Стокрин таблетки п/плен обол по 200 мг №90 во флак:
Описание
Склад
діюча речовина: efavirenz;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50, 200 або 600 мг ефавіренцу;
допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію лаурилсульфат, лактози моногідрат, магнію стеарат;
оболонка таблетки: барвник Опадрай жовтий (гідроксипропілметилцелюлоза, титану діоксид [Е 171], заліза оксид жовтий [Е 172], макрогол 400, віск карнаубський.
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази.
Код АТС J05А G03.
Показання
У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини-1 (ВІЛ-1) у дорослих і дітей віком від 3 років.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до активної речовини або інших компонентів, які входять до складу препарату.
- Тяжкі порушення функції печінки (стадія C за шкалою Чайлд-П'ю).
- Одночасний прийом з терфенадином, астемізолом, цизапридом, мідазоламом, триазоламом, пімозидом, бепридилом або алкалоїдами ріжків (наприклад ерготаміном, дигідроерготаміном, ергоновіном і метилергоновіном), оскільки конкурування ефавіренцу за CYP3A4 може призвести до пригнічення метаболізму цих препаратів і появи передумов для виникнення серйозних і/або загрозливих для життя небажаних явищ (таких як серцеві аритмії, тривалий седативний ефект або пригнічення дихання).
- Одночасний прийом із препаратами рослинного походження, що містять звіробій (Hypericum perforatum), через можливе зниження концентрацій у плазмі крові та зменшення клінічної ефективності ефавіренцу.
Спосіб застосування та дози
Лікування повинен проводити лікар, який має досвід терапії ВІЛ-інфекції.
Супутня антиретровірусна терапія. Стокрин® застосовують у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Рекомендовано приймати Стокрин® натще. Встановлено зростання концентрації препарату в плазмі крові при прийомі з їжею, що може призвести до збільшення частоти виникнення побічних ефектів.
Для поліпшення переносимості небажаних явищ з боку нервової системи рекомендується приймати препарат перед сном.
Дорослі. Рекомендовані дози Стокрину® в комбінації з нуклеозидами - інгібіторами зворотної транскриптази разом з інгібітором протеази, або без нього, становить 600 мг перорально один раз на добу
Діти (від 3 до 17 років). Рекомендовані дози Стокрину® в комбінації з інгібітором протеази та/або нуклеозидами - інгібіторами зворотної транскриптази для пацієнтів віком від 3 до 17 років зазначені в таблиці. Стокрин® у таблетках слід призначати тільки тим дітям, які можуть проковтнути таблетку.
Стокрин® не рекомендується до застосування дітям віком до 3 років або маса тіла яких менше 13 кг, оскільки недостатньо даних щодо безпеки та ефективності застосування препарату даній віковій групі пацієнтів.
Дозування для застосування в педіатрії (1 раз на добу)
| Маса тіла, кг | Доза Стокрину®, мг* |
| 13 - 15 | 200 |
| 15 - 20 | 250 |
| 20 - 25 | 300 |
| 25 - 32,5 | 350 |
| 32,5 - 40 | 400 |
| Більше 40 | 600 |
* Застосовують таблетки, покриті оболонкою, по 50 мг, 200 мг і 600 мг.
Корекція дозування. Якщо Стокрин® призначають разом з вориконазолом, підтримуючу дозу останнього потрібно збільшити до 400 мг кожні 12 год; дозу Стокрину® потрібно зменшити на 50 %, наприклад до 300 мг 1 раз на добу. При припиненні терапії вориконазолом початкове дозування Стокрину® слід відновити.
Рифампіцин. При супутньому введенні Стокрину® з рифампіцином пацієнтам з масою тіла 50 кг або більше рекомендується підвищення дози Стокрину® до 800 мг 1 раз на добу.
Ниркова недостатність. Фармакокінетика ефавіренцу в пацієнтів з нирковою недостатністю не вивчалася, однак у зв'язку з тим, що в незмінному стані з сечею виділяється менше 1 % дози ефавіренцу, порушення функції нирок не повинно істотно впливати на процес елімінації ефавіренцу.
Захворювання печінки. Пацієнти із захворюваннями печінки легкого й середнього ступеня тяжкості можуть одержувати стандартну рекомендовану дозу ефавіренцу. Пацієнтів слід ретельно обстежити щодо небажаних явищ, пов'язаних із препаратом, особливо симптомів з боку нервової системи.
Побічні реакції
Помірні або тяжкі небажані явища, які могли бути пов'язані з режимом терапії і про які повідомлялося під час клінічних досліджень застосування ефавіренцу в рекомендованій дозі у складі комбінованої терапії, представлені нижче. Частоту явищ визначають таким чином: дуже часті (≥ 1/10); часті (≥ 1/100, < 1/10); нечасті (≥ 1/1000, < 1/100); рідкі (≥ 1/10000, < 1/1 000); дуже рідкі (< 1/10000).
Порушення з боку нервової системи.
Часті: патологічні сновидіння, розлад уваги, запаморочення, головний біль, безсоння, сонливість.
Нечасті: відчуття занепокоєння, амнезія, атаксія, порушення координації, сплутаність свідомості, судоми, патологічне мислення, тремор.
Симптоми з боку нервової системи звичайно спостерігаються протягом першого або другого дня терапії та у більшості випадків зникають після перших 2-4 тижнів. Симптоми з боку нервової системи можуть зустрічатися частіше, коли ефавіренц приймають разом з їжею, можливо, внаслідок підвищених концентрацій ефавіренцу в плазмі крові. Для того щоб поліпшити переносимість цих симптомів, протягом перших тижнів терапії рекомендується приймати препарат перед сном. Цей режим прийому рекомендують і тим пацієнтам, у яких продовжують спостерігатися ці симптоми. Зниження дози або дробний прийом добової дози звичайно не дають сприятливого ефекту.
Розлади зору.
Нечасті: розпливчасте бачення.
Розлади слуху й лабіринтові порушення.
Нечасті: шум у вухах, запаморочення.
Судинні розлади:
Нечасті: припливи.
Шлунково-кишкові розлади.
Часті: біль у животі, діарея, нудота, блювання.
Нечасті: гострий панкреатит.
Порушення з боку шкіри й підшкірно-жирової клітковини
Дуже часті: висип.
Часті: свербіж.
Нечасті: ексудативна мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона.
Звичайно спостерігаються макулопапульозні шкірні висипання легкого й середнього ступеня тяжкості, що виникають протягом перших двох тижнів після початку терапії ефавіренцом. У більшості пацієнтів сип зникає при продовженні прийому ефавіренцу протягом одного місяця. Можливо повторне призначення ефавіренцу пацієнтам, які припинили його прийом через появу висипки. При повторному призначенні ефавіренцу рекомендується також призначати й відповідні антигістамінні та/або кортикостероїдні препарати.
Загальні порушення.
Часті: підвищена стомлюваність.
Порушення з боку імунної системи.
Часті: алергія.
Гепатобіліарні порушення.
Нечасті: гострий гепатит.
Порушення з боку репродуктивної системи й молочних залоз.
Нечасті: гінекомастія.
Порушення з боку психіки.
Часті: занепокоєння, депресія.
Нечасті: схильність до стану афекту, агресія, ейфоричний настрій, галюцинації, манія, параноя, спроби самогубства, суїцидальне мислення.
Пацієнти, які мають в анамнезі психіатричні розлади, перебувають у групі підвищеного ризику щодо розвитку даних серйозних небажаних явищ з боку психіки із частотою виникнення кожного із зазначених вище явищ від 0,3 % для маніакальних реакцій до 2 % для тяжкої депресії й суїцидального мислення. Також є постмаркетингові дані про самогубства, маячні ідеї та психозоподібну поведінку.
Синдром реактивації імунної системи. У ВІЛ-інфікованих пацієнтів з тяжким імунодефіцитом під час призначення комбінованої антиретровірусної терапії (КАРТ) запальні реакції на безсимптомні й залишкові опортуністичні патогени можуть почастішати.
Ліподистрофія та метаболічні порушення. Вважається, що комбінована антиретровірусна терапія спричинює перерозподіл жирових відкладень (ліподистрофію) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, що включає втрату периферичної та лицьової підшкірно-жирової клітковини, збільшення інтраабдомінального й вісцерального жирового шару, гіпертрофію молочних залоз і нагромадження жиру в спинно-шийному відділі (буйволовий горб).
Комбіновану антиретровірусну терапію пов'язують із такими метаболічними порушеннями, як гіпертригліцеридемія, гіперхолестеринемія, інсулінорезистентність, гіперглікемія та гіперлактатемія.
Остеонекроз. У ході клінічних досліджень повідомлялося про випадки остеонекрозу, особливо в пацієнтів із загальновідомими факторами ризику, СНІДом або у тих, хто тривалий час знаходиться на КАРТ. Частота виникнення цих випадків невідома.
Відхилення лабораторних показників.
Печінкові ферменти.
Часті: підвищення активності АСТ і АЛТ, підвищення гама-глютамілтрансферази (ГГТ). Ізольоване підвищення ГГТ у пацієнтів, що приймають ефавіренц, може бути ознакою індукції ферментів.
