ШАРКО-МАРИ-ТУТА АМИОТРОФИЯ

ШАРКО-МАРИ-ТУТА АМИОТРОФИЯ (J. М. Charcot, французский невропатолог, 1825—1893; P. Marie, французский невропатолог, 1853—1940; H. Н. Tooth, английский невропатолог, 1856—1925; синоним: амиотрофия наследственная невральная, атрофия мышечная перонеального типа, Шарко — Мари амиотрофия, Шарко — Мари мышечная атрофия, Шарко — Мари — Тута болезнь, Шарко — Мари — Тута — Гоффманна болезнь) — наследственное хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы из группы неврогенных амиотрофий, характеризующееся преимущественным поражением периферических нервов дистальных отделов ног, а затем и рук, проявляющееся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу; наследуется по ауто-сомно-доминантному, реже — по аутосомно-рецессивному и рецессивному сцепленному с полом типу — см. Амиотрофия.