Троксерутин Ветпром

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 1 г гелю містить троксерутину 20 мг;

допоміжні речовини: карбомер, троламін, динатрію едетат, бензалконію хлорид, вода очищена.

Лікарська форма

Гель для зовнішнього застосування.

Однорідний прозорий гель від жовтого до жовто-зеленого кольору.

Назва і місцезнаходження виробника

«ВетПром» АД.

Болгарія, м. Радомир, вул. Отец Пасій, № 26.

Фармакотерапевтична група.

Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Код АТС С05С А04.

Троксерутин Ветпром чинить венотонічну, капіляротонічну, знеболювальну, протизапальну і гемостатичну дію. Пригнічує агрегацію тромбоцитів, сприятливо впливає на трофічні прояви при варикозному синдромі. Препарат зменшує підвищену проникність капілярів; блокує венорозширювальний ефект гістаміну, брадикіну та інших медіаторів запального процесу; чинить протизапальну дію на білявенозну тканину; зменшує набряк, усуває біль, покращує трофіку і патологічні зміни, пов'язані з венозною недостатністю.

При місцевому застосуванні троксерутин чинить вибіркову дію на середні і зовнішні частини стінок вен, проникаючи здебільшого в зовнішню стінку. Він накопичується значною мірою у внутрішній і зовнішній частині стінки вени, але в той час, як проникнення через внутрішню стінку є результатом дифузії через просвіт вени, проникнення через зовнішню стінку відбувається, ймовірно, шляхом «vasa vasorum» циркуляції. Троксерутин швидко поглинається роговим шаром шкіри і проникає до кровоносних судин підшкірної тканини. pH гелю підібране відповідно до реакції шкіри і не спричиняє подразнення в місці застосування. Троксерутин не чинить сенсибілізуючої дії. Завдяки своїй водяній основі гель не порушує нормальних фізіологічних властивостей шкіри.

Показання для застосування

Симптоматичне лікування таких захворювань:

• венозна недостатність;
• набряки і біль при травмах і варикозних венах;
• м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).

Протипоказання

Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Не наносити на слизові оболонки, відкриті рани і екзему. Хворим з порушенням функції нирок не рекомендується застосовувати препарат тривалий час. Вимити руки після застосування.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Препарат можна застосовувати у ІІ і ІІІ триместрі вагітності, а також у період годування груддю лише за призначенням лікаря, який визначає співвідношення користь для жінки/ризик для плода-дитини. Не застосовувати у І триместрі вагітності.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Діти

Немає протипоказань для застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози

Застосовуються зовнішньо. Гель наносять вранці і ввечері на уражені ділянки шкіри за допомогою легких масажуючих рухів знизу-верх до його повного проникання в шкіру. Якщо за будь-яких причин застосування препарату пропущено, пацієнт може нанести його у будь-який час, дотримуючись інтервалу між двома сеансами лікування не менш ніж 10 - 12 годин.

Курс лікування – від 2 тижнів до 1 - 2 місяців. При рецидиві захворювання курс лікування можна повторити 2 - 3 рази в рік.

Передозування

При передозуванні можуть бути прояви підвищеної чутливості, що вимагає припинення лікування та застосування десенсибілізуючої терапії. У разі випадкового ковтання великої кількості гелю слід звернутися до лікаря. У разі необхідності призначають симптоматичне лікування; перитонеальний діаліз.

Побічні ефекти

В окремих випадках можливі почервоніння шкіри, свербіж, висипи.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При місцевому застосуванні троксерутину не відома.

Термін придатності

5 років.

Термін придатності після розкриття туби – 1 місяць.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці при температурі 15 - 25 °С. Не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 40 г в алюмінієвих тубах; 1 туба в картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.