Амілаза.
Дуже часті: безсимптомне підвищення концентрації амілази в сироватці крові.
Клінічне значення асимптоматичного підвищення концентрації амілази в сироватці крові невідоме.
Ліпіди.
Рідкі: підвищення рівнів загального холестерину, холестерину ЛПВЩ і тригліцеридів. Зміни рівня ліпідів можуть залежати від впливу таких факторів, як тривалість лікування, а також від інших компонентів антиретровірусних схем лікування.
Тест на канабіноїди. Ефавіренц не зв'язується з канабіноїдними рецепторами, однак є повідомлення про хибнопозитивні результати аналізу сечі на канабіноїди у неінфікованих добровольців, які одержували ефавіренц. Хибнопозитивні результати тестування спостерігалися тільки при проведенні аналізу CEDIA DAU Multi-Level THC, що використовується для скринінгу, і не спостерігалися при проведенні інших аналізів на канабіноїди, включаючи тести, що застосовуються для підтвердження позитивних результатів.
Постмаркетингове спостереження виявило додаткові небажані явища, що спостерігалися в пацієнтів, які одержували комбіновану антиретровірусну терапію, що включала ефавіренц: маячні ідеї, печінкову недостатність, невроз, фотоалергічний дерматит, психоз і вдала спроба самогубства.
Діти. Небажані явища у дітей у більшості випадків аналогічні таким у дорослих. У дітей висип зустрічається частіше, ніж у дорослих (у ході клінічного дослідження, що включало 57 дітей, які одержували Стокрин® протягом 48-тижневого періоду, висипи спостерігалися в 46 %), і частіше буває вищого ступеня тяжкості (тяжка форма висипу спостерігалася в 5,3 % дітей). Призначення дітям до початку терапії ефавіренцом відповідних антигістамінних препаратів з метою профілактики висипань може бути доцільним. Незважаючи на те, що маленьким дітям важко описувати симптоми з боку нервової системи, такі симптоми зустрічаються в дітей менш часто та у більшості випадків - помірного ступеня. Під час дослідження 57 дітей у 3,5 % пацієнтів спостерігалися симптоми з боку нервової системи помірної інтенсивності, головним чином, запаморочення. Виражені симптоми не були відзначені в жодної дитини, і жодному пацієнту не було припинено застосування препарату через розвиток симптоматики з боку нервової системи.
Передозування
У деяких пацієнтів, що випадково прийняли 600 мг два рази на добу, відзначалося посилення симптоматики з боку нервової системи. В одного пацієнта спостерігалися мимовільні м'язові скорочення.
У випадку передозування ефавіренцу лікування повинно складатися із загальних підтримуючих заходів, що включають контроль основних показників життєдіяльності організму й спостереження за клінічним станом пацієнта. Для виведення неабсорбованого препарату можна застосовувати активоване вугілля. Специфічного антидоту немає. Оскільки ефавіренц активно зв'язується з білками, малоймовірно, що діаліз може видалити із крові істотну кількість препарату.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Застосування в період вагітності
Жінкам, які приймають ефавіренц, потрібно запобігати вагітності. Завжди слід використовувати бар'єрну контрацепцію разом з іншими методами контрацепції (наприклад пероральними або гормональними контрацептивами). Жінки репродуктивного віку повинні пройти тест на вагітність перед початком прийому ефавіренцу. Ефавіренц не можна призначати під час вагітності, за винятком випадків, коли немає інших методів лікування.
Адекватних і добре контрольованих досліджень застосування ефавіренцу вагітним жінкам не проводилося. Постмаркетингові дані, взяті з журналу спостереження за вагітностями на тлі антиретровірусної терапії, говорять про те, що більш ніж у 200 вагітних, які приймали Стокрин® у рамках комбінованої антиретровірусної терапії під час першого триместру, не було відзначено будь-яких вад розвитку плода. Ретроспективно в цей журнал були занесені відомості про одиничні випадки вад розвитку нервової трубки, однак зв'язок із прийомом препарату не був доведений. Дослідження на тваринах установили, що ефавіренц спричинює тератогенний та ембріотоксичний ефект.
Застосування в період годування груддю
Дослідження на щурах показало, що ефавіренц виділяється із грудним молоком, досягаючи концентрацій, що набагато перевищують концентрації в плазмі крові матері. Невідомо, чи проникає ефавіренц в грудне молоко людини. Дані досліджень на тваринах свідчать про те, що речовина може проникати в грудне молоко, тому жінкам, які приймають ефавіренц у період лактації, рекомендується припинити годування груддю. Деякі експерти вважають, що ВІЛ-інфіковані матері в жодному разі не повинні годувати груддю, щоб уникнути передачі ВІЛ.
Діти
Застосування ефавіренцу дітям віком до 3 років або з масою тіла менше 13 кг не досліджувалося, тому ефавіренц не слід призначати цій категорії пацієнтів.
Особливості застосування
Немає достатніх клінічних даних про застосування Стокрину® хворим з вираженою стадією ВІЛ-інфекції, а саме пацієнтам із кількістю CD 4-клітин < 50 в 1 мм3, а також у разі неефективності терапії інгібітором протеази. Перехресна резистентність між ефавіренцом та інгібіторами протеази не відзначалася, однак на сьогодні немає достатніх даних про ефективність комбінованої терапії на основі інгібітору протеази, якщо немає клінічного ефекту від застосування комбінованої терапії, що містить Стокрин®.
Стокрин® не слід застосовувати як єдиний засіб для лікування ВІЛ-інфекції, а також не слід додавати як єдиний засіб до неефективної терапії. Як і у випадку інших ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази, резистентний вірус проявляється дуже швидко, коли ефавіренц застосовують як монотерапію. При виборі нового антиретровірусного засобу для застосування в комбінації з ефавіренцом необхідно враховувати можливість перехресної резистентності вірусу.
При призначенні препаратів одночасно зі Стокрином® лікарі повинні звернутися до інструкції для застосування цих препаратів.
Одночасне застосування ефавіренцу з фіксованою комбінацією ефавіренцу, емтрицитабіну та тенофовіру дизопроксилу фумарату не рекомендоване.
Пацієнтів необхідно попередити про те, що отримувана ними антиретровірусна терапія, що включає ефавіренц, не запобігає ризику передачі ВІЛ через сексуальні контакти або через кров. Пацієнти повинні продовжувати вживати відповідних запобіжних заходів.
У разі якщо прийом якого-небудь антиретровірусного препарату в складі комбінованої терапії відміняється у зв'язку з підозрою на непереносимість, необхідно серйозно розглянути можливість одночасної відміни всіх антиретровірусних препаратів. Прийом усіх відмінених антиретровірусних препаратів потрібно відновити відразу після зникнення симптомів непереносимості. Імунотерапія із частими перервами та подальшими повторними прийомами антиретровірусних препаратів не рекомендується через підвищену ймовірність виникнення мутантних вірусів, стійких до терапії.
Висип.
У ході клінічних досліджень ефавіренцу повідомлялося про випадки легкого чи помірного висипу, який зазвичай минає у міру продовження терапії. Відповідні антигістамінні засоби та/або кортикостероїди можуть покращити переносимість і прискорити лікування висипу. У менше ніж 1% пацієнтів, які отримували ефавіренц, повідомлялося про випадки тяжкого висипу з утворенням пухирів, вологим лущенням шкіри або появою виразок. Випадки поліморфної еритеми або синдрому Стівенса-Джонсона спостерігалися приблизно у 0,1% пацієнтів. Ефавіренц слід відмінити при виникненні тяжкого висипу з утворенням пухирів, лущенням шкіри, ураженням слизової оболонки або з появою гарячки. Якщо лікування ефавіренцом припинено, також слід прийняти рішення щодо припинення лікування іншими антиретровірусними препаратами для запобігання виникненню вірусів, стійких до терапії.
Досвід застосування ефавіренцу пацієнтам, що припинили лікування іншими ненуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази, обмежений. Прийом ефавіренцу не рекомендується для пацієнтів, які раніше мали шкірну реакцію, що становила загрозу для життя (наприклад синдром Стівенса-Джонсона), під час лікування іншими ненуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази.
Психіатричні симптоми.
Психіатричні побічні ефекти спостерігали у хворих, які отримували ефавіренц. Пацієнти із психіатричними розладами в анамнезі, скоріше за все, мають більший ризик розвитку цих серйозних психіатричних побічних явищ.
Зокрема, тяжка депресія виникала частіше в пацієнтів з депресією в анамнезі.
Також наявні окремі повідомлення на етапі постреєстраційного застосування про летальний суїцид, марення і психозоподібну поведінку. Пацієнтів необхідно попереджати про те, що при виникненні тяжкої депресії, психозу або суїцидальних думок необхідно негайно звернутися до лікаря для оцінки ймовірного зв’язку цих симптомів із застосуванням ефавіренцу і, якщо цей зв'язок буде встановлений, для визначення, чи переважають ризики продовження терапії її користь.
