РЕКОМБИНАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

РЕКОМБИНАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ — метод исследования структурно-функциональной организации генетического материала по результатам рекомбинации наследственных признаков, хромосом, генов, аллелей; основной метод генетического, в частности гибридологического, анализа. Цель Р. а. заключается в определении локализации генов, ответственных за проявление исследуемых признаков, а в нек-рых случаях в определении их тонкого строения. В Наследственные болезни). В селекции животных, растений и микроорганизмов Р. а. нужен для целенаправленного создания генотипов, обеспечивающих появление организмов с требуемыми сочетаниями признаков и свойств.

Основным принципом Р.а. является полный количественный учет в потомстве гибридов всех сочетаний анализируемого (тестируемого) признака с другими (или другим) наследственными признаками, правила наследования к-рых известны и к-рые используются в качестве генетических маркеров. В генетике эукариотов основным условием для проведения Р. а. является использование организмов генетически маркированных константных линий (обычно инбредных). В качестве генетических маркеров могут быть использованы морфол., физиол. или био-хим. признаки, контролируемые генами с установленной локализацией и стабильным проявлением, т. е. генами с полной пенетрантностью (см. кариотипе (см.) эукариотов более одной пары хромосом требует использования в Р. а. множественно маркированных линий, у к-рых каждая из пар хромосом (групп сцепления) несет хотя бы один генетический маркер. У малохромосомных видов иногда удается обойтись одной комбинированной линией. У многохромосомных видов невозможность одновременного учета у одной особи большого числа признаков обычно вызывает необходимость создания набора линий-тестеров. Существуют варианты Р. а., основанные на использовании тестерных линий как с доминантными, так и с рецессивными генетическими маркерами.

В генетике прокариотов (бактерий, вирусов) Р. а. также основывается на получении рекомбинантов по исследуемым и маркерным признакам, однако гаплоидность этих организмов (см. Хромосомный набор) и отсутствие у них гетерозиготности требуют применения специфических методов получения и оценки рекомбинантов, отличных от обычной гибридизации у бисексуальных диплоидных эукариотов.

Первым этапом Р. а. у эукариотов является установление принадлежности гена, контролирующего изучаемый признак, к одной из групп сцепления генов, т. е. к определенной хромосоме. Традиционно это делается путем скрещивания (или серии скрещиваний) представителей испытуемой формы организмов с особями линий-тестеров для выявления тех генетических маркеров, в сочетаниях с к-рыми нарушается правило независимого комбинирования признаков (см. Генетика соматических клеток) и изучения их биохим. фенотипа появилась возможность определять принадлежность того или иного гена к определенной хромосоме по корреляции между сохранением данной хромосомы в кариотипе гибрида и проявлением эффектов исследуемого гена в соответствующих клетках (или, наоборот, по корреляции исчезновения данной хромосомы из кариотипа гибрида с исчезновением эффекта исследуемого гена).

Вторым и основным этапом Р. а. является определение положения (локализации) гена на соответствующей хромосоме (см. Делеция): если в кариотипе присутствует обычная хромосома, несущая исследуемый ген, а ее гомолог содержит делецию той же локализации, что и этот ген, то фенотип особи и наследование анализируемого признака будут следовать закономерностям, установленным для гемизиготного состояния генов. Составление генетических карт путем делеционного картирования требует использования многих клеточных линий с делениями по самым разным участкам разных хромосом генома. Клеточные линии обычно получают от пациентов с хромосомными болезнями, обусловленными хромосомными делециями. Т. к. людей с такими болезнями немного, широкое применение картирования генов с помощью делеций невозможно. Кроме того, таким методом можно картировать только те гены, для к-рых известны их проявления на клеточном уровне.

В генетике человека возможности Р. а. ограничиваются пока установлением локализации генов в пределах кариологически (с помощью методов дифференциальной окраски) идентифицируемых сегментов хромосом, содержащих по несколько десятков генов. Возможности Р. а. в экспериментальной генетике значительно шире: исследование потомства соответствующих гибридов при анализировании нескольких тысяч особей позволяет картировать положение генов с точностью до сотых долей морганиды, что примерно соответствует отдельным генетическим локусам. Если же увеличить число исследуемых особей в соответствующих типах скрещиваний до нескольких десятков тысяч, то, кроме продуктов межгенной рекомбинации — кроссинговера, можно обнаружить и продукты значительно более редкой внутригенной рекомбинации (см.), позволяющей исследовать тонкую структуру отдельных генетических локусов. Имеются отдельные примеры такого тонкого Р. а. для эукариотов (дрозофилы, нейроспоры, дрожжей), но особенно большие успехи достигнуты в изучении с помощью Р. а. внутренней организации генов у бактерий, вирусов и бактериофагов.

См. также Генетический анализ.

Библиография: Гершензон С. М. Основы современной генетики, с. 93, Киев, 1979; К у ш е в В. В. Механизмы генетической рекомбинации, JI., 1971, библиогр.; Серебровский А. С. Генетический анализ, М., 1970; Human gene mapping, ed. by D. Bergsma, v. 13, p. 1, 1974, v. 14, p. 162, 1975; v. 16, p. 1, *1976; v. 22, p. 1, 1978; v. 25, p. 2, N. Y., 1979.

В. И. Иванов.