, кровотечение из стенки кисты, а также развитие массивных сращений. Известны случаи развития рака в стенке кисты. При энтерогенных, в частности гастрогенных, кистах в связи с секреторной деятельностью желез возможно также изъязвление стенки с перфорацией или пенетрацией в соседние органы.

В рентгенол. диагностике бронхогенных и энтерогенных кист важную роль играет их локализация в заднем С. Наиболее достоверным признаком бронхогенной кисты является обнаружение на пневмомедиастинограммах «ножки», связывающей кисту с трахеей или бронхом.

Кисты вилочковой железы чаще встречаются у детей. Они могут частично располагаться на шее и, ущемляясь в верхней апертуре грудной клетки, приводить к сдавлению трахеи и нарушениям внешнего дыхания.

Лечение заключается в удалении кисты, к-рое нужно производить как можно раньше.

Эхинококк С. встречается редко, как правило при диссеминированном эхинококкозе. Чаще всего он поражает клетчатку С. и перикард. М. Ю. Гилевич и В. С. Криштопин описали больного с печеночно-ме-диастинальной формой эхинокок-коза печени, у к-рого наблюдалась миграция кисты в С. через пищеводное отверстие диафрагмы.

Диагностика эхинококка С. несложна, если имеется первичная киста в печени или легком. Имеют значение рентгенол. данные, положительные реакции агглютинации с латексом и проба Касони. Лечение — оперативное (см. Эхинококкоз).

Прогноз при своевременном оперативном лечении кист С. благоприятный.

Опухоли. Различают доброкачественные и злокачественные опухоли С. Клин, симптомы доброкачественных новообразований С. зависят от многих факторов — темпов роста и величины опухоли, ее локализации, степени сдавления соседних анатомических образований и др. Течение большинства опухолей С. в начальном периоде бессимптомное. Симптомы возникают лишь при увеличении опухоли и связанных с этим смещением, сдавлением и разрушением органов С., а также других прилежащих к ним тканей и органов грудной полости.

Выделяют два основных синдрома при патологии С.— компрессионный и нейроэндокринный. Степень проявления компрессионного медиа-стинального синдрома зависит от локализации (переднее или заднее С., центральное или краевое расположение), формы и интенсивности роста, доброкачественности или злокачественности процесса. При краевом расположении и медленном росте опухоль длительный срок может ничем не проявляться. Наиболее частыми симптомами значительного роста патол. образования служат ощущения полноты и давления за грудиной, а также тупые боли. Затем следуют признаки нарушения функции тех или иных органов С. в результате их компрессии.

Выделяют три вида компрессионных симптомов: органные (смещение и сдавление сердца, трахеи, главных бронхов, пищевода), сосудистые (сдавление плечеголовных и верхней полой вен, грудного протока, смещение дуги аорты) и неврогенные (сдавление с нарушением проводимости блуждающего, диафрагмального и межреберных нервов, симпатического ствола). Наиболее часто при неврогенных опухолях проявляются неврол. симптомы (боль, гипестезия или гиперестезия, вегетативные нарушения), синдром верхней полой вены при опухолях переднего отдела верхнего С.

Нейроэндокринный синдром проявляется поражением суставов, напоминающим ревматоидный артрит (см.), а также поражением больших и малых трубчатых костей — синдром Бамбергера — Мари (см. стенокардия (см.).

В течении новообразований С. различают два периода — бессимптомный и период с клин, проявлениями. Доброкачественные опухоли развиваются бессимптомно длительное время, иногда годы и даже десятилетия.

Диагностика опухолей С. представляет известные трудности. При этом, во-первых, исключают различные процессы (опухолевые и воспалительные) в плевральной полости, сегментах легких, прилежащих к С., грудной стенке, а также заболевания органов С., диафрагмы, щитовидной железы, к-рые могут симулировать опухоль С. (аневризма аорты, сердца, диафрагмальная грыжа, загрудинный и внутригрудной зоб); во-вторых, устанавливают характер опухолевого процесса (доброкачественный или злокачественный); в-третьих, на основании анализа клинико-рентгенологических особенностей заболевания уточняют вид опухоли.