Симптоми з боку нервової системи.
У ході клінічних досліджень повідомлялося про побічні реакції, що включали, проте не обмежувались такими симптомами, як запаморочення, безсоння, сонливість, порушення концентрації та атипові сновидіння, що виникали у пацієнтів, які отримують ефавіренц 600 мг на добу. Симптоми з боку нервової системи зазвичай починають проявлятися у перші 1–2 дні лікування і, як правило, минають після перших двох-чотирьох тижнів. Пацієнтів слід поінформувати про те, що ці поширені симптоми з боку нервової системи, скоріше за все, зменшаться у міру продовження терапії і не є передвісниками розвитку будь-яких менш поширених психіатричних симптомів.
Судоми.
У пацієнтів, які одержують ефавіренц, судоми спостерігалися вкрай рідко, причому в більшості випадків при наявності судом в анамнезі. У пацієнтів, які одержують супутні протисудомні препарати з переважним метаболізмом у печінці, такі як фенітоїн, карбамазепін і фенобарбітал, необхідно здійснювати періодичний контроль їх концентрацій у плазмі крові. У ході дослідження лікарської взаємодії концентрація карбамазепіну в плазмі знижувалася при одночасному призначенні з ефавіренцом. Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із судомами в анамнезі.
Захворювання печінки.
Існує невелика кількість повідомлень на етапі постреєстраційного застосування препарату про випадки печінкової недостатності у пацієнтів без захворювання печінки в анамнезі чи інших ідентифікованих факторів ризику. Необхідність контролю ферментів печінки також слід розглянути у пацієнтів без порушення функції печінки в анамнезі чи інших факторів ризику.
Прийом їжі.
Призначення Стокрину® під час прийому їжі може призвести до збільшення часу виведення препарату, що, у свою чергу, може призвести до збільшення частоти виникнення небажаних ефектів. Рекомендується приймати Стокрин® натще, переважно перед сном.
Синдром відновлення імунітету.
У ВІЛ-інфікованих пацієнтів з тяжкою імунною недостатністю на момент призначення комбінованої антиретровірусної терапії (КАРТ) може виникати запальна реакція на хронічні чи залишкові опортуністичні патогени та серйозні клінічні стани чи загострення симптомів. Зазвичай, такі реакції спостерігаються протягом перших декількох тижнів або місяців ініціації КАРТ. Відповідними прикладами є цитомегаловірусний ретиніт, генералізовані та/або вогнищеві мікобактеріальні інфекції та пневмонія, спричинена Pneumocystis jiroveci (звичайно відома як Pneumocystis carinii). Будь-які запальні симптоми вимагають оцінки; у разі потреби призначають лікування.
Ліподисторофії та порушення метаболізму.
КАРТ асоційована з перерозподілом жирової тканини (ліподістрофією) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів. Довгострокові наслідки цих явищ невідомі. Механізм повністю не визначений.
Зв'язок з виникненням вісцерального ліпоматозу та ліпоатрофії гіпотетичний.
Підвищений ризик виникнення ліподистрофії асоційований з індивідуальними факторами, такими як старший вік, а також з факторами, пов’язаними із застосуванням препарату, такими як збільшена тривалість антиретровірусної терапії та асоційовані метаболічні порушення.
Клінічний огляд повинен включати оцінку фізичних ознак перерозподілу жирової тканини.
Рішення потрібно приймати на основі вимірювання ліпідів в сироватці та рівня глюкози в крові. Ліпідні порушення необхідно усунути відповідним клінічним способом.
Остеонекроз.
Незважаючи на те, що етіологія повинна вважатися мультифакторною (включаючи застосування кортикостероїдів, вживання алкоголю, тяжку імуносупресію, вищий індекс маси тіла), про випадки остеонекрозу було повідомлено переважно у пацієнтів з давньою ВІЛ-інфекцією та/або довготривалим застосуванням КАРТ. Пацієнтів слід поінформувати про необхідність звернення за медичною допомогою, якщо в них скарги на суглобовий біль, скутість у суглобах або складнощі при ходьбі.
Спеціальні групи пацієнтів.
Захворювання печінки. Оскільки метаболізм ефавіренцу відбувається переважно за участю системи цитохрому P450, а також у зв'язку з тим, що є тільки обмежений клінічний досвід застосування препарату пацієнтам із хронічним захворюванням печінки, слід з обережностю призначати ефавіренц пацієнтам із захворюваннями печінки легкого й середнього ступеня тяжкості. За пацієнтами потрібно ретельно спостерігати щодо виявлення небажаних явищ, пов'язаних із препаратом, особливо симптомів з боку нервової системи. Необхідно періодично проводити лабораторні дослідження для оцінки стану печінки.
Безпека й ефективність ефавіренцу для пацієнтів із серйозними порушеннями функції печінки не встановлені. Ефавіренц протипоказаний пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки. Пацієнти із хронічним гепатитом B або C, які отримують комбіновану антиретровірусну терапію, перебувають у групі підвищеного ризику щодо розвитку серйозних і потенційно небезпечних для життя небажаних явищ із боку печінки. У пацієнтів з порушення функції печінки в анамнезі, у тому числі з хронічним активним гепатитом, частота виникнення порушень функції печінки під час отримання комбінованої антиретровірусної терапії істотно підвищується. За такими пацієнтами потрібно спостерігатися відповідно до існуючої практики. Якщо спостерігаються ознаки погіршення захворювання печінки або активність сироваткових трансаміназ постійно перевищує верхню границю норми більше ніж у 5 разів, необхідно зважити можливу користь від продовження терапії ефавіренцом та потенційний ризик серйозного токсичного ураження печінки. Для таких пацієнтів необхідно розглянути питання про переривання або припинення лікування.
У пацієнтів, які одержують інші препарати, що чинять токсичну дію на печінку, також рекомендується контролювати рівень активності печінкових ферментів. У разі супутньої антивірусної терапії з приводу гепатиту В або С необхідно звернутися до відповідної інформації про ці препарати.
Ниркова недостатність. Фармакокінетика ефавіренцу в пацієнтів з нирковою недостатністю не вивчалася, однак у зв'язку з тим, що в незміненому стані в сечу виділяється менше 1 % дози, порушення функції нирок не повинно істотно впливати на процес елімінації ефавіренцу. Досвід застосування препарату пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю відсутній, тому для таких пацієнтів рекомендується проводити ретельну оцінку безпеки.
Пацієнти літнього віку. Визначити відмінності реакції пацієнтів літнього віку на препарат від реакції молодих пацієнтів неможливо, оскільки досліджень із достатньою кількістю пацієнтів відповідного віку не проводилося.
Ефавіренц у таблетках, покритих оболонкою, містить лактозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати препарат. Пацієнти з такими захворюваннями можуть приймати розчин ефавіренцу для перорального застосування, що не містить лактози.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Спеціальні дослідження з оцінки можливого впливу ефавіренцу на здатність керувати автомобілем та іншими складними механізмами не проводилися. Ефавіренц може спричиняти запаморочення, зниження концентрації й/або сонливість. Пацієнтів потрібно проінструктувати про те, що у разі появи подібних симптомів, вони повинні уникати потенційно небезпечних видів діяльності, таких як керування автотранспортом і робота зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Ефавіренц є in-vivo індуктором CYP3A4, CYP2B6 та UGT1A1. При одночасному застосуванні ефавіренцу з іншими препаратами, які є субстратами для цих ензимів, може спостерігатися зниження їхніх концентрацій у плазмі крові.
Ефавіренц може бути індуктором CYP2С19 та CYP2С9; однак інгібування спостерігалося in vitro та загальний ефект сумісного застосування з субстратами цих ензимів не визначений.
Дія ефавіренцу може підвищитися з одночасним застосуванням медичних препаратів (наприклад рітонавіру) або з їжею (наприклад грейпфрутовим соком), який інгібує активність CYP3A4 та CYP2B6. Складові, що індукують ці ензими, можуть призвести до зменшення концентрації ефавіренца в плазмі.
Педіатрична популяція
Дослідження взаємодії проводилися тільки у дорослих.
Протипоказання до сумісного застосування:
Ефавіренц не слід застосовувати одночасно з терфенадином, астемізолом, цизапридом, мідазоламом, триазоламом, пімозидом, бепридилом або алкалоїдами ріжків (наприклад ерготаміном, дигідроерготаміном, ергоновіном та метилергоновіном), тому що інгібування їх метаболізму може призвести до серйозних, небезпечних для життя наслідків.
Звіробій (St.John’s wort) - (Hypericum perforatum)
Супутнє застосування ефавіренцу та звіробою або препаратів, які містять звіробій, протипоказане. Можливе зменшення концентрації ефавіренцу у плазмі при одночасному застосуванні зі звіробоєм, що пов'язано з індукцією метаболізуючих ензимів препарату та/або транспорту протеїнів звіробоєм. Якщо пацієнт уже приймає звіробій, застосування його слід припинити, перевірити рівень вірусу та, по можливості, рівень ефавіренцу. Рівень ефавіренцу може збільшитись після припинення застосування звіробою та, можливо, знадобиться корекція дози ефавіренцу.
