Нуклеинат-кардио

Загальна характеристика

хімічна назва: асіdum ribonucleinas, кислота рибонуклеїнова;

Основні фізико-хімічні властивості

тверді желатинові капсули білого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,25г). Тверді капсули з корпусом білого кольору та кришечкою зеленого кольору (доза рибонуклеїнової кислоти 0,025г). Вміст капсули - порошок від майже білого до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору, нерозчинний у воді, розчинний у лужних та сольових розчинах;

Склад

одна капсула містить по 0,25г, або 0,025г кислоти рибонуклеїнової;

допоміжні речовинилактоза, магнію стеарат.

Форма випуску

Капсули.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які впливають на серцево-судинну систему. Кардіологічні препарати. Код АТС С01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Стимулює міграцію стовбурових клітин в кістковому мозку, відновлює диференціацію, якісний та кількісний склад клітин кісткового мозку та периферійної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію та кооперацію Т- і В-лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, підсилюючи активність факторів неспецифічної резистентності. Володіє протизапальною активністю та пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів.

В основі фармакотерапевтичних эфектів препарату лежать наступні механізми: стимулювання процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу эндогенних нуклеїнових кислот, специфічних протеїнів та ферментів; підсилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, прискорення процесів регенерації; підвищення енергозабезпечення клітини шляхом стимулювання синтезу макроергічних сполук, таких як АТФ; нормалізація NO-синтетазної активності, інгібування окисних процесів в клітинних мембранах, стабілізація мембран клітин та оптимізація окисно-відновних процесів у тканинах; підвищення продукції інтерферону та стимулювання противірусного захисту; активація гіпофізарно-надниркової системи зі збільшенням рівня ендогенних глюкокортикоїдів.

Фармакокінетика Не вивчалась.

Показання для застосування

Спосіб застосування та дози

Призначають перорально дорослим - по 0,5г два - три рази на добу після їди. Курс лікування – 10 – 15 днів. Профілактично перорально дорослим – по 0,05г після їди на протязі 3-4 місяців, двічі на рік. 

Побічна дія

При пероральному застосуванні натщесерце може з’явитись біль в епігастрії.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість до препарату та його компонентів, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми). Можливі прояви гіперчутливості, що потребує проведення десенсибілізуючої терапії. Лікування проводять під контролем імунного стратусу.

Передозування

Симптоми передозування у людини не виявлені.

Особливості застосування

Дані про вплив препарату на здатність особами керувати автотранспортом та під час діяльності, яка вимагає підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій відсутні. В залежності від захворювання, тяжкості та тривалості захворювання, досягнутого виздоровлення, в процесі лікування доцільно встановлювати індивідуальні дози та при потребі повторний курс лікування. Повне виздоровлення приходить дещо пізніше проведеного курсу лікування. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

При одночасному вживанні з антиагрегантами та антикоагулянтами, в зв’язку з підвищенням ризику кровотеч, необхідно контролювати показники згортання крові. При подагрі та високому рівні сечової кислоти препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом.

Умови та терміни зберігання. Зберігати при температурі від 15⁰С до 25⁰С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.

Умови відпуску

Без рецепта.

Упаковка

Капсули 0,25г та по 0,025г по 80 шт в контейнерах пластмасових.

Заявник

Дочірнє підприємство «БіоСел».

Адреса заявника.  Україна, 03143, м. Київ, вул. ак. Заболотного, 150.

Виробник

ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Адреса виробника. Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського 139.