Неврогенные опухоли С. возникают на основе сохранившихся эмбриональных элементов, из к-рых образуются нервы и их оболочки. Чаще опухоли развиваются из симпатического ствола и межреберных нервов и располагаются в заднем С., точнее в реберно-позвоночном углублении (легочная борозда, Т.). По морфол. структуре неврогенные опухоли могут быть невриномами (см.), нейрофибромами (см.), Параганглиома).

При неврогенных опухолях симптомы более выражены, чем при всех других доброкачественных новообразованиях С. Отмечаются боли за грудиной, в спине, головные боли, в ряде случаев — чувствительные, секреторные, вазомоторные, пиломоторные и трофические расстройства на коже грудной клетки со стороны расположения опухоли. Эти изменения хорошо регистрируются с помощью пробы Минора (см. Потоотделение). Реже наблюдается синдром Бернара — Горнера (см. Бернара — Горнера синдром), признаки сдавления возвратного гортанного нерва и др.

Рентгенологически неврогенные опухоли характеризуются гомогенной интенсивной овальной или округлой тенью, тесно примыкающей к позвоночнику. Важным является также симптом отслоения плевры, к-рый иногда выявляется на томограммах. Давление опухоли на прилежащие костные образования приводит к расширению межпозвоночных отверстий, возникновению узур на ребрах и позвонках.

Ганглионевромы могут иметь форму песочных часов, если часть опухоли располагается в спинномозговом канале и соединяется узкой ножкой с опухолью в С. В подобных случаях с медиастинальными симптомами сочетаются признаки сдавления спинного мозга (см.) вплоть до параличей. Опухоли, исходящие из блуждающего и возвратного гортанного нервов, встречаются редко, сопровождаются охриплостью голоса. Также редки опухоли диафрагмального нерва. У ряда больных неврогенные опухоли С. возникают как проявление нейрофиброматоза (см.).

Лечение — оперативное. Стандартным оперативным доступом для удаления неврогенных опухолей С. является боковая торакотомия (см.). При опухолях типа песочных часов производят торакотомию и ламинэктомию (см.) для одновременного удаления новообразования из С. и спинномозгового канала (позвоночный канал, Т.).

Из опухолей мезенхимального происхождения более часто наблюдаются липомы (см. гиберномы (см.). Каждая из таких опухолей встречается не часто, но суммарно они образуют довольно большую группу.

Липомы в большинстве случаев наблюдаются у женщин, склонных к полноте. Типичная локализация липом — правый кардиодиафраг-мальный угол, хотя они могут располагаться и в других отделах С. По локализации их можно разделить на пять групп: медиастинальные (располагающиеся только в С.), шейно-медиастинальные, абдомино-медиастинальные, интрамуральные (в С. и в органах грудной клетки), парастернально - медиастинальные (располагаются в виде песочных часов в переднем С.).

Эти опухоли растут медленно и только при очень больших размерах или при двустороннем распространении приводят к сдавлению жизненно важных органов и сосудов грудной полости. Малигнизация их отмечается крайне редко.

Рентгенол. картина при липомах кардиодиафрагмального угла характеризуется полукруглой тенью, примыкающей к тени сердца, диафрагме и передней грудной стенке. Дифференциальная диагностика между липомой С., целомической кистой перикарда и диафрагмальной грыжей Ларрея (см. Диафрагма) проводится в основном с помощью наложения пневмомедиастинума: газ окружает липому и расслаивает ее на дольки. Этот симптом дольчатости и отсутствие ножки, уходящей под диафрагму, патогномоничны для липом С.

Как и все опухоли С., липомы, как правило, подлежат удалению. Однако при типичной рентгенол. картине и отсутствии клин, проявлений допустимо воздержаться от операции и ограничиться ежегодным рентгенол. контролем. Операция не представляет больших трудностей, за исключением удаления опухолей в форме песочных часов, при к-рых иногда требуются двусторонние или комбинированные доступы.

Фиброма С. встречается довольно редко. Чаще всего эти опухоли локализуются в переднем С. Они происходят из фиброзных слоев плевры, перикарда, стромы вилочковой железы и др. Размеры обычно небольшие (4—5 см в диам.), консистенция плотная, форма округлая, опухоль инкапсулирована. Клин. течение в общем благоприятное. При небольших размерах опухоли симптомы мало выражены. Увеличение опухоли приводит к сдавлению симпатического ствола и развитию синдрома Бернара — Горнера. Удаление опухоли, как правило, ведет к выздоровлению.