Індукуючий ефект звіробою може продовжуватись найменше 2 тижні після припинення його застосування.
Інші взаємодії
Взаємодії ефавіренцу з інгібіторами протеази, з іншими антиретровірусними агентами, відмінними від інгібіторів протеази, та іншими неантиретровірусними медичними препаратами наведено в таблиці (посилення зазначено як «», зменшення як «¯», без змін як ««» та один раз кожні 8 або 12 годин як «через кожні 8 годин» або «через кожні 12 годин»). У круглих дужках наводяться 90-відсоткові або 95-відсоткові довірчі інтервали, якщо вони були визначені. Якщо не вказано інакше, дослідження проводились за участю здорових добровольців.
Взаємодія між ефавіренцом та іншими лікарськими засобами у дорослих людей
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| ПРОТИІНФЕКЦІЙНІ ЗАСОБИ | ||
| Антиретровірусні засоби | ||
| Інгібітори протеази | ||
| Атазанавір/ритонавір/ефавіренц (400 мг один раз на добу/100 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу, усі препарати вводились під час їди) | Атазанавір (після їжі): AUC: « (від ¯9 до 10) Cmах: 17%* (від 8 до 27) Cmin: ¯42%* (від ¯31 до ¯51) | Ефавіренц не рекомендується застосовувати разом з атазанавіром/ритонавіром. Якщо атазанавір потрібно застосовувати разом із ненуклеозидним інгібітором зворотної транскриптази, то в комбінації з ефавіренцом рекомендується збільшити дозу як атазанавіру, так і ритонавіру відповідно до 400 мг і 200 мг, і при цьому потрібно забезпечити ретельний клінічний контроль. |
| Атазанавір/ритонавір/ефавіренц (400 мг один раз на добу/200 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу, всі препарати вводились під час їди) | Атазанавір (після їжі): AUC: « */** (від ¯10 до 26) Cmах: « */** (від ¯5 до 26) Cmin: 12%*/** (від ¯16 до ¯49) (індукція CYP3A4). * При порівнянні з атазанавіром 300 мг/ритонавіром 100 мг один раз на добу ввечері без ефавіренцу. Це зменшення Cmin атазанавіру може негативно впливати на ефективність атазанавіру. ** на підставі результатів попереднього порівняння. | |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| Дарунавір/ритонавір/ефавіренц (300 мг двічі на добу*/100 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) *нижче, ніж рекомендовані дози, схожі результати очікуються при рекомендованих дозах. | Дарунавір: AUC: ¯13% Cmах: ¯31% Cmin: ¯15% (індукція CYP3A4) Ефавіренц: AUC: 21% Cmах: 17% Cmin: 15% (гальмування CYP3A4) | Ефавіренц у комбінації з дарунавіром/ритонавіром 800/100 мг один раз на добу може призводити до субоптимальної Cmin дарунавіру. Якщо ефавіренц потрібно застосовувати в комбінації з дарунавіром/ритонавіром, то потрібно використовувати схему дарунавір/ритонавір 600/100 мг двічі на добу щодня. Таку комбінацію потрібно використовувати з обережністю. |
| Фосампренавір/ритонавір/ ефавіренц (700 мг двічі на добу/100 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) | Клінічно незначуща фармакокінетична взаємодія. | Корекція дози не потрібна. |
| Фосампренавір/нелфінавір/ ефавіренц | Взаємодію не вивчали | Корекція дози не потрібна. |
| Фосампренавір/саквінавір/ ефавіренц | Взаємодію не вивчали | Не рекомендується, оскільки системна дія обох інгібіторів протеази значно зменшується. |
| Індинавір/ефавіренц (800 мг через кожні 8 годин / 200 мг один раз на добу) | Індинавір: AUC: ¯31 % (від ¯8 до 47) Cmin: ¯40% Схоже зменшення системної дії індинавіру спостерігалось при введенні індинавіру у дозі 1000 мг через кожні 8 годин разом з ефавіренцом по 600 мг щодня. (індукція CYP3A4) Ефавіренц: Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії. | Клінічно значуще зниження концентрації індинавіру не спостерігалось, проте потрібно враховувати ступінь спостережуваної фармакокінетичної взаємодії при вибиранні схеми, до складу якої входить як ефавіренц, так і індинавір. При введенні ефавіренцу разом із індинавіром або індинавіром / ритонавіром корекція дози не потрібна. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом | |
| Індинавір/ритонавір/ефавіренц (800 мг двічі на добу/100 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) | Індинавір: AUC: ¯25% (від ¯16 до 32)b Cmах: ¯17% (від ¯6 до 26)b Cmin: ¯50% (від ¯40 до ¯59)b Ефавіренц: Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії Середньогеометрична величина Cmin для індинавіру (0,33 мг/л) при введенні разом з ритонавіром та ефавіренцом була вище ніж середня попередня величина Cmin (0,15 мг/л) при введенні одного індинавіру у дозі 800 мг через кожні 8 годин. У пацієнтів з інфекцією ВІЛ-1 (n = 6) фармакокінетика індинавіру та ефавіренцу загалом не відрізнялась від даних, отриманих для неінфікованих добровольців. | | |
| Лопінавір/ритонавір у вигляді желатинових капсул або перорального розчину /ефавіренц Лопінавір/ритонавір у вигляді таблеток/ ефавіренц (400/100 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) (500/125 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) | Значне зниження системної дії лопінавіру. Концентрація лопінавіру: ¯30-40 % Концентрація лопінавіру: подібна до концентрації лопінавіру / ритона віру у дозі 400/100 мг двічі на добу без ефавіренцу | При сполученому застосуванні ефавіренцу потрібно збільшувати дози лопінавіру/ритонавіру у вигляді желатинових капсул або перорального розчину на 33 % (4 капсули /~6,5 мл двічі на добу замість 3 капсул/5 мл двічі на добу). Таке лікування потрібно проводити з обережністю, оскільки така корекція дози може бути недостатньою для деяких пацієнтів. При введенні разом з ефавіренцом у дозі 600 мг один раз на добу дозу лопінавіру/ритонавіру у вигляді таблеток потрібно збільшити до 500/125 мг двічі на добу. | |
| Нелфінавір/ефавіренц (750 мг через кожні 8 годин/600 мг один раз на добу) | Нелфінавір: AUC: 20%(від 8 до 34) Cmах: 21%(від 10 до 33) Така комбінація загалом добре переносилась. | Корекція дози не потрібна. | |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| Ритонавір/ефавіренц (500 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) | Ритонавір: AUC вранці: 18%(від 6 до 33) AUC ввечері: « Cmах вранці: 24%(від 12 до 38) Cmах ввечері: « Cmin вранці: 42% (від 9 до 86)b Cmin ввечері: 24% (від 3 до 50)b Ефавіренц: AUC: 21% (від 10 до 34) Cmах: 14% (від 4 до 26) Cmin: 25% (від ¯7 до ¯46)b (гальмування CYP-опосередкованого окислювального метаболізму) Коли введенні ефавіренцу разом з ритонавіром у дозі 500 мг або 600 мг двічі на добу ця комбінація погано переносилась (наприклад, виникали запаморочення, нудота, парестезія та збільшення рівня ферментів печінки). Достатні дані про переносимість ефавіренцу у комбінації з ритонавіром у низькій дозі (100 мг один або два рази на добу) відсутні. | При застосуванні ефавіренцу разом з ритонавіром у низькій дозі потрібно враховувати можливість збільшення частоти побічних явищ, пов'язаних з ефавіренцом, через можливу фармакодинамічну взаємодію. |
| Саквінавір/ритонавір /ефавіренц | Взаємодію не вивчали. | Було отримано недостатньо даних, щоб можна було скласти рекомендації щодо дози. Використовувати ефавіренц у комбінації з саквінавіром, як єдиним інгібітором протеази, не рекомендується. |
| Антагоніст хемокінового рецептора CCR5 | ||
| Маравірок/ефавіренц (100 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) | Маравірок: AUC12: ¯45%(від ¯38 до ¯51) Cmах: ¯ 51 % (від ¯37 до ¯62) Концентрацію ефавіренцу не визначали, жодні ефекти не очікується. | Інформацію стосовно лікарських засобів, в яких міститься маравірок. |
| Інгібітор переносу ланцюга інтегразою | ||
| Ралтегравір/ефавіренц (400 мг один раз на добу / - ) | Ралтегравір: AUC: ¯ 36 % C12: ¯ 21 % Cmax: ¯36% (індукція UGT1A1) | Корекція дози ралтегравіру не потрібна. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази та ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази | ||
| Нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази /ефавіренц | Спеціальні дослідження для ефавіренцу у комбінації з нуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази не проводились за винятком ламівудину, зидовудину та тенофовіру, дизопроксилу фумарату. Клінічно значуща взаємодія не очікуються, оскільки нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази метаболізуються іншим шляхом, ніж ефавіренц, і навряд чи будуть конкурувати за однакові метаболічні ферменти та шляхи виведення з організму. | Корекція дози не потрібна. |
| Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази / ефавіренц | Взаємодію не вивчали. | Оскільки застосування двох ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази виявилося некорисним стосовно ефективності та безпеки, то не рекомендується ефавіренц вводити разом з іншим ненуклеозидним інгібітором зворотної транскриптази. |
| Противірусні препарати для лікування гепатиту С | ||
| Боцепревір/ефавіренц (800 мг 3 рази на добу/600 мг 1 раз на добу) | Боцепревір: AUC: « 19%* Cmах: « 8% Cmin: ¯ 44% Ефавіренц: AUC: « 20% Cmах: « 11% (індукція CYP3A – ефект щодо боцепревіру) * 0-8 годин Відсутність ефекту («) дорівнює зменшенню середньої оцінки відношення приблизно на ≤20% або збільшенню середньої оцінки відношення приблизно на ≤25%. | Концентрація боцепревіру в плазмі зменшилася після застосування з ефавіренцом. Спостереження зниження концентрації боцепревіру в плазмі, що є клінічним наслідком цього, не було оцінено безпосередньо. |
| Телапревір/ефавіренц (1,125 мг через кожні 8 годин/600 мг один раз на добу) | Телапревір (у відношенні до 750 мг через кожні 8 годин): AUC: ¯ 18% (¯ 8 - ¯ 27) Cmах: ¯ 14% (¯ 3 - ¯ 24) Cmin: ¯ 25% (¯ 14 - ¯ 34) % Ефавіренц: AUC: ¯ 18% (¯ 10 - ¯ 26) Cmах: ¯ 24% (¯ 15 - ¯ 32) Cmin: ¯ 10% (¯ 1 - ¯ 19) % (CYP3A індукція ефавіренцом) | Якщо ефавіренц та телапревір застосовують разом, телапревір застосовується по 1,125 мг через кожні 8 годин. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| Антибіотики | ||
| Азитроміцин/ефавіренц (600 один раз на добу/400 мг один раз на добу) | Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії. | Корекція дози не потрібна. |
| Кларитроміцин/ефавіренц (500 мг через кожні 12 годин/400 мг один раз на добу) | Кларитроміцин: AUC: ¯ 39% (від ¯30 до ¯46) Cmах: ¯ 26 % (від ¯15 до ¯35) 14-гідроксиметаболіт кларитроміцину: AUC: 34% (від 18 до 53) Cmах: 49% (від 32 до 69) Ефавіренц: AUC: « Cmах: 11% (від 3 до 19) (індукція CYP3A4) Висип виникав у 46 % неінфікованих добровольців, які отримували ефавіренц і кларитроміцин. | Клінічне значення цих змін концентрації кларитроміцину в плазмі є невідомим. Замість кларитроміцину можна застосовувати інший препарат (наприклад, азитроміцин). Коректувати дозу ефавіренцу не потрібно. |
| Інші макролідні антибіотики (наприклад, еритроміцин) / ефавіренц | Взаємодію не вивчали. | Через відсутність даних не можна скласти рекомендації щодо дози. |
| Антимікобактеріальні засоби | ||
| Рифабутин/ефавіренц (300 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Рифабутин: AUC: ¯38% (від ¯28 до ¯47) Cmах: ¯ 32 % (від ¯15 до ¯46) Cmin: ¯ 45 % (від ¯31 до ¯56) Ефавіренц: AUC: « Cmах: « Cmin: ¯ 12 % (від ¯24 до ¯1) (індукція CYP3A4) | Добову дозу рифабутину при введенні разом з ефавіренцом потрібно збільшити на 50 %. При введенні рифабутину 2 або 3 рази на тиждень у комбінації з ефавіренцом можна подвоїти дозу рифабутину у схемі лікування. |
| Рифампіцин / ефавіренц (600 мг один раз на добу / 600 мг один раз на добу) | Ефавіренц: AUC: ¯ 26% (від ¯ 15 до ¯36) Cmax: ¯20%(від ¯11 до ¯28) Cmin: ¯32% (від ¯15 до ¯46) (індукція CYP3A4 і CYP2B6) | У пацієнтів з масою тіла 50 кг і більше збільшення добової дози ефавіренцу до 800 мг при його застосуванні разом з рифампіцином може забезпечувати таку саму системну дію, як і добова доза 600 мг без супутнього введення рифампіцину. Клінічний ефект такої корекції дози детально не оцінювали. При корекції дози потрібно враховувати індивідуальну переносимість та вірусологічну реакцію Коректувати дозу рифампіцину не потрібно. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| Протигрибкові засоби | ||
| Ітраконазол / ефавіренц (200 через кожні 12 годин / 600 мг один раз на добу) | Ітраконазол: AUC: ¯39% (від ¯21 до ¯ 53) Cmax: ¯37% (від ¯20 до ¯ 51) Cmin: ¯44% (від ¯27 до ¯ 58) (зменшення концентрації ітраконазолу: індукція CYP3A4) Гідроксиітраконазол: AUC: ¯37% (від ¯14 до ¯ 55) Cmax: ¯35% (від ¯12 до ¯ 52) Cmin: ¯43% (від ¯18 до ¯ 60) Ефавіренц: Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної зміни. | Оскільки не можна скласти рекомендацій стосовно дози ітраконазолу, то потрібно розглянути можливість застосування іншого протигрибкового засобу. |
| Посаконазол/ефавіренц (--/400 мг один раз на добу) | Посаконазол: AUC: ¯ 50 % Cmax: ¯ 45 % (індукція UDP-g) | Потрібно уникати супутнього застосування посаконазолу та ефавіренцу, якщо тільки переваги для пацієнта не переважують ризик. |
| Вориконазол/ефавіренц (200 мг двічі на добу/400 мг один раз на добу) Вориконазол/ефавіренц (400 мг двічі на добу/300 мг один раз на добу) | Вориконазол: AUC: ¯ 77 % Cmax: ¯ 61% Ефавіренц: AUC: 44% Cmax: 38% Вориконазол: AUC: ¯ 7% (від ¯23 до 13)* Cmax: 23% (від ¯1 до 53)* Ефавіренц: AUC: 17% (від 6 до 29)** Cmax: «** * порівняно із застосуванням одного ефавіренцу у дозі 200 мг двічі на добу ** порівняно із застосуванням одного ефавіренцу у дозі 600 мг двічі на добу (конкурентне гальмування окислювального метаболізму) | Коли ефавіренц застосовують разом з вориконазолом, підтримуючу дозу вориконазолу потрібно збільшити до 400 мг двічі на добу, а дозу ефавіренцу потрібно зменшити на 50 %, тобто до 300 мг один раз на добу. Після припинення лікування вориконазолом потрібно відновити початкову дозу ефавіренцу. |
| Флуконазол / ефавіренц (200 мг один раз на добу/400 мг один раз на добу) | Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії. | Корекція дози не потрібна. |
| Кетоконазол та інший імідазоловий протигрибковий засіб | Взаємодію не вивчали. | Через відсутність даних не можна скласти рекомендації щодо дози. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| Протималярійні засоби | ||
| Атоваквон і прогуанілу гідрохлорид / ефавіренц (250/100 мг одноразово / 600 мг один раз на добу) | Атоваквон: AUC: ¯ 75% (від ¯62 до ¯ 84) Сmax: ¯ 44% (від ¯20 до ¯ 61) Прогуаніл: AUC: ¯ 43% (від ¯7 до ¯ 65) Сmax: « | У разі можливості потрібно уникати супутнього застосування атоваквону та прогуанілу разом з ефавіренцом. |
| Антацидні засоби | ||
| Антацид гідроокис алюмінію – гідроокис магнію – симетикон / ефавіренц (30 мл одноразово / 400 мг одноразово) Фамотидин / ефавіренц (40 мг одноразово / 400 мг одноразово) | Ані гідроокис алюмінію / гідроокис магнію, ані фамотидин не змінює абсорбцію ефавіренцу. | Супутнє введення ефавіренцу з лікарськими препаратами, які змінюють рН у шлунку, не повинно впливати на абсорбцію ефавіренцу. |
| Заспокійливі засоби | ||
| Лоразепам / ефавіренц (2 мг одноразово / 600 мг один раз на добу) | Лоразепам: AUC: 7% (від 1 до 14) Cmax: 16% (від 2 до 32) Ці зміни не вважаються клінічно значущими. | Для будь-якого лікарського засобу корекція дози не потрібна. |
| АНТИКОАГУЛЯНТИ | ||
| Варфарин/ефавіренц Аценокумарол /ефавіренц | Взаємодію не вивчали. Ефавіренц може збільшувати або зменшувати концентрацію у плазмі та ефекти варфарину або аценокоумаролу. | Може знадобитись корекція дози варфарину або аценокоумаролу. |
| Протисудомні засоби | ||
