Лимфомиозот
Описание
Склад
діючі речовини: 100 г препарату містять: Araneus diadematus D6 – 5 г, Calcium phosphoricum D12 – 5 г, Equisetum hiemale D4 – 5 г, Ferrum іodatum D12 – 10 г, Fumaria officinalis D4 – 5 г, Gentiana lutea D5 – 5 г, Geranium robertianum D4 – 10 г, Juglans regia ssp. regia D3 – 5 г, Levothyroxinum D12 – 5 г, Myosotis arvensis D3 – 5 г, Nasturtium officinale D4 – 10 г, Natrium sulfuricum D4 – 5 г, Pinus sylvestris D4 – 5 г, Scrophularia nodosa D3 – 5 г, Smilax D6 – 5 г, Teucrium scorodonia D3 – 5 г, Veronica officinalis D3 – 5 г;
допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.
Препарат містить 35 % об. етанолу 96 %.
1 мл препарату містить 21 краплю.
Лікарська форма
Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від злегка світло-жовтого до світло-жовтого кольору розчин із запахом етанолу.
Фармакотерапевтична група
Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат покращує відтік лімфи з усіх органів і тканин, має дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, які входять до складу препарату.
Показання
У складі комплексної терапії лімфаденіту, лімфангіїту, лімфонабряку; післяопераційні та посттравматичні набряки; алергічні захворювання, а також наслідки довготривалої дії різних токсичних факторів: ендо- та екзотоксинів (фактори фізичного впливу, хімічні агенти, біологічні фактори, у т.ч. тонзилогенна та туберкульозна інтоксикація).
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.
Особливості застосування
Не застосовувати при захворюваннях щитовидної залози без консультації з лікарем.
Якщо симптоми не зникають або стан пацієнта погіршується необхідно проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Питання щодо доцільності застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Випадки впливу невідомі.
Спосіб застосування та дози
Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 10 крапель, дітям віком до 1 року – 1-2 краплі, дітям віком від 1 до 3 років − 3 краплі, дітям віком від 3 до 6 років – 5 крапель, дітям віком від 6 до 12 років − 7 крапель 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Краплі розчинити у 10 мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті.
У гострих випадках разову вікову дозу приймати кожні 15-30 хвилин протягом перших 2-3 годин, але не більше 8-10 разів. Далі перейти на прийом 3 рази на добу.
При гіпертиреозі прийом препарату необхідно розпочинати з ½ разової вікової дози, збільшуючи щоденно або через день на 1-2 краплі, доводячи до разової вікової дози.
Тривалість курсу лікування та частоту прийому визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.
Зазвичай курс лікування становить 2-5 тижнів.
Діти
Препарат рекомендований для застосування дітям від народження.
Передозування
Не відзначалося.
Побічні реакції
У дуже рідких випадках можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, кропив’янку.
Термін придатності
5 років.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.
Упаковка
Картонна коробка містить скляний флакон-крапельницю по 30 мл.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
Дозировка | Лимфомиозот капли ор. по 30 мл во флак.-кап. |
Производитель | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия |
МНН | Comb drug |
Фарм. группа | Комплексний гомеопатичний препарат. |
Регистрация | № UA/6673/01/01 от 25.07.2017. Приказ № 846 от 25.07.2017 |