Сосудистые опухоли С.— лимфангиомы, гемангиомы — встречаются редко. Их дооперационная диагностика крайне затруднительна. Гистол. строение не отличается от строения сосудистых опухолей других локализаций. Лечение — оперативное. Прогноз, как правило, благоприятный. Редко наблюдаются костные (остеомы) и хрящевые (хондромы) опухоли С.

Кастлмен (В. Castleman) описал сравнительно редкое заболевание — ганглионарную гиперплазию лимфатических узлов С. (ангиофолликулярную лимфому). Встречаются плазмоцитарная (ок. 10%), сосудисто-гиалиновая, собственно лимфоцитарная (до 90%) и смешанные промежуточные ее формы. Опухоли обычно имеют овоидную или сферическую форму, большие размеры, инкапсулированы. Лечение состоит в удалении пораженной лимфоидной ткани, к-рое, несмотря на то что опухоль обычно инкапсулирована, представляет иногда трудности в связи с обильной васку-ляризацией. Рецидивов не бывает.

Для обозначения различных опухолей вилочковой железы (см.) применяется собирательный термин «тимома». Гистол. строение тимом весьма разнообразно. Выявляемые при гистол. исследовании черты зрелости (доброкачественности) часто не соответствуют тенденции тимом к инфильтрирующему росту, метастазированию и рецидивам после удаления. Все тимомы нужно считать потенциально злокачественными опухолями. Обычно они представляют собой большие, неправильной формы опухоли, локализующиеся, как правило, в верхнем или среднем отделе переднего С. При рентгенол. исследовании наибольшее диагностическое значение имеют пневмомедиастинография и пунк-ционная биопсия через грудную стенку.

От истинных опухолей — тимом — следует отличать гиперплазию вилочковой железы, к-рая возникает у детей и взрослых при нарушении процессов ее физиол. инволюции.

Опухоли вилочковой железы могут сочетаться с синдромом Иценко — Кушинга (см. щитовидной железы (см.).

Клин, течение тимом обычно не отличается от течения других опухолей С.

Лечение тимомы оперативное. Обычно используют межреберный доступ на стороне поражения. При срединном расположении опухоли и больших ее размерах показано продольное рассечение грудины. При сочетании тимомы и миастении (см.) симптомы мышечной слабости после удаления опухоли обычно проходят. В случаях гиперплазии вилочковой железы с нерезко выраженными клин, проявлениями миастении применяют гормональную или лучевую терапию.

Загрудинный зоб также относят к опухолям С., учитывая его топографию. Выделяют три вида загрудинного зоба: «ныряющий», большая часть к-рого располагается в С., а меньшая — на шее, выступает при глотании; собственно загрудинный зоб, локализующийся целиком за грудиной (верхний его полюс прощупывается за вырезкой рукоятки грудины); внутригрудной — расположен глубоко в С. и недоступен для пальпации. Эти виды загрудинного зоба имеют различное клин, течение. Так, «ныряющий» зоб характеризуется периодически наступающим явлением асфиксии, связанной с девиацией трахеи, а также симптомами сдавления пищевода (дисфагия). При загрудинном и внутригрудном зобе имеют место симптомы сдавления крупных сосудов, особенно вен. В этих случаях наблюдается отечность лица и шеи, набухание вен, кровоизлияния в склеры, расширение вен шеи и грудной клетки. Венозное давление у этих больных повышено, наблюдаются головные боли, слабость, одышка. В диагностике загрудинного и внутригрудного зоба существенное значение имеет многоосевая рентгеноскопия. Для подтверждения диагноза используют радио-изотопное сканирование с ¹³¹I, но отрицательные данные этого исследования не исключают наличия «холодного» или коллоидного узла.

Загрудинный и внутригрудной зоб, помимо сдавления трахеи, пищевода и крупных венозных стволов, может малигнизироваться, поэтому раннее радикальное удаление его является обязательным. Загрудинный зоб удаляют из шейного доступа, а внутригрудной — из бокового межреберного доступа или шейного разреза в сочетании с частичной продольной или продольно-поперечной стернотомией.

