РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ
Описание
РЕЙТЕРА БОЛЕЗНЬ (morbus Reiter; Н. Reiter, нем. врач, 1881 — 1969; син.: синдром Рейтера, уретроокулосиновиальный синдром, синдром Фиссенже — Леруа — Рейтера) — заболевание, развивающееся после нек-рых острых инфекций мочеполовых органов или кишечника у генетически предрасположенных лиц и характеризующееся триадой клинических проявлений — артритом, уретритом и конъюнктивитом.
Заболевание впервые описано в 1916 г. Рейтером и независимо от него Фиссенже (N. A. Fiessinger) и Леруа (Е. A. Leroy) у военнослужащих во время эпидемических вспышек кишечных инфекций.
Р. б. развивается, как правило, в молодом возрасте (20—40 лет), преимущественно у мужчин; известны единичные случаи заболевания у детей.
Содержание
Этиология и патогенез
Этиология и патогенез точно не установлены. В происхождении Р. б. придается значение нек-рым уроген-ным и энтерогенным инфекциям, а также генетической предрасположенности. В большинстве случаев заболевание начинается с уретрита, возникающего после полового контакта, а иногда — с обострения хрон. инфекции мочеполовых путей. В соскобах эпителия уретры у этих больных чаще всего обнаруживаются хламидии. Р. б. может развиться также после острого энтероколита, обусловленного шигеллами, сальмонеллами и йерсиниями, обычно при неблагоприятной эпидемической ситуации (напр., в военных и туристских лагерях), как правило, в летнее время.
Генетическая предрасположенность к развитию Р. б. доказывается наличием у 75—90% больных трансплантационного антигена HLA В27 (в общей популяции встречается лишь в 5—8%). а также повышенной частотой различных ревматических заболеваний, особенно болезни Бехтерева и псориатического артрита, у родственников больных Р. б.
В патогенезе поражения суставов, глаз и других проявлений Р. б. большое значение придают иммунным нарушениям.
Клиническая картина
Классическими клин, проявлениями Р. б. являются уретрит, артрит и конъюнктивит. Помимо этого, возможны изменения кожи, слизистых оболочек, паренхиматозных органов (печени, почек, миокарда), аорты, ц. н. с. и др. Последовательность появления симптомов может быть различной, но чаще всего сначала отмечаются конъюнктивит (см.).
Уретрит при Р. б. бывает различной выраженности — от острого, с обильными гнойными выделениями из уретры, до стертого, склонного к затяжному или даже хрон. течению, проявляющегося лишь небольшой Аднексит).
Поражение глаз характеризуется двусторонним умеренно выраженным и быстро проходящим конъюнктивитом. Редко наблюдается иридоциклит (см.), к-рый может привести к серьезным нарушениям зрения.
Поражение суставов развивается, как правило, остро через 1—4 нед. после появления первых симптомов энтероколита или уретрита, часто сопровождается лихорадкой (38— 40°), иногда с ознобами. Характерен несимметричный артрит, гл. обр. суставов нижних конечностей — коленных, голеностопных, мелких суставов стоп. Отмечаются боли и припухлость суставов (см. сакроилеита (см.).
Поражение кожи и слизистых оболочек наряду с классической триадой симптомов является одшш из наиболее типичных признаков Р. б. Моя^ет встречаться кератодермия (keratodermia blennorrhagica), характеризующаяся появлением преимущественно на подошвах и ладонях небольших красных пятен, в центре к-рых образуется зона гиперкератоза (цветн. рис. 8); отдельные очаги постепенно сливаются (см. Эрозия). Изменения кожи и слизистых оболочек обычно обнаруживаются в остром периоде болезни и исчезают по мере улучшения без специального лечения.
К другим проявлениям Р. б. относятся быстро развивающаяся атрофия мышц, прилежащих к пораженным суставам, лимфаденит, особенно паховых желез. Возможны нарушение сердечного ритма и проводимости вследствие поражения миокарда, перикардиты. Отмечены случаи аортита (см.) и формирования недостаточности клапанов аорты. Описаны поражения почек по типу гломерулонефрита, пиелонефрита, амилоидоза. Могут развиться полиневриты, энцефаломиелит и психозы.
Чаще Р. б. длится 3—6 мес.и оканчивается полным выздоровлением. При сохранении инф. очага в мочеполовой системе возможны рецидивы заболевания. Иногда патол. процесс приобретает затяжное течение с развитием упорного полиартрита. Существуют хрон. варианты течения болезни со стойким артритом и (или) спондилоартритом. Описаны летальные исходы Р. б. при остром течении заболевания, гл. обр. при поражении внутренних органов и ц. н. с.
Диагноз
Диагноз при наличии характерной триады симптомов не вызывает затруднений, но может быть сложным при отсутствии или недостаточной выраженности отдельных проявлений, обычно конъюнктивита либо уретрита. В таких случаях следует придавать значение даже минимальной пиурии, исследовать предстательную железу и ее секрет для выявления признаков воспаления.
