Ницериум таблетки п/сах обол по 5 мг №50 (10х5):

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: nicergoline; 5-бромопіридин-3-карбоксилат [(6аR,9R,10aS)-10a-метокси-4,7-диметил-4,6,6а,7,8,9,10,10а-октагідро-індоло [4,За,3-fg]хінолін-9-іл]метил;

Основні фізико-хімічні властивості

помаранчеві, можливо, неоднорідно забарвлені (з мармуровістю), круглі, двоопуклі таблетки, вкриті цукровою оболонкою;

Склад

1 таблетка містить ніцерголіну 5 мг або 10 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, повідон К-25, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

оболонка: кислота метакрилова – метилметакрилат сополімер (1 : 1), сахароза, тальк, глюкоза (рідко-суха речовина), кальцію карбонат, крохмаль кукурудзяний модифікований, повідон К-25, триетилцитрат, паста монтан гліколь, титану діоксид (Е 171), сансет жовтий (Е 110).

Форма випуску

Таблетки, вкриті цукровою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Периферичні вазодилататори. Код АТС C04A E02.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Ніцерголін блокує альфа-адренорецептори, завдяки чому препарат виявляє судинно-розширювальний ефект, підвищує артеріальний кровотік, знижує судинний опір. Інгібує агрегацію тромбоцитів, зменшує в’язкість крові. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією препарат може спричинити поступове зниження артеріального тиску.

Активує клітинний метаболізм – підвищує утилізацію глюкози та кисню, сприяє збільшенню вмісту АТФ, протеїну та синтезу нуклеїнових кислот. Покращує церебральну гемодинаміку, забезпечує захист головного мозку від ушкодження в умовах гіпоксії та ішемії. Позитивно впливає на нейронну передачу, збільшуючи інтенсивність обміну допаміну та норадреналіну, збільшує рівень вторинного месенджера (цАМФ). Посилює адаптаційні можливості, позитивно впливає на когнітивні й нейрофізіологічні функції, покращує пам’ять, психомоторну активність, запобігає афективним порушенням і соматичним дисфункціям (втомлюваність, втрата апетиту, запаморочення).

Фармакокінетика. Ніцерголін швидко і майже повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Він піддається помітному ефекту першого проходження. Ступінь системної доступності невідомий. Введення 70 мкг на кг маси тіла радіоактивно міченої речовини дало активність у плазмі, що відповідала концентрації 100 - 200 нг/мл.

Ніцерголін має здатність зв’язуватися з альбуміном плазми, що приблизно в 4 рази нижча за його здатність зв’язуватися з a₁-кислотним глікопротеїном. Відсоток зв’язування залишається відносно постійним при фізіологічних концентраціях протеїну в плазмі, навіть коли концентрація ніцерголіну підвищена.

Ніцерголін майже повністю метаболізується шляхом гідролізу ефірного зв’язку і N-деметилювання. Активні метаболіти, які при цьому утворюються, кон’югуються з глюкуроновою кислотою.

Метаболіти ніцерголіну екскретуються на 80% нирками і на 10% – з фекаліями.

Період біологічного напіввиведення ніцерголіну становить 2,5 год. Період біологічного напіввиведення головного метаболіту 10-метокси-дигідролізерголу (MDL) становить 12 - 17 год, а другого метаболіту 1-метил-10-метокси-дигідролізерголу (1-MMDL) – від 2 до 4 год.

Даних щодо екскреції у випадках обмеженої функції печінки або нирок немає.

Показання для застосування

Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (в тому числі атеросклероз судин головного мозку, динамічні порушення мозкового кровообігу, тромбози та емболії судин головного мозку); мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія (як допоміжний засіб); як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку (церебро-обмежений психосиндром) з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентрувати увагу, ослаблена пам’ять, порушена загальна орієнтація, розлади сну, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, судинна та змішана деменція.