Тератоидные образования С. принято относить к опухолям, учитывая их морфол. структуру и возможность малигнизации (см. Дермоид) содержимое становится жидким, гноевидным. Течение дермоидных кист С. длительное. Размеры кисты увеличиваются медленно. Патогномоничный признак — выкашливание кашицеобразных масс и волос (при прорыве кисты в бронх), вопреки бытовавшему мнению, встречается редко.

При рентгенол. исследовании иногда бывает заметна полоска обызвествления контура кисты. Ю. Ю. Джанелидзе в 1947 г. описал так наз. псевдоаневризматическую форму дермоидной кисты С. При рентгенол. исследовании тень такой кисты пульсирует, а при аускультации создается впечатление систолического шума.

Малигнизация тератом, отмечаемая в 8—27% случаев, сопровождается быстрым нарастанием клин, симптомов.

Дифференциальный диагноз проводят с кистами, абсцессом и раком легкого, опухолями грудной стенки, экссудативным плевритом, аневризмой аорты и сердца.

Показания к удалению тератом С. ставятся широко ввиду их склонности к малигнизации. Экстирпация опухоли производится из межреберного доступа или путем срединного продольного рассечения грудины. Трудности, встречающиеся при удалении этих опухолей, заключаются в возможном отсутствии капсулы, тесных связях с корнем легкого, крупными сосудами, органами С. В этих случаях целесообразно оставить часть наружной оболочки кисты или опухоли, а затем обработать ее острой ложкой и поверхность коагулировать путем хирургической диатермии. При тератомах без признаков малигнизации оперативное вмешательство дает хорошие отдаленные результаты.

Злокачественные опухоли С. могут быть первичными и метастатическими. Из первичных опухолей преобладают медиастинальная форма лимфогранулематоза, лимфо- и ретикулосаркомы, встречаются саркомы клетчатки С. (фибро- и липосаркомы, злокачественные гиберномы и мезенхимомы), незрелые сосудистые опухоли (ангиосаркомы, ангиоэндотелиомы и геман-гиоперицитомы), злокачественные невриномы (нейробластомы), опухоли вилочковой железы и терато-бластомы. Провести четкую границу между рядом доброкачественных и злокачественных опухолей С. на основании морфол. данных не всегда возможно, поскольку даже незрелые опухоли в детском возрасте могут иметь доброкачественное течение. Однако у детей подавляющее большинство незрелых опухолей, к-рые встречаются в этой возрастной группе у 23,9% больных опухолями и кистами С., являются злокачественными или потенциально злокачественными .

Лимфогранулематоз (см.) в С. встречается наиболее часто. Первичные проявления заболевания в виде поражения внутригрудных лимф, узлов, обычно в сочетании с увеличением одной из групп периферических лимф, узлов шеи, одной из надключичных или подмышечных впадин отмечаются у 30—60% больных. Изолированное поражение лишь внутригрудных лимф, узлов встречается значительно реже.

Лимфосаркома (см.) С. отличается более быстрым клин, течением, прогрессированием медиастинального компрессионного синдрома и нередко сопровождается экссудативным плевритом. Поскольку процесс локализуется в переднем С., в первую очередь выявляются симптомы сдавления верхней полой вены, боли за грудиной, затем присоединяются одышка, кашель. При генерализованной форме заболевания увеличиваются отдельные группы периферических лимф, узлов. Общее состояние больных удовлетворительное в начальный период заболевания и резко ухудшается по мере его прогрессирования. Прогноз неблагоприятный.

Первичная саркома клетчатки С.— крайне злокачественная быстрорастущая редкая опухоль (см. Саркома). Распространяясь инфильтративно по клетчатке С., опухоль охватывает расположенные в нем органы, сдавливая и даже прорастая их. При переходе опухоли на плевру рано появляется экссудат в плевральных полостях, вначале серозный, затем геморрагический. Прогноз неблагоприятный.

Метастатическое поражение лимф, узлов С. характерно для рака легкого (см. Легкие) и пищевода (см.), рака щитовидной и молочной желез (см. Молочная железа, Щитовидная железа), семиномы (см.) и аденокарциномы почки (см. Почки, опухоли). Увеличение лимф, узлов С. отмечается также при лимфатическом, миелоидном и других формах лейкоза (см.).