| Карбамазепін/ефавіренц (400 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Карбамазепін: AUC: ¯27% (від ¯20 до ¯33) Сmax: ¯ 20% (від ¯15 до ¯ 24) Cmin: ¯ 35% (від ¯24 до ¯ 44) Ефавіренц: AUC: ¯36% (від ¯32 до ¯40) Сmax: ¯ 21% (від ¯15 до ¯ 26) Cmin: ¯ 47% (від ¯41 до ¯ 53) (зменшення концентрації карбамазепіну: індукція CYP3A4; зменшення концентрації ефавіренцу: індукція CYP3A4 і CYP2B6). Величини AUC, Cmax і Cmin для активного епоксидного метаболіту карбамазепіну при рівноважному стані залишались незмінними. Ефекти при супутньому введенні вищих доз ефавіренцу або карбамазепіну не вивчали. | Не можна скласти рекомендації щодо дози. Потрібно розглянути можливість застосування іншого протисудомного засобу. Потрібно періодично визначати концентрацію карбамазепіну в плазмі. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| Фенітоїн, фенобарбітал та інші протисудомні засоби, які є субстратами для ізоферментів системи CYP450 | Взаємодію не вивчали. При супутньому застосуванні ефавіренцу може зменшуватись або збільшуватись концентрація в плазмі фенітоїну, фенобарбіталу та інших протисудомних засобів, які є субстратами для ізоферментів системи CYP450. | При супутньому введенні ефавіренцу з протисудомним засобом, який є субстратом для ізоферментів системи CYP450, потрібно періодично визначати концентрацію протисудомного засобу. |
| Вальпроєва кислота/ефавіренц (250 мг двічі на добу/600 мг один раз на добу) | Відсутність клінічно значущого впливу на фармакокінетику ефавіренцу. Обмежені дані свідчать про відсутність клінічно значущого впливу на фармакокінетику вальпроєвої кислоти. | Корекція дози ефавіренцу не потрібна. За пацієнтами потрібно провести спостереження для контролю припадків. |
| Вігабатрин/ефавіренц Габапентин/ефавіренц | Взаємодію не вивчали. Клінічно значуща взаємодія є малоймовірною, оскільки вігабатрин і габапентин виводяться із сечею виключно у незміненій формі, і навряд чи вони будуть конкурувати з ефавіренцом за метаболічні ферменти і шляхи виведення. | Корекція дози не потрібна. |
| АНТИДЕПРЕСАНТИ | ||
| Селективні інгібітори зворотного захвату серотоніну | ||
| Сертралін/ ефавіренц (50 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Сертралін: AUC: ¯39% (від ¯27 до ¯50) Сmax: ¯ 29% (від ¯15 до ¯ 40) Cmin: ¯ 46% (від ¯31 до ¯ 58) Ефавіренц: AUC: « Сmax: 11% (від ¯6 до ¯ 16) Cmin: « (індукція CYP3A4) | Збільшувати дозу сертраліну потрібно у залежності від клінічної реакції. Для ефавірену корекція дози не потрібна. |
| Пароксетин/ефавіренц (20 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії. | Корекція дози не потрібна. |
| Флуоксетин/ефавіренц | Взаємодію не вивчали. Оскільки флуоксетин має такий самий метаболічний профіль, як і пароксетин, тобто чинить сильний інгібіторний вплив на CYP2D6, то для флуоксетину можна очікувати таку саму відсутність взаємодії. | Корекція дози не потрібна. |
| Норепінефрин та інгібітори зворотного захвату дофаміну | ||
| Бупропіон/ефавіренц [150 мг одноразово (затримане вивільнення) / 600 мг один раз на добу] | Бупропіон: AUC: ¯55% (від ¯48 до ¯62) Сmax: ¯ 34% (від ¯21 до ¯ 47) Гідроксибупропіон: AUC: « Сmax: 50% (від 20 до 80) (індукція CYP2B6) | Збільшувати дози бупропіону потрібно у залежності від клінічної реакції, але не потрібно перевищувати максимальну рекомендовану дозу бупропіону. Корекція дози ефавіренцу не потрібна. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| АНТИГІСТАМІННІ ЗАСОБИ | ||
| Цетиризин/ефавіренц (10 мг одноразово /600 мг один раз на добу) | Цетиризин: AUC: « Cmax: ¯24% (від ¯18 до ¯30) Ці зміни не вважається клінічно значущими. Ефавіренц: Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії. | Корекція дози не потрібна. |
| СЕРЦЕВО-СУДИННІ ЗАСОБИ | ||
| Блокатори кальцієвих каналів | ||
| Ділтіазем/ефавіренц (240 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Ділтіазем: AUC: ¯69% (від ¯55 до ¯79) Сmax: ¯ 60% (від ¯50 до ¯ 68) Cmin: ¯ 63% (від ¯44 до ¯ 75) Десацетилділтіазем: AUC: ¯ 75% (від ¯59 до ¯84) Сmax: ¯ 64% (від ¯57 до ¯ 69) Cmin: ¯ 62% (від ¯44 до ¯ 75) N-монодесметилділтіазем: AUC: ¯ 37% (від ¯17 до ¯52) Сmax: ¯ 28% (від ¯7 до ¯ 44) Cmin: ¯ 37% (від ¯17 до ¯ 52) Ефавіренц: AUC: 11 % (від 5 до 18) Сmax: 16% (від 6 до 26) Cmin: 13% (від 1 до 26) (індукція CYP3A4) Збільшення фармакокінетичних параметрів ефавіренцу не вважається клінічно значущим. | Корекцію дози ділтіазему потрібно проводити у залежності від клінічної реакції. Корекція дози ефавіренцу не потрібна. |
| Верапаміл, фелодипін, ніфедипін і нікардипін | Взаємодію не вивчали. При супутньому введенні ефавіренцу з блокатором кальцієвих каналів, який є субстратом для ферменту CYP3A4, може зменшуватись концентрація блокатору кальцієвих каналів у плазмі крові. | Корекцію дози блокатору кальцієвих каналів потрібно проводити на підставі клінічної реакції. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| ЛІКАРСЬКІ ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗНИЖУЮТЬ РІВЕНЬ ЛІПІДІВ | ||
| Інгібітори гідроксиметилглутарил-кофермент А-редуктази | ||
| Аторвастатин/ефавіренц (10 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Аторвастатин: AUC: ¯ 43% (від ¯34 до ¯50) Сmax: ¯ 12% (від ¯1 до ¯ 26) 2-гідроксиаторвастатин: AUC: ¯ 35% (від ¯13 до ¯40) Сmax: ¯ 13% (від ¯0 до ¯ 23) 4-гідроксиаторвастатин: AUC: ¯ 4% (від ¯0 до ¯31) Сmax: ¯ 47% (від ¯9 до ¯ 51) Інгібітори гідроксиметилглутарил-кофермент А-редуктази з повною активністю: AUC: ¯ 34% (від ¯21 до ¯41) Сmax: ¯ 20% (від ¯2 до ¯ 26) | Потрібно періодично контролювати рівень холестерину. Може знадобитись корекція дози. Корекція дози для ефавіренцу не потрібна. |
| Правастатин/ефавіренц (40 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Правастатин: AUC: ¯ 40% (від ¯26 до ¯57) Сmax: ¯ 18% (від ¯59 до ¯ 12) | Потрібно періодично контролювати рівень холестерину. Може знадобитись корекція дози правастатину. Корекція дози для ефавіренцу не потрібна. |
| Симвастатин/ефавіренц (40 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Симвастатин: AUC: ¯ 69% (від ¯62 до ¯73) Сmax: ¯ 76% (від ¯63 до ¯ 79) Симвастатинова кислота: AUC: ¯ 58% (від ¯39 до ¯68) Сmax: ¯ 51% (від ¯32 до ¯ 58) Інгібітори гідроксиметилглутарил-кофермент А-редуктази з повною активністю: AUC: ¯ 60% (від ¯52 до ¯68) Сmax: ¯ 62% (від ¯55 до ¯ 78) (індукція CYP3A4) Сполучене введення ефавіренцу та аторвастатину, правастатину або симвастатину не впливає на величини AUC або Сmax для ефавіренцу. | Потрібно періодично контролювати рівень холестерину. Може знадобитись корекція дози симвастатину. Корекція дози для ефавіренцу не потрібна. |
| Росувастатин/ефавіренц | Взаємодію не вивчали. Росувастатин у значній мірі виділяється з калом у незміненій формі, тому взаємодія з ефавіренцом є малоймовірною. | Корекція дози не потрібна. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| ГОРМОНАЛЬНІ КОНТРАЦЕПТИВИ | ||
| Для перорального введення: Етинілестрадіол + норгестімат/ ефавіренц (0,035 мг + 0,25 мг один раз на добу/600 мг один раз на добу) | Етинілестрадіол: AUC: « Сmax: « Сmin:¯ 8% (від 14 до ¯ 25) Норелгестромін (активний метаболіт): AUC: ¯ 64% (від ¯62 до ¯67) Сmax: ¯ 46% (від ¯39 до ¯ 52) Сmin: ¯ 82% (від ¯79 до ¯ 85) Левоноргестрел (активний метаболіт): AUC: ¯ 83% (від ¯79 до ¯87) Сmax: ¯ 80% (від ¯77 до ¯ 83) Сmin: ¯ 86% (від ¯80 до ¯ 90) (індукція метаболізму) Ефавіренц: відсутність клінічно значущої взаємодії. Клінічне значення цих ефектів є невідомим. | На додаток до гормональних контрацептивів потрібно застосовувати надійний бар’єрний протизаплідний засіб. |
| Ін'єкція: депо-медроксипрогестеронацетат (DMPA)/ ефавіренц (DMPA у дозі 150 мг одноразово внутрішньом’язово) | У 3-місячному дослідженні для оцінки лікарської взаємодії не відмічались значні розбіжності фармакокінетичних параметрів медроксипрогестеронацетату між пацієнтками, яким проводили антиретровірусну терапію, до складу якої входив ефавіренц, та пацієнтками, яким не проводили антиретровірусну терапію. Схожі результати були отримані іншими дослідниками, хоча у другому дослідженні відмічались більш варіабельні величини концентрації медроксипрогестеронацетату у плазмі крові. В обох дослідженнях концентрація прогестерону у плазмі крові у пацієнток, які застосовували ефавіренц та DMPA, залишалась низькою, що вказує на пригнічення овуляції. | Через наявність обмеженої інформації потрібно на додаток до гормональних контрацептивів застосовувати надійний бар’єрний протизаплідний засіб. |