Рентгенол. изменения в суставах в виде околосуставного или распространенного остеопороза (см. Остеофиты), сакроилеит (чаще односторонний), наличие асимметричных ограниченных паравертебральных синдесмофитов.
Анализ синовиальной жидкости выявляет признаки воспаления. Количество клеток в 1 мкл — от 1000 до 50 000, преобладают нейтрофилы, муциновый сгусток — рыхлый, уровень комплемента обычно нормальный, рагоциты и ревматоидный фактор обнаруживаются крайне редко.
При биопсии ревматоидном артрите (см.).
Изменения лабораторных показателей неспецифичны. В крови в первые дни болезни определяется умеренный лейкоцитоз (10 000—12 000 в 1 мкл), сдвиг формулы влево, значительно ускоренная РОЭ, повышение биохим. показателей активности воспаления (уровня фибриногена, серомукоида, альфа-2-глобулинов). Ревматоидный фактор в сыворотке крови не обнаруживается. В моче отмечается пиурия различной степени выраженности.
При остром течении Р. б. с лихорадкой и ознобами приходится проводить дифференциальную диагностику с гонококковым артритом, для к-рого характерен быстрый положительный эффект препаратов пенициллина. Кроме того, при гонококковом артрите не бывает поражения глаз, кератодермии, не выявляется трансплантационный антиген HLA В27. Нередко затруднителен дифференциальный диагноз Р. б. с болезнью Бехтерева (см. Бехтерева болезнь). Для последней характерны большая симметричность полиартрита и распространенное поражение позвоночника.
Лечение
Для лечения уретрита и инф. очагов в мочеполовой системе другой локализации, вызванных хламидиями, применяют тетрациклин. Существует мнение, что раннее назначение его в дозе 1,5—2,0 а в сутки может предупредить возникновение артрита. Положительное влияние тетрациклина на течение артрита при Р. б. признается не всеми. Тем не менее целесообразно при уже развившемся артрите в случае сохранения очага инфекции в урогенитальном тракте проводить лечение тетрациклином в течение 1,5—2 мес., постепенно уменьшая дозу до полной отмены. При наличии артрита применяют также различные нестероидные противовоспалительные средства (см.): ацетилсалициловую к-ту, индометацин, вольтарен и др.; внутрисуставное введение кортикостероидов. При высокой активности заболевания, особенно при выраженных системных проявлениях, прибегают к глюкокортикостероидам (внутрь 10—20 мг преднизолона в сутки). В случаях затяжного или хронического течения артрита назначают производные хинолина (делагил, плаквенил) или соли золота, изредка — иммунодепрессанты.
Профилактика
Меры первичной профилактики заключаются в соблюдении требований санитарии и гигиены, особенно при неблагоприятных эпидемических ситуациях, и в полноценном лечении уретрита, цистита, воспалительных заболеваний женских половых органов. При наличии у больных хламидийной инфекции мочеполовых путей необходимо обследование и лечение их половых партнеров, к-рые могут быть носителями данной инфекции.
Библиография: Агабабова Э. Р. и др. Урогенитальная инфекция при болезни Рейтера, ревматоидном артрите и болезни Бехтерева, Тер. арх., т. 52, № 12, с. 94, 1980; Агабабова Э. Р. и др. Симптоматика поражения позвоночника при болезни Рейтера и псориати-ческом артрите, там же, № 6, с. 33; Галь-провиозы (хламидиозы) человека и животных, под ред. О. В. Барояна, с. 5, 59, М., 1979; Ильин И. И. Негонококковые уретриты у мужчин, М., 1977; Ковалев Ю. Н. и Ильин И. И. О цикличности течения и этапном патогенетическом лечении болезни Рейтера, Тер. арх., т. 52, № 6, с. 35, 1980, библиогр.; С и-дельникова С. М. и др. Клиническая симптоматика и некоторые вопросы терапии болезни Рейтера, там же, т. 50, № 6, с. 99, 1978, библиогр.; С a titer а 1 1 R. D. The role of microbial infection in Reiter’s syndrome, в кн.: Infection and immunology in the rheumatic diseases, ed. by D. G. Dumonde, p. 147, Oxford, 1976; К e a t A. C. a. o. Role of Chlamydia trachomatis and HLA-B27 in sexually acquired reactive arthritis, Brit, med. J., v. 1, p. 605, 1978; Reiter H. t)ber eine bisher unerkannte Spirochaten-infektion (Spirochaetosis arthritica), Dtsch. med. Wschr., S. 1535, 1916; Sharp J. T. Reiter’s syndrome, в кн.: Arthritis and allied conditions, ed. by D. J. McCarty a. o., p. 633, Philadelphia, 1979, bibliogr.
Э. P. Агабабова.