Перед початком лікування препаратом Ніцеріум^® слід виключити можливість того, що скарги є наслідком основного захворювання, яке потребує спеціального лікування.

Спосіб застосування та дози

Для забезпечення кращого всмоктування таблетки слід ковтати цілими, запиваючи певною кількістю рідини (наприклад, склянкою води), до їди.

Звичайна добова доза для дорослих становить 20 - 30 мг ніцерголіну (що відповідає 4 - 6 таблеткам Ніцеріуму^® по 5 мг або 2 - 3 таблеткам Ніцеріуму^® по 10 мг), яку можна приймати як разову дозу або розділити на декілька однократних денних доз.

Якщо при застосуванні цієї дози бажані ефекти не досягаються, добову дозу можна збільшити до 60 мг ніцерголіну на добу.

Після помітного покращання симптоматики в багатьох випадках можливо зниження дози.

Пацієнтам з порушеною функцією нирок (рівень креатиніну в сироватці понад 2 мг/100 мл) дозу необхідно зменшити.

Оскільки терапевтичний успіх наростає поступово, рекомендується приймати препарат протягом тривалого часу (не менше 3 місяців). Через відповідні періоди, але не рідше, ніж через кожні 6 місяців, слід оцінювати необхідність подальшого лікування препаратом.

Інколи спостерігається тимчасове почервоніння шкіри; минущий, слабко виражений приплив крові; відчуття стиснення голови; стомлюваність; безсоння.

В окремих випадках можливі незначні шлункові розлади, яким можна запобігти, приймаючи препарат разом з їдою.

Протипоказання

Підвищена чутливість до ніцерголіну або до будь-якого з інгредієнтів препарату; нещодавній інфаркт міокарда; гострі кровотечі; ризик колапсу; ортостатична дисрегуляція; одночасне лікування симпатоміметиками, що стимулюють a- чи b-рецептори; вагітність та лактація. Дитячий вік.

Передозування

Симтоми: значне зниження артеріального тиску, атаксія, задишка і тремор.

Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля та відповідне симптоматичне лікування для підтримання функцій життєво важливих органів і систем. У разі зниження артеріального тиску – введення непрямих, а можливо також і прямих, a-симпатоміметиків; у випадку вазоспазму – вазодилататорів (залежно від ситуації і ознак – антагоністів кальцію, папаверину, теофіліну). Завжди необхідним є моніторинг серцево-судинної системи.

Особливості застосування

З обережністю призначають пацієнтам з гіперурикемією або з подагрою в анамнезі.

У разі легкої брадикардії препарат треба призначати з особливою обережністю.

Ніцеріум^®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг та 10 мг, містять барвник – сансет жовтий (Е 110), який може спричинити реакції, подібні до алергічних, у тому числі астму в осіб з особливою чутливістю до цієї речовини. Алергія на цю речовину найчастіше зустрічається в осіб, які мають алергію на ацетилсаліцилову кислоту.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.

Препарат може впливати на пильність та концентрацію уваги (особливо на початку лікування або при одночасному застосуванні алкоголю). Тому цей факт необхідно враховувати пацієнтам, які займаються потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій – таких, як керування автомобілем або іншими складними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Оскільки ніцерголін пригнічує агрегацію тромбоцитів і зменшує в’язкість крові, слід частіше контролювати показники коагуляції крові, особливо у пацієнтів, які мають відповідну схильність.

Ніцерголін може посилювати дію антигіпертензивних препаратів.

При одночасному застосуванні з ніцерголіном ефективність симпатоміметиків, що стимулюють a- або b-рецептори, може знижуватись.

Є деякі свідчення про те, що препарат підсилює серцеві ефекти b-адреноблокаторів.

Умови та термін зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25ºС. Термін придатності – 2 роки.

Умови відпуску

За рецептом.

Таблетки по 10 мг: по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів (5 ´ 10) у картонній коробці або по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці.

Адреса

HEXAL AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Germany.