| Імплантат: етоногестрел / ефавіренц | Взаємодію не вивчали. Може зменшуватись системна дія етоногестрелу (індукція CYP3A4). Були отримані поодинокі постмаркетингові повідомлення про неефективність контрацепції при застосуванні етоногестрелу пацієнтками, яким проводили лікування ефавіренцом. | На додаток до гормональних контрацептивів потрібно застосовувати надійний бар’єрний протизаплідний засіб. |
| Лікарський препарат у межах кожної терапевтичної групи (доза) | Вплив на концентрацію препарату Середня відносна зміна AUC, Cmах, Cmin з довірчими інтервалами за їх наявностіа (механізм) | Рекомендація стосовно сполученого введення з ефавіренцом |
| ІМУНОДЕПРЕСАНТИ | ||
| Імунодепресанти, метаболічний розпад яких здійснюється за допомогою CYP3A4 (наприклад, циклоспорин, такролімус, сиролімус) /ефавіренц | Взаємодію не вивчали. Може зменшуватись системна дія імунодепресанту (індукція CYP3A4). Такі імунодепресанти не повинні впливати на системну дію ефавіренцу. | Може знадобитись корекція дози імунодепресанту. На початку або після припинення лікування ефавіренцом рекомендується проводити ретельне контролювання концентрації імунодепресанту протягом мінімум 2 тижнів (до досягнення стабілізації концентрації). |
| ОПІОЇДНІ ЗАСОБИ | ||
| Метадон/ефавіренц (стабільна підтримуюча доза 35-100 мг один раз на добу /600 мг один раз на добу) | Метадон: AUC: ¯ 52% (від ¯33 до ¯66) Сmax: ¯ 45% (від ¯25 до ¯ 59) (індукція CYP3A4) У дослідженні за участю пацієнтів з ВІЛ-інфекцією, яким проводили внутрішньовенне введення препаратів, сполучене введення ефавіренцу разом з метадоном призводило до зниження концентрації метадону у плазмі крові та появи ознак синдрому відміни опіатів. Для зменшення виразності ознак синдрому відміни дозу метадону збільшували у середньому на 22%. | Потрібно спостерігати за пацієнтами для виявлення ознак синдрому відміни та, у разі потреби, збільшення дози метадону для зменшення виразності ознак синдрому відміни. |
| Бупренорфін/налоксон /ефавіренц | Бупренорфін: AUC: ¯ 50 % Норбупренорфін: AUC: ¯ 71 % Ефавіренц: Відсутність клінічно значущої фармакокінетичної взаємодії. | Незважаючи на зменшення системної дії бупренорфіну у пацієнтів не відмічались ознаки синдромі відміни. При сполученому введенні корекція дози бупренорфіну або ефавіренцу не потрібна. |
а Якщо не зазначено інакше, то наводяться 90-% довірчі інтервали.
b 95-% довірчі інтервали.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Механізм дії. Ефавіренц являє собою ненуклеозидний інгібітор зворотної транскриптази ВІЛ-1. Ефавіренц є неконкурентним інгібітором ВІЛ-1 зворотної транскриптази та істотно не інгібує ВІЛ-2 зворотну транскриптазу або клітинні ДНК-полімерази (α, β, γ або δ).
Противірусна дія. Вільна концентрація ефавіренцу, необхідна для 90-95 % інгібування дикого типу або стійких до зидовудину лабораторних і клінічних ізолятів in vitro, перебуває в межах діапазону від 0,46 до 6,8 нм на лімфобластоїдних клітинних лініях, мононуклеарах периферичної крові й культурах макрофагів/моноцитів.
Стійкість. Ефективність ефавіренцу в клітинній культурі проти різновидів вірусу із заміщенням амінокислот у зворотній транскриптазі на позиціях 48, 108, 179, 181 або 236, а також проти різновидів із заміщенням амінокислот у протеазі була аналогічна тій, що спостерігалася проти вірусних штамів дикого типу. Єдиними заміщеннями, які призвели до появи найвищої стійкості до ефавіренцу в клітинній культурі, є заміна лейцину на ізолейцин на позиції 100 (L100I, з 17 до 22-кратної стійкості) і лізину на аспарагін на позиції 103 (ДО103N, з 18 до 33-кратної стійкості). Втрата сприйнятливості, що перевищує 100-кратну, спостерігалася проти різновидів ВІЛ, що експресують К103N у доповнення до інших заміщень амінокислот у зворотній транскриптазі.
К103N являє собою найбільш часто спостережуване заміщення у зворотній транскриптазі у вірусних ізолятах, отриманих від пацієнтів, у яких відзначалася істотна зміна вірусного навантаження під час клінічного дослідження ефавіренцу в комбінації з індинавіром або зидовудином + ламівудином. Ця мутація спостерігалася в 90 % пацієнтів, які отримують ефавіренц без вираженої вірусологічної відповіді. Також спостерігалися заміщення у зворотній транскриптазі на позиціях 98, 100, 101, 108, 138, 188, 190 або 225, але з більш низькою частотою й часто тільки в комбінації з K103N. Модель заміщення амінокислот у зворотній транскриптазі, пов'язана зі стійкістю до ефавіренцу, не залежала від інших противірусних препаратів, що застосовувалися у комбінації з ефавіренцом.
Перехресна резистентність: Профілі перехресної резистентності ефавіренцу, невірапіну та делавірдину на клітинних культурах показали, що заміщення К103N призводить до втрати сприйнятливості до всіх трьох ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази. Два із трьох досліджуваних делавірдинстійких клінічних ізолятів мали перехресну резистентність з ефавіренцом та містили заміщення К103N. Третій ізолят, що має заміщення у зворотній транскриптазі на позиції 236, не мав перехресної резистентності із ефавіренцом.
Вірусні ізоляти, виділені з мононуклеарів периферичної крові пацієнтів, включених у клінічне дослідження ефавіренцу, в яких спостерігалися ознаки неефективності терапії (стрибок вірусного навантаження), були досліджені щодо чутливості до ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази. Тринадцять ізолятів, які попередньо характеризувалися стійкістю до ефавіренцу, виявилися також стійкими до невірапіну та делавірдину. Виявилося, що п'ять з цих стійких до ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази ізолятів містили заміщення K103N або заміщення валіну на ізолейцин у позиції 108 (V108I) у зворотній транскриптазі. Серед протестованих ізолятів після неефективної терапії ефавіренцом три ізоляти залишилися чутливими до ефавіренцу на клітинних культурах, а також мали чутливість до невірапіну й делавірдину.
Перехресна резистентність між ефавіренцом і інгібіторами протеази має низьку ймовірність внаслідок різних ферментів-мішеней. Перехресна резистентність між ефавіренцом і NRTIs має також низьку ймовірність внаслідок різних ділянок зв'язування на мішені та різного механізму дії.
Фармакодинамічні ефекти
Контрольованих досліджень застосування ефавіренцу хворим на вираженій стадії ВІЛ-інфекції, а саме пацієнтам із числом CD4-клітин < 50 в 1 мм3, а також пацієнтам, які отримували терапію інгібіторами протеази або раніше приймали ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази, не проводилося.
Досвід клінічного застосування в ході контрольованих досліджень комбінацій, що включають диданозин або зальцитабін, обмежений.
Два контрольовані дослідження (006 і ACTG 364) тривалістю приблизно в 1 рік, під час яких ефавіренц застосовували в комбінації з нуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази та/або інгібіторами протеази, продемонстрували зниження вірусного навантаження нижче границі кількісного аналізу та збільшення числа CD4 лімфоцитів після початкової антиретровірусної терапії й у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які раніше приймали нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази. Дослідження 020 виявило аналогічний ефект у пацієнтів, які раніше приймали нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази, через 24 тижні. У цих дослідженнях доза ефавіренцу становила 600 мг 1 раз на добу; доза індинавіру становила 1000 мг кожні 8 годин при застосуванні в комбінації з ефавіренцом і 800 мг кожні 8 годин при застосуванні без ефавіренцу. Доза нелфінавіру становила 750 мг 3 рази на добу. У кожному із цих досліджень застосовували стандартні дози нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази кожні 12 годин.
