Панавир суппозитории по 200 мкг №5:

Склад

діюча речовина: 1 суппзиторій містить 200 мкг Панавіру®;

допоміжні речовини: жир твердий, парафін, емульгатор Т-2.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні.

Фармакотерапевтична група

Противірусні засоби для системного застосування. 

Код АТС J05A X.

Показання

• Герпесвірусні інфекції різної локалізації (у тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес зостер і офтальмогерпес).
• Вторинні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань.
• Цитомегаловірусна інфекція, хронічні вірусні інфекції та інтерферонодефіцитні стани у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності на етапі підготовки до вагітності.
• Папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) у комплексній терапії.
• Кліщовий енцефаліт, у комплексній терапії з метою зниження вірусного навантаження й зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексії, зниження рефлексів, болючості місць виходу черепно-мозкових нервів, ністагму).

Протипоказання

• Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
• Вагітність, період годування груддю.
• Тяжка патологія нирок та селезінки.
• Дитячий вік.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують ректально.

Для лікування герпесвірусних інфекцій і кліщового енцефаліту Панавір® застосовують по 1 супозиторію два рази з інтервалом 48 або 24 години. За необхідності через місяць курс лікування можна повторити.

Для лікування цитомегаловірусної і папіломавірусної інфекції Панавір® застосовують по 1 супозиторію три рази протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і два рази протягом другого тижня з інтервалом 72 години.

Побічні реакції

У поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості.

Передозування

У поодиноких випадках при передозуванні можливе оборотне порушення функції нирок та селезінки. Лікування симптоматичне.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат не застосовують вагітним. За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно припинити годування груддю.

Діти

Препарат не рекомендується застосовувати для лікування дітей (ефективність і безпечність не встановлені).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не виявлено.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Панавір® – високомолекулярний полісахарид, який належить до класу гексозних глікозидів (до складу якого входять глюкоза, рамноза, арабіноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронові кислоти).

Панавір® є противірусним та імуномодулюючим засобом. Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму і сприяє індукції інтерферону. Була продемонстрована противірусна активність препарату щодо вірусів простого герпесу типу І і ІІ та вірусу кліщового енцефаліту, а також протизапальна дія на моделі експериментального ексудативного набряку.

Дослідження показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергізуючої та ембріотоксичної дії.

Фармакокінетика.

Сучасні методи не дають можливості дослідити фармакокінетику препарату.

Основні фізико-хімічні властивості

супозиторії білого з жовтуватим відтінком кольору, конусоподібної або циліндричної форми, допускається наявність жовтувато-сірих вкраплень, зі специфічним запахом.

Термін придатності

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі від 2 °С до 10 °С.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у стрипі; по 1 стрипу в картонній упаковці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

ТОВ «ЛАНАФАРМ», вироблено на замовлення заявника ТОВ «Національна Дослідницька Компанія», Російська Федерація.

Місцезнаходження

Російська Федерація, 127299, м. Москва, вул. Клари Цеткін, 4; 301414, м. Чекалін, Тульська область, Суворівський район, вул. Набережна, 3.