ИНОЗИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Инозиновые кислоты (син. инозинфосфорные кислоты) — мононуклеотиды, состоящие из остатков пуринового основания — гипоксантина, рибозы и фосфорной к-ты; являются субстратом в реакциях энергетического обмена в организме человека и животных.

Наиболее важная биологическая функция Инозиновых кислот заключается в том, что они являются промежуточным этапом биосинтеза всех пуринов и пуриновых нуклеотидов; в организме служат источником образования гуаниловых и адениловых к-т и соответствующих трифосфатов и, следовательно, всех пуриновых нуклеотидов в составе нуклеиновых кислот (см.).

Собственно Инозиновые кислоты являются инозин-монофосфатом (ИМФ), содержащим один остаток фосфорной к-ты, инозиндифосфатом (ИДФ), содержащим два остатка фосфорной к-ты, цинозинтрифосфатом (ИТФ), содержащим три остатка фосфорной к-ты. Нуклеозид, состоящий из остатков рибозы (см.), называется инозином:

ИДФ и ИТФ подобно соответствующим высокоэргическим соединениям (см.), т.е. содержат большой запас свободной энергии, к-рая освобождается при отщеплении концевых фосфатных групп и используется организмом для восполнения энергетических затрат.

Инозиновые кислоты содержатся в различных тканях живых организмов и могут быть получены либо из них, либо путем дезаминирования (см.) соответствующих аденозинфосфорных к-т.

Собственно инозиновая к-та (ИМФ) впервые получена Ю. Либихом в 1847 г. из мышечного экстракта. Она представляет собой сиропообразное вещество, легко растворима в воде, образует хорошо кристаллизующиеся соли; ИМФ осаждается спиртом, а также в виде плохо растворимой бариевой соли; оптически активна, в 2,5 н. HCl [а]D равен —18,5°. В малых количествах ИМФ обнаружена в составе транспортных РНК (см. Рибонуклеиновые кислоты).

В лабораторных условиях ИМФ получают из измельченной мышечной ткани, к-рую выдерживают при комнатной температуре для превращения адениловой к-ты в И. к. ИТФ получают из АТФ путем дезаминирования последней азотистой к-той. ИДФ может быть получена из ИТФ при помощи ферментативного отщепления концевой фосфатной группы. Для получения и очистки И. к. широко применяют различные методы хроматографии (см.).

Концевые фосфатные группы И. к. легко обмениваются, напр., при участии фермента нуклеозидмонофосфаткиназы (КФ 2.7.4.4) по реакции: ИМФ + НТФ -> ИДФ + НДФ, где НТФ и НДФ — нуклеозидтрифосфат и нуклеозиддифосфат (это, напр., может быть аденозинтрифосфат и аденозиндифосфат), а также при участии фермента нуклеозиддифосфаткиназы (КФ 2.7.4.6) по реакции: ИДФ + НТФ -> ИТФ + НДФ.

Биосинтез ИМФ — см. Аденозинфосфорные кислоты.

Библиография: Дебов С. С. Обмен нуклеиновых кислот, в кн.: Химия и биохимия нуклеиновых кислот, под ред. И. Б. Збарского и С. С. Дебова, с. 121, М.—Л., 1968; Микельсон А. Химия нуклеозидов и нуклеотидов, пер. с англ., М., 1966.

И. Б. Збарский.