СОЛИ
Описание
Соли — класс химических соединений, образующихся в результате реакции между кислотами и основаниями. Соли, растворенные в биологических жидкостях организма, играют определяющую роль в создании магния (см.) представляют собой основные минеральные соединения, содержащиеся в организме человека и участвующие в минеральном обмене (см.) и водно-солевом обмене (см.). Концентрация нек-рых Солей в крови и моче является диагностическим тестом при заболеваниях сердечно-сосудистой, мочевыводящей и других систем. В обычных условиях Соли являются кристаллическими веществами, имеющими ионную структуру.
Многие Соли растворимы в Диссоциация в химии).
В природе С. образуют залежи различных минералов, напр, каменная (поваренная) соль NaCl (см. Поваренная соль), сильвинит KCl, доломит CaC03-MgC03 и др. В растворенном состоянии С. находятся в водах рек, озер, морей и океанов. С. входят в состав жидких и плотных тканей растительных и животных организмов. В организме человека содержится ок. 5,5% солей.
Различают средние (нормальные) С., к-рые можно рассматривать как продукты полного замещения в молекуле к-ты атомов водорода на атомы металла или в молекуле основания гидроксилов на кислотные остатки (Na2CO3, MgCl2 и др.); кислые С., к-рые можно рассматривать как продукты неполного замещения в молекуле к-ты атомов водорода на атомы металла (NaHCO3, KH2PO4, K2HPO4 и др.), и основные С.— продукты неполного замещения в молекулах оснований гидроксилов на кислотные остатки [Bi(0H)2N03, Zn(OH)Cl и др.]. При диссоциации в р-рах кислые С. кроме катионов металла образуют также ионы водорода Н+: NaIiC03 Na+ + Н+ + С03" ; основные соли кроме анионов кислотных остатков — ионы гидроксила ОН" : Mg(OH)Cl *±Mg2+ -f ОН" + + С1~. Существуют так наз. двойные С., в состав к-рых входят катионы разных металлов, напр. KA1(S04)2; в состав смешанных С. входят анионы разных к-т, напр. CaCl(OCl). Комплексные соли (см. Комплексные соединения), помимо простых ионов, диссоциируют на комплексные ионы — комплексные анионы, напр. KJFe(CN)6] <± 4К+ -f [Fe(CN)6]4-, или комплексные катионы, напр. [Cu(NH3)4]S04?±[Cu(NH3)4]2+ + SO2' .
Р-ры и расплавы Солей проводят электрический ток и при этом подвергаются гидролизу (см.). С. легко вступают в реакции замещения и двойного обмена, напр. CuS04 + Fe -> FeS04+ Gu, AgN03 + + KC1 -> AgCl + KN03. Из р-ров С. слабых к-т более сильные к-ты вытесняют слабые к-ты; CH3COONa-+-+HCl->NaCl+ СН3СООН, а из р-ров С. слабых оснований более сильные основания вытесняют слабые основания: CuSO4 + 2NaOH —> Cu(OH)2 + Na2SO4.
К важнейшим способам получения С. относятся взаимодействия: 1) оснований с к-тами (реакция нейтрализации), напр. КОН + HNO3 —> KNO3 + H2O; 2) кислот с основными оксидами, напр. 2HCl + CaO —> CaCl2 + H2O; 3) оснований с кислотными оксидами, напр. 2KOH + CO2 —> K2CO3 + H2O; 4) кислот с солями, напр. BaCl2 + H2SO4 —> BaSO4 + 2HCl; 5) щелочей с солями; напр. 2NaOH + CuSO4 —> Na2SO4 + Cu(OH)2; 6) двух различных солей, напр. AgNO3 + NaBr -> AgBr + NaNO3; 7) основных оксидов с кислотными оксидами, напр. CaO + CO2 —> CaCO3; 8) металлов с неметаллами, напр. Ca + Cl2 —> CaCl2; 9) активных металлов с кислотами, напр. Zn + 2HCl —> ZnCl2 + H2; 10) амфотерных металлов с щелочами, напр. Zn + 2NaOH —> Na2ZnO2 + H2; 11) металлов с р-рами солей, напр. Fe + CuSO4— -> FeSO4 + Сu.
Названия Солей строятся в соответствии с международной номенклатурой и производятся от названия металла или группы атомов, играющей роль металла, и лат. наименования кислотного остатка, к-рое образуется от лат. названия соответствующей к-ты. При этом название соли бескислородной к-ты оканчивается на -ид, кислородсодержащей к-ты на -ат (в случае максимальной валентности кислотообразующего элемента) и на -ит (в случае более низкой его валентности). Так, напр., соль соляной к-ты — хлорид, соль серной к-ты — сульфат, соль сернистой к-ты — сульфит. Если соль образована металлом с переменной валентностью, то валентность металла указывают в скобках, напр. FeSO4 — сульфат железа (II), Fe2(SO4)3 — сульфат железа (III). Название кислой соли имеет приставку гидро-, указывающую на наличие незамещенных атомов водорода; если таких атомов два или больше, то их число обозначают греч. числительными (ди-, три- и т. д.), напр. Na2HPO4 называют гидрофосфатом натрия, а NaH2P04—дигидрофосфатом натрия. Основная соль имеет приставку гидроксо-, указывающую на наличие незамещенных гидроксильных групп, напр. Bi(OH)(NO3)2 называют гидроксонитратом висмута, а Bi(OH)2NO3 — дигидроксонитратом висмута. В приведенной таблице даны названия нек-рых важнейших С.
Таблица. Названия некоторых важнейших средних (нормальных) солей и соответствующих кислот
Название кислоты |
Формула кислоты |
Название солей, образуемых этой кислотой |
Азотная |
HNO3 |
Нитраты |
Азотистая |
HNO2 |
Нитриты |
Алюминиевая |
H3AlO3 |
Алюминаты |
Борная (ортоборная) |
H3BO3 |
Бораты (ортобораты) |
Бромистоводородная |
HBr |
Бромиды |
Йодистоводородная |
HI |
Йодиды |
Кремниевая |
H2SiO3 |
Силикаты |
Марганцовая |
HMnO4 |
Перманганаты |
Метафосфорная |
HPO3 |
Метафосфаты |
Мышьяковая |
H3AsO4 |
Арсенаты |
Мышьяковистая |
H3AsO3 |
Арсениты |
Ортофосфорная |
H3po4 |
Фосфаты (ортофосфаты) |
Пирофосфорная (двуфосфорная) |
H4P2O7 |
Пирофосфаты (дифосфаты) |
Серная |
H2SO4 |
Сульфаты |
Сернистая |
H2SO3 |
Сульфиты |
Угольная |
H2CO3 |
Карбонаты |
Уксусная |
CH3COOH |
Ацетаты |
Фосфористая |
H3PO3 |
Фосфиты |
Фтористоводородная (плавиковая) |
HF |
Фториды |
Хлористоводородная (соляная) |
HCl |
Хлориды |
Хлорная |
HClO4 |
Перхлораты |
Хлорноватая |
HClO3 |
Хлораты |
Хлорноватистая |
HClO |
Гипохлориты |
Хромовая |
H2CrO4 |
Хроматы |
Цианистоводородная (синильная) |
HCN |
Цианиды |
См. также Кристаллогидраты.
Библиография: Глинка Н. Л. Общая химия, М., 1980; Слейбо У. и Персоне Т. Общая химия, пер. с англ., М., 1979, библиогр.
В. П. Мишин.