Диагностика злокачественных опухолей С. имеет общие принципы. Лимфогранулематоз и ретикулосар-кома, протекающая с увеличением лимф, узлов С., дают сходную рентгенол. картину. Первичная саркома клетчатки С. проявляется затемнением неопределенной формы, чаще расположенным в нижнем отделе заднего С. При отсутствии увеличенных периферических лимф, узлов или отрицательных данных биопсии морфол. верификация заболевания возможна с помощью пункционной биопсии, медиастиноскопии или передней парастернальной медиастинотомии со взятием на исследование увеличенных лимф, узлов или участка опухолевой ткани.

Развернутое рентгенол. исследование (прямая и боковая рентгенография, томография), включающее при необходимости ангиографию, пневмоторакс и пневмомедиастинографию, с учетом клин, данных (кровохарканье и наличие опухолевых клеток в мокроте при раке легкого, нередко характерный шум при аневризме аорты и др.), результатов бронхо- и эзофагоскопии, иногда медиастино- и торакоскопии, позволяет точно локализовать опухолевый процесс в С. Сложнее установить характер течения опухолевого процесса. При этом прежде всего учитываются клин, данные (интенсивность развития и течения заболевания, степень выраженности и характер компрессионного синдрома, явления общей интоксикации) в сочетании с результатами рентгенол. исследования. Однако окончательное установление вида злокачественной опухоли при подозрении на нее возможно лишь после биопсии периферического лимф, узла, исследования плеврального экссудата, пунктата опухоли, полученного при пункции через грудную стенку или стенку трахеи, бронха при бронхоскопии, медиастиноскопии или парастернальной медиастинотомии, торакотомии как завершающем этапе диагностики. В наст, время лучевую терапию и противоопухолевые средства не применяют без установления с помощью цитол. или гистол. методов структуры злокачественного новообразования.

Радиоизотопное исследование (см.) опухолей С. проводят для определения формы, размеров, распространенности опухолевого процесса, а также дифференциальной диагностики между злокачественными, доброкачественными опухолями, кистами и воспалительными процессами. Метод применяют также для оценки эффективности лучевого, химиотерапевтического лечения и выявления рецидивов. Показанием для радиоизотопного исследования является наличие на рентгенограммах С. патол. тени неясной природы, подозрение на метастазы, саркоидоз, затянувшуюся пневмонию, неподдающуюся лечению.

Радиоизотопное исследование основано на принципе избирательно повышенного накопления радиофармацевтического препарата (РФП) в злокачественных опухолях по сравнению с окружающими тканями. При исследовании С. в основном используются два препарата: цитрат галлия (⁶⁷Ga) и блеомицин, меченный индием (¹¹¹In). Каждый из этих препаратов вводят внутривенно. Исследование на гамма-камере или сканере начинают через 48—72 часа после инъекции. При злокачественных опухолях С. (рак, лимфомы, метастазы) на сцинтиграммах (сканограммах) определяется очаг повышенного накопления РФП (рис. 3), размер к-рого соответствует размеру тени опухоли на рентгенограммах. Разрешающая способность метода, т. е. минимальный размер определяемой опухоли, составляет 1,5—2 см. Чувствительность метода зависит от вида опухоли. Так, по данным Эдвардса и Хейера (С. L. Edwards, R. Hayer, 1969), при лимфомах она равна 85— 90%, а при раке и метастазах 70— 75%.

При эффективном лечении опухоли С. на повторных сцинтиграммах накопление РФП в С. не определяется, а выявление «горячего очага» на сканограхммах после курса лечения является доказательством развития рецидива.

Многообразие опухолей С. и опухолеподобных заболеваний затрудняет их диагностику и выбор метода лечения.

Высокая радиочувствительность злокачественных, и в первую очередь лимфопролиферативных (лимфогранулематоз, лимфосаркома и др.), опухолей С. обосновывает применение ионизирующего излучения как самостоятельного метода лечения, так и в комплексе с химиотерапией (см. Химиотерапия опухолей).

