ГАРДНЕРА СИНДРОМ

Гарднера синдром (E. J. Gardner, современный американский врач) — наследственный симптомокомплекс, характеризующийся наличием семейного диффузного полипоза прямой и ободочной кишок в сочетании с доброкачественными опухолями костей, кожи и мягких тканей. Эти опухоли могут появиться в разное время или одновременно. Отдельные элементы этого синдрома в мед. литературе были описаны давно.

В 1948 г. Гарднер с сотр. обратил внимание на их взаимосвязь и генетическую зависимость. Известно более 100 случаев этого синдрома.

Гарднера синдром определяется доминантным аутосомным геном. Родитель, обладающий этим геном, независимо от пола передает заболевание половине потомков первого поколения (при условии, что второй родитель здоров).

Гарднера синдром характеризуется наличием трех симптомов: 1) семейным диффузным полипозом прямой и ободочной кишок; 2) остеомами плоских и трубчатых костей (см. нейрофиброма (см.).

Как правило, костные, кожные опухоли и опухоли мягких тканей обнаруживаются раньше, чем полипоз. Диагноз основывается на клинических данных. Раннее распознавание опухолей (элементов Гарднера синдрома) позволяет установить наблюдение за состоянием кишечника и своевременно предупредить возникновение рака на фоне полипоза (см. Кишечник, опухоли).

Лечение только хирургическое.

Библиография: Ривкин В. Л. и др. Полипы и диффузный полипоз прямой и толстой кишок, с. 133, М., 1969, библиогр.; Gаrdner Е. J. Genetic and clinical study of intestinal polyposis, predisposing factor for carcinoma of colon and rectum, Amer. J. hum. Genet., v. 3, p. 167, 1951; Gardner E. J. a. Richards R. C. Multiple cutaneous and subcutaneous lesions occuring simultaneously with hereditary polyposis and osteomatosis, ibid., v. 5, p. 139, 1953; Jones E. L. a. Cornell W. P. Gardner’s syndrome, Arch. Surg., v. 92, p. 287, 1966.

В. И. Астрахан.