Діти. На сьогодні проводиться неконтрольоване дослідження ACTG 382, в якому беруть участь 57 дітей у віці 3-16 років, які раніше приймали нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази. Це дослідження визначає фармакокінетику, противірусну активність і безпеку ефавіренцу в комбінації з нелфінавіром (20-30 мг/кг 3 рази на добу) та одним або більше нуклеозидним інгібітором зворотної транскриптази. Стартова доза ефавіренцу була еквівалентна 600 мг (розрахована відповідно до віку й маси тіла). Показник відповіді на терапію, визначений на підставі NC = F аналізу відсотка пацієнтів з концентрацією ВІЛ-РНК < 400 копій/мл у плазмі крові після 48 тижнів, стоновив 60 % (95 %, Д.І. 47, 72) і 53 % (Д.І. 40, 66) на підставі відсотка пацієнтів з концентрацією ВІЛ-РНК < 50 копій/мл у плазмі крові. Середнє число CD 4-клітин збільшилося на бЗ ± 34,5 клітин/мм3 порівняно з вихідним рівнем. Тривалість відповіді на терапію у дітей була аналогічною відповіді у дорослих пацієнтів.
Фармакокінетика.
Абсорбція. У неінфікованих добровольців пікова концентрація ефавіренцу в плазмі крові l,6-9,1 мкМ досягалася через 5 годин після одноразового перорального прийому препарату в дозі від 100 мг до 1600 мг. Пов'язане із прийомом препарату збільшення Сmах і площі під кривою «концентрація-час» відзначалося при дозуванні до 1600 мг; пропорційної залежності ступеня збільшення від дози не спостерігалося: результат виявився меншим, тому можна припустити, що при вищих дозах всмоктування зменшується. Час досягнення пікових концентрацій у плазмі (3-5 год) не змінився після багаторазового прийому препарату, і стійкі концентрації в плазмі досягалися через 6-7 днів.
У ВІЛ-інфікованих пацієнтів у період стійкого стану фармакокінетики середні показники Cmax, Cmin і площі під кривою «концентрація-час» мали лінійну залежність від добових дозувань 200 мг, 400 мг і 600 мг. У 35 пацієнтів, які отримували ефавіренц у дозі 600 мг 1 раз на добу, стійка Cmax становила 12.9 ± 3.7 мкМ (29 %) [середнє ± стандартне відхилення (% коефіцієнт мінливості (C.V.))], стійка Cmin становила 5,6 ± 3,2 мкМ (57 %), а площа під кривою «концентрація-час» становила 184 ± 73 мкМ/годину (40 %).
Вплив продуктів харчування. Площа під кривою «концентрація-час» і Cmax після однократного прийому ефавіренцу в дозі 600 мг у таблетках, покритих оболонкою, збільшилися в неінфікованих добровольців на 28 % (90 % ДІ: 22 - 33 %) і 79 % (90 % ДІ: 58-102 %) відповідно, коли таблетки приймалися разом з їжею з високим вмістом жирів, порівняно із прийомом таблеток натще.
Розподіл. Ефавіренц має високу здатність зв'язуватися з білками плазми, особливо з альбуміном (приблизно 99,5-99,75 %). У ВІЛ-інфікованих пацієнтів (N=9), які одержували ефавіренц у дозі від 200 до 600 мг 1 раз на добу протягом щонайменше одного місяця, показники концентрації в спинномозковій рідині мали значення від 0,26 до 1,19 % (у середньому 0,69 %) відповідної концентрації в плазмі крові. Цей показник приблизно в 3 рази перевищує концентрацію не зв'язаних з білками (вільних) фракцій ефавіренцу в плазмі.
Біотрансформація. У дослідженнях за участю пацієнтів та дослідженнях in vitro з використанням мікросом печінки людини спостерігалося, що ефавіренц перетворюється в гідроксильовані похідні, що утворилися з гідроксильованих метаболітів переважно за участі системи цитохрому Р450 з наступною глюкуронізацією. Ці метаболіти є неактивними відносно ВІЛ-1. На підставі досліджень in vitro було зроблено припущення про те, що CYРЗА4 і CYP2В6 є основними ізоферментами, відповідальними за метаболізм ефавіренцу, і що він інгібує ізоферменти 2С9, 2С19 і ЗА4 системи цитохрому Р450. У ході досліджень in vitro ефавіренц не інгібував CYP2Е1 та інгібував СYР206 і CYP1А2 тільки при концентраціях, що набагато перевищували концентрації, які досягаються в клінічних умовах.
Метаболізм ефавіренцу в плазмі крові може зрости у пацієнтів, гомозиготних за G516Т варіантом ізоферменту CYP2В6. Клінічне значення цього ефекту невідоме; принаймні не виключене потенційне збільшення частоти й тяжкості небажаних явищ, пов'язаних із прийомом ефавіренцу.
Було виявлено, що ефавіренц індукує ферменти системи цитохрому Р450, а отже, призводить до індукції його власного метаболізму. У неінфікованих добровольців при багаторазовому прийомі 200-400 мг на добу протягом 10 днів спостерігався менший ступінь кумуляції препарату, чим передбачалося (на 22-42 % нижче), і більш короткий граничний період напіввиведення - 40-55 годин (період напіввиведення одноразової дози становить 52-76 год).
Виведення. Ефавіренц має відносно великий граничний період напіввиведення, що становить від 52 до 76 годин після одноразової дози й 40-55 годин після багаторазових доз. У сечі виявляється приблизно 14-34% міченої ізотопом дози ефавіренцу і менше 1 % дози ефавіренцу виділяється із сечею в незміненому стані.
Тільки в одного пацієнта із тяжким порушенням функції печінки (стадія C за шкалою Чайлд-П'ю) відзначався більший у 2 рази період напіввиведення, що свідчить про можливість набагато більшого ступеня кумуляції.
Фармакокінетика у дітей. У 49 дітей, які одержують дозу, еквівалентну 600 мг ефавіренцу (доза розрахована відповідно до віку та маси тіла), стійка Cmax становила 14,1 мкМ, стійка Cmin становила 5,6 мкМ і площа під кривою «концентрація-час» становила 216 мкМ/год. Фармакокінетика ефавіренцу в дітей була такою ж, як у дорослих.
Стать, расова приналежність та вік. У чоловіків і жінок, а також у пацієнтів різної расової приналежності спостерігалась подібна фармакокінетика ефавіренцу. Є обмежені дані про те, що уродженці Азії й Тихоокеанських островів можуть мати підвищену сприйнятливість до ефавіренцу, однак будь-якої зниженої переносимости ефавіренцу в таких пацієнтів не спостерігалося. У пацієнтів літнього віку фармакокінетичні дослідження не проводилися.
Основні фізико-хімічні властивості
Стокрин® 50 мг: таблетки, вкриті оболонкою жовтого кольору, округлої форми, що мають маркування "113" з одного боку, інший бік гладенький.
Стокрин® 200 мг: таблетки, вкриті оболонкою жовтого кольору, округлої форми, що мають маркування "223" з одного боку, інший бік гладенький.
Стокрин® 600 мг: таблетки, вкриті оболонкою жовтого кольору, округлої форми, що мають маркування "225" з одного боку, інший бік гладенький.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 °С, у недоступному для дітей місці.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Упаковка
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг: 30 таблеток у флаконі.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг: 90 таблеток у флаконі.
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг: 30, 60 або 90 таблеток у флаконі.
Флакон із поліетилену високої щільності, запаяний захисною мембраною та закритий пластиковою кришкою з пристроєм для запобігання відкриття дітьми.
По 1 флакону у картонній коробці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
Виробництво, первинне пакування:
Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Австралія/Merck Sharp & Dohme (Australia) Pty Ltd., Australia
Вторинне пакування та випуск:
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди/Merck Sharp & Dohme B.V., the Netherlands
Місцезнаходження
Виробництво, первинне пакування:
54-68 Фернделл Стріт, Саут Гранвілл, Новий Південний Уельс 2142, Австралія/
54-68 Ferndell Street, South Granville, NSW 2142, Australia.
Вторинне пакування та випуск:
Ваардервег 39, 2031 БН Хаарлем, Нідерланди/Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, the Netherlands.
| Дозировка | Стокрин таблетки, п/плен. обол. по 200 мг №90 во флак. |
| Производитель | Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды |
| МНН | Efavirenz |
| Регистрация | № UA/2063/02/02 от 25.11.2013. Приказ № 395 от 26.04.2016 |
| Код АТХ | JПротивомикробные средства для системного применения J05Противовирусные средства для системного применения J05AПротивовирусные средства прямого действия J05AGНенуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы J05AG03Эфавиренз |