Облучение проводят на гамма-терапевтических аппаратах (см. Ускорители заряженных частиц). Применяют противолежащие поля, конфигурация к-рых зависит от объема поражения и создается индивидуально у каждого больного с помощью экранирующих блоков. Разовая очаговая доза составляет 200—220 рад (2—2,2 Гр), недельная (5 сеансов) — 1000—1100 рад (10—И Гр). При достижении дозы, равной 2000 рад (20 Гр), назначают недельный перерыв в облучении для реализации эффекта терапии. После этого на основании повторного рентгенол. исследования формируют поля меньших размеров. Суммарную очаговую дозу доводят до 4000— 4500 рад (40—45 Гр), а в нек-рых случаях (при лимфосаркоме) до 5000—5500 рад (50—55 Гр).

При лечении рака пищевода и легких с метастазами в лимф, узлы С. поля облучения формируют в соответствии с топикой поражения. Суммарная очаговая доза при радикальном курсе составляет, как правило, 6000 рад (60 Гр), при паллиативном — 4000 рад (40 Гр). Попытка проведения лучевой терапии возможна и при первичной саркоме клетчатки С. Основными осложнениями лучевой терапии являются пульмонит (см. Пневмония), лучевой фиброз, перикардит (см.).

Комбинированное лечение злокачественных новообразований С. можно планировать лишь при злокачественных опухолях вилочковой железы или в редких случаях при загрудинном зобе.

При всех доброкачественных новообразованиях С. показана как можно более ранняя радикальная операция. Исключение делают только при новообразованиях правого кардиодиафрагмального угла (целомическая киста перикарда, медиастинальная липома) при отсутствии клин, симптоматики и тенденции к увеличению патол. тени при рентгенол. исследовании. За такими больными может быть установлено динамическое наблюдение с ежегодным рентгенол. контролем.

При злокачественных опухолях С. показания к операции определяются многими факторами, а в первую очередь — распространенностью и морфол. особенностями процесса. Даже частичное удаление злокачественной опухоли С. улучшает состояние многих больных. Кроме того, уменьшение массы опухоли создает лучшие условия для последующего облучения и химиотерапии.

Противопоказания к операции определяются тяжестью состояния больного (крайнее истощение, выраженная печеночная, почечная, легочно-сердечная недостаточность, не поддающаяся терапевтическому воздействию) или признаками явной неоперабельности (наличие отдаленных метастазов, диссеминация злокачественной опухоли по париетальной плевре и т. п.).

Прогноз зависит от формы опухоли и своевременности проведенного лечения.

Операции

Операции на средостении в настоящее время разработаны достаточно хорошо. Им должно предшествовать тщательное предоперационное обследование, обеспечивающее правильный выбор операционного доступа к С.— трансплеврального или продольного чрезгрудинного (см. Медиастинотомия). После установления показаний к операции должна быть предпринята энергичная предоперационная подготовка, учитывающая индивидуальные особенности организма больного и характер изменений в органах, вызванных развитием патол. процесса. Особое внимание должно быть уделено санации полости рта и носоглотки (носовой части глотки, Т.) и лечению заболеваний сердца и легких. При наличии воспалительного процесса в С. целесообразно кратковременное интенсивное введение антибиотиков.

Рациональным методом обезболивания является комбинированный эндотрахеальный наркоз с применением миорелаксантов. В отдельных случаях пользуются местной инфильтрационной анестезией по Вишневскому.

Оперативное вмешательство показано при опухолях и кистах С., а также при острых медиастинитах и инородных телах С., сопровождающихся хрон. воспалительным процессом, болями или кровохарканьем.

Специального внимания заслуживают две операции: удаление большого загрудинного зоба только из шейного доступа, т. е. без стернотомии или торакотомии (для выведения зоба из грудной полости на шею пользуются этапным наложением на узел швов-держалок); удаление паравертебральной невриномы

в форме песочных часов из двух доступов — стандартной боковой торакотомии и лахминэктомии.

Результаты оперативного удаления опухолей и кист С., а также инородных тел С. в общем благоприятные. Операционная летальность составляет 2—4%.

