АРГЕНТАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

Впервые аргентаффинные клетки обнаруженные в желудке собак и кроликов, описал Гейденгайн (R. Heidenhain); Н. К. Кульчицкий находил их в кишечнике собак. Аргентаффинные клетки встречаются у некоторых беспозвоночных и у всех видов позвоночных животных в слизистой оболочке трахеи, желудочно-кишечного тракта, в поджелудочной железе, в эпителии желчных протоков, влагалища, в простате. Высказывают предположение о развитии аргентаффинных клеток из первичной кишки или из элементов нервной системы. Эти клетки находили в кишечнике 10—18-дневных куриных эмбрионов, 12—13-недельных эмбрионов человека.

Раньше всего аргентаффинные клетки появляются в двенадцатиперстной кишке, затем в желудке, тощей и прямой кишке. В слизистой оболочке желудка наибольшее количество аргентаффинных клеток расположено в пилорическом отделе (240 клеток на 100 полей зрения), в фундальном и кардиальном отделах их меньше (соответственно 125 и 115 клеток). В двенадцатиперстной кишке содержится 150 аргентаффинных клеток на 100 крипт, в тощей — 60, в прямой — 190 [Функ (H. U. Funk, 1966) с соавт.]. Большинство аргентаффинных клеток желудка лежит в области дна желез, в кишечнике они расположены в криптах (рис.), на ворсинках встречаются лишь единичные клетки, в которых гранулы значительно меньшего размера, чем в клетках крипт.

Аргентаффинные клетки имеют треугольную форму, их широкое основание лежит на базальной мембране (см.), узкий апикальный отдел выходит в просвет крипт или желез. Ядра овальной формы с 1—2 ядрышками расположены в средней трети клеток. Цитоплазма содержит небольшое количество РНК, в ней выявляется высокая активность неспецифической эстеразы (см.), кислой фосфатазы (см.), дегидрогеназ (см.). Активность тиаминпирофосфатазы и нуклеозиддиафораз у человека значительно слабее, чем у лабораторных животных. В базальной части клеток расположены гранулы, которые, помимо аргентаффинной, дают хромаффинную, кислую и щелочную диазониевые реакции, окрашиваются в коричневато-черный цвет молибденовым гематоксилином, в черный галламиновым синим или галлоцианином, в оранжево-красный нингидрином, дают желтую флюоресценцию после фиксации в формалине и голубую в нефиксированном материале.

Электронномикроскопическое исследование

Электронномикроскопическое исследование выявляет на апикальной поверхности аргентаффинных клеток короткие микроворсинки. В верхней части клеток расположены элементы гладкого эндоплазматического ретикулума, рибосомы, митохондрии, комплекс Гольджи. Митохондрии аргентаффинных клеток более компактные и матрикс их более плотный, чем у митохондрий энтероцитов. В то же время гиало-плазма выглядит менее плотной, чем в других эпителиальных клетках. Электронная плотность цитоплазматических гранул варьирует в широких пределах: часть гранул выглядит на электронограммах черными, часть — почти прозрачными. Каждая гранула окружена мембраной. Форма гранул разнообразна (круглые, овальные, эллипсоидные). Размеры бледных гранул больше, чем плотных. Допускается, что большие бледные гранулы — результат гидратации или других изменений мелких плотных гранул. Нельзя исключить также, что различная плотность отражает стадии секреторного процесса. Расположение гранул у базальной мембраны, гистохимические и ультраструктурные свойства аргентаффинных клеток дают основание отнести их к «паракринным железам» или «диффузным эндокринным органам».

Методы окраски

Фиксация в 10% нейтральном формалине. Пирс (E. Pearse, 1962) рекомендует 4 основные методики: аргентаффин-ную, хромаффинную, диазониевую реакции и реакцию Гиббса. Аргентаффинная реакция проводится по методикам Массона — Фонтаны, Массона — Гамперля, Гомори, Лилли; диазониевая — с помощью прочного гранатового GBC, прочного красного В, диазоля розового О. Хромаффинная реакция основана на обработке материала солями хрома; реакция Гиббса — на образовании индофенолового красителя при взаимодействии 2,6-дихлорхинонхлорамина с фенолом в щелочной среде. Очень высокой чувствительностью обладает люминесцентномикроскопический метод Фалька. Материал при этом фиксируется в парах формальдегида и подвергается лиофилизации. При возбуждении ультрафиолетовыми лучами возникает интенсивная люминесценция — зеленая для катехоламинов и желтая для серотонина. Метод Фалька модифицирован В. П. Быковой и Н. В. Медунициным (1970): объект фиксируется в парах формальдегида при t° 56—60°, срезы готовят на замораживающем микротоме и изучают в люминесцентном микроскопе с фильтром УФС-6.

Из аргентаффинных клеток могут возникать в основном карциноидные опухоли (см. Карциноид). Гиперплазия аргентаффинных клеток отмечается при атрофическом гастрите, в ранней фазе неспецифического язвенного колита, при кистозном пневматозе кишечника, поражениях почек, не сопровождающихся уремией, после введения сарколизина. Количество аргентаффинных клеток уменьшено у больных пернициозной анемией, поздними стадиями неспецифического язвенного колита, при злокачественных опухолях, кроме опухолей желудочно-кишечного тракта, после общего облучения. По данным Функа с соавторами, нет зависимости между содержанием серотонина в ткани и крови и числом аргентафинных клеток.

Библиография: Писарева Т. Н. Морфология энтерохромаффинных клеток и роль серотонина в организме, Арх. патол., т. 27, в. 7, с. 3, 1965, библиогр.; Ferreira М. N. Argentaffin and other «Endocrine» cells of the small intestine in adult mouse, Amer. J. Anat., v. 131, p. 315, 1971, bibliogr.; Feyrter F. Über die peripheren endokrinen (Parakrinen) Drüsen des Menschen, Wien-Dusseldorf, 1953, Bibliogr.; Funk H. U. u. a. Die Zahl argent-affiner Zellen des menschlichen Verdauungstraktes unter normalen und pathologischen Bedingungen, Virchows Arch. path. Anat., Bd 340, S. 289, 1966, Bibliogr.; Häkanson R. New aspects of the formation and function of histamine, 5-hyd-roxytriptamine and dopamine in gastric mucosa, Lund, 1970, bibliogr.; Hard-m e i e r T. Normal und pathologische Anatomie des argentaffinen Systems des menschlichen Magendarmtraktes, Schweiz, med. Wschr., S. 743, 1963; Trier J. S. Enterochromaffin cells of the small intestine, Gastroenterology, v. 54, p. 667, 1968.

Л. И. Аруин.