Описание

Склад

діючі речовини:

100 г сиропу містять:

Antimonium tartaricum 6CH............................................ 0,95 г;

Bryonia 3CH............................................ 0,95 г;

Coccus cacti 3CH............................................ 0,95 г;

Drosera MT............................................. 0,95 г;

Ipeca 3CH............................................ 0,95 г;

Myocardium 6CH............................................ 0,95 г;

Pulsatilla 6CH............................................ 0,95 г;

Rumex crispus 6CH............................................ 0,95 г;

Spongia tosta 3CH............................................ 0,95 г;

Sticta pulmonaria 3CH............................................ 0,95 г;

допоміжні речовини: сироп Толу, сироп Полігала, сироп сахарози, карамель (E 150), етанол 96% (1,74% v/v), кислота бензойна (E 210).

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: сиропо-подібна рідина, злегка опалесцентна, світлого жовто-коричневого кольору з запахом бальзаму Толу.

Фармакотерапевтична група

Комплексний гомеопатичний засіб.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Фармакологічні властивості препарату зумовлені комплексною дією активних компонентів, які проявляють бронхолітичну, відхаркувальну, муколітичну дію. Стодаль® зменшує в'язкість мокротиння, полегшує відкашлювання. Також чинить зволожуючу дію при сухому кашлі та зменшує потяг до кашлю при спастичному та вологому кашлі.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання

Комплексне симптоматичне лікування продуктивного та непродуктивного кашлю у дорослих та дітей.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих або допоміжних речовин препарату.

Особливі заходи безпеки

100 мл сиропу містить 1,74% v/v етанолу.

5 мл сиропу містить 0,069 г етанолу та 3,75 г сахарози.

15 мл сиропу містить 0,206 г етанолу та 11,25 г сахарози.

З обережністю застосовувати хворим на цукровий діабет.

Пацієнтам, які страждають на хвороби печінки або епілепсію, слід брати до уваги наявність спирту у лікарській формі. Не рекомендований для осіб, хворих на алкоголізм.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не виявлено.

Особливості застосування

Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Оскільки препарат містить спирт, його можна застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не виявлено.

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування.

Дорослі: разову дозу 15 мл (використовуючи мірну чашку) застосовують 3-5 разів на добу.

Діти віком від 2 років: разову дозу 5 мл (використовуючи мірну чашку) застосовують 3-5 разів на добу.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Діти

Стодаль® можна застосовувати дітям віком від 2 років.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялось.

Побічні реакції

У осіб з підвищеною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції, включаючи шкірні висипання.

Термін придатності

5 років.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці та поза полем зору дітей.

Зберігати в оригінальній упаковці. Не потребує особливих умов зберігання.

Упаковка

200 мл сиропу у бурштинового кольору флаконі з білою кришечкою, що нагвинчується. Мірна чашка з поділками зафіксована на кришечці зверху флакона. Картонна пачка з 1 флаконом.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

БУАРОН/BOIRON

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Авеню де л’Уест Ліоне, 2 - Мессімі 69510, Франція.

Заявник

БУАРОН/BOIRON

Місцезнаходження заявника

Авеню де л’Уест Ліоне, 2 - Мессімі 69510, Франція.

Дозировка Стодаль сироп по 200 мл во флак.
Производитель Буарон, Франция
МНН Comb drug
Фарм. группа Комплесний гомеопатичний засіб.
Регистрация № UA/9346/01/01 от 16.04.2019. Приказ № 858 от 16.04.2019