Библиография:

Бакулев А. Н. и Колесникова Р. С. Хирургическое лечение опухолей и кист средостения, М., 1967, библиогр.;

Вишневский А. А. и Адамян А, А. Хирургия средостения, М., 1977, библиогр.; Гольберт 3. В. и Лавникова Г. А. Опухоли и кисты средостения, М., 1965, библиогр.; Елизаровский С. И. и Кондратьев Г. И. Атлас «Хирургическая анатомия средостения», М., 1961; Исаков Ю. Ф. и Степанов Э. А. Опухоли и кисты грудной полости у детей, М., 1975; Королев Б. А., Корепанова Н. В. и Шабаев Н. Г. Доброкачественные новообразования средостения, Грудн. хир., № 1, с. 101,1974; они же, Тератодермоиды средостения, Хирургия, № 8, с. 104, 1978; Кротков Ф. Ф., Пурижанский И. И. и Корсунский В. Н. Диагностика злокачественных новообразований с использованием ¹¹¹In-блеомицина, Мед. радиол., т. 25, № 12, с. 28, 1980; Кротков Ф. Ф. и др. Клиническая оценка некоторых туморотропных радиофармацевтических препаратов, там же, т. 27, № 10, с. 42, 1982; Кузнецов И. Д. и Розен-Штраух Л. С. Рентгенодиагностика опухолей средостения, М., 1970, библиогр.; Лукьянченко Б. Я. Распознавание опухолей и кист средостения, М., 1958, библиогр.; Многотомное руководство по хирургии, под ред. Б. В. Петровского, т. 6, кн. 2, с. 488, 536, М., 1966; Опыт советской медицины в Великой Отечественной войне 1941—1945 гг.. т. 9, с. 424, М., 1949; Осипов Б. К. Хирургия средостения, М., 1960, библиогр.; Переводчикова Н. И. Клиническая химиотерапия опухолевых заболеваний, М., 1976; Перельман М. И. и Домрачев А. С. Энтерогенные кисты средостения, Вестн. хир., т. 103, № 10, с. 14, 1969; ПереслегинИ. А. Лучевая терапия злокачественных опухолей средостения, М., 1959, библиогр.; Петровский Б. В. Хирургия средостения, М., 1960, библиогр.; Петровский Б. В., Перельман М. И. и Домрачев А. С. Новообразования средостения, Хирургия, № 2, с. 88, 1969; Суворова Т. А. и др. Опухоли и кисты средостения, Грудн. хир., № 3, с. 133, 1968; Углов Ф. Г., Селезнев Е. К. и Игнатьев А. С. О малигнизирующихся тератомах средостения, Вопр. он-кол., т. 17, № 7, с. 21, 1971; Хирургическая анатомия груди, под ред. А. Н. Максименкова, с. 143, Л., 1955; Angeletti С. A. a. o. Classification and distribution of mediastinal tumors and cysts, Surg. in Italy, v. 9, p. 248, 1979; Вariety M. et Coury Ch. Le medias-tin et sa pathologie, P., 1958; Baudesson D., Borrelly J. et Dupre z A. Hyperplasie ganglionnaire geante du mediastin, Ann. Chir., t. 34, p. 619, 1980; Edwards C. L. a. Hayes R. L. Tumor scanning with 67Ga citrate, J. nucl. Med., v. 10, p. 103, 1969; Gelrud L. G., Arseneau J. C. a. Johnston G. S. Gallium-67 localization in experimental and clinical abscesses, Clin. Res., v. 21, p. 600, 1973; Hasse W. u. Waldschmidt I. Medi-astinaltumoren im Kindesalter, Zbl. Chir., Bd 92, S. 573, 1967; Merlier M. et Eschapasse H. Les goitres k deve-loppement thoracique, P., 1973; Rubush J. L. a. o. Mediastinal tumors, J. thorac. cardiovasc. Surg., v. 65, p. 216, 1973; Sabi st on D. C. a. Scott H. W. Primary neoplasms and cysts of the mediastinum, Ann. Surg., v. 136, p. 777, 1952; Tondury G. Angewandte und topographische Anatomie, Stuttgart, 1970; Wychulis A. R. a. o. Surgical treatment of mediastinal tumors, J. thorac. cardiovasc. Surg., v. 62, p. 379, 1971.

Б. В. Петровский; Г. Д. Байсоголов (рад.), Р. И. Габуния (радиоизотопная диагностика), С. С. Михайлов (ан.), А. И. Пирогов (онк.), И. X. Рабкин (рент.).