Кромоглин спрей наз р-р 20 мг/мл по 15 мл во флак:

Склад лікарського засобу

діюча речовина: натрію кромоглікат.

1 мл спрею містить натрію кромоглікату 20 мг; 1 доза (0,14 мл) містить натрію кромоглікату 2,8 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Спрей назальний, розчин.

Від прозорого до жовтуватого кольору.

Назва і місцезнаходження виробника

Виробник: Меркле ГмбХ, вул. Людвіга Меркле, 3, 89143, Блаубойрен, Німеччина;

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протиалергічний лікарський засіб за винятком кортикостероїдів. Код АТС R01A C01.

Протиалергічний лікарський засіб, дія якого базується на здатності блокувати надходження іонів кальцію в опасисті клітини, гальмувати їх дегрануляцію, запобігаючи вивільненню медіаторів алергічної реакції та запалення – гістаміну, брадикініну, “повільно реагуючої субстанції”. Механізм дії зумовлює застосування препарату переважно як профілактичного засобу.

Після інтраназального введення розчину натрію кромоглікату менше 7 % введеної дози абсорбується з носової порожнини у систему кровотоку. Частина активної речовини ковтається i без суттєвої абсорбції (менше 2 %) виводиться через шлунково-кишковий тракт. Препарат не метаболізується. Виводиться з організму в незмінному стані із сечею або жовчю приблизно у рівних кількостях. Після інгаляції до 10 % активної речовини надходить у нижні відділи дихальних шляхів i повністю резорбується у систему кровотоку; потім виводиться у рівних частинах із сечею та жовчю. Період напіввиведення становить менше 2 годин.

Показання для застосування

Профілактика та лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих і дітей віком старше 5 років.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до натрію кромоглікату або до інших складових препарату;
• поліпи носової порожнини;
• тяжка ниркова та/або печінкова недостатність;
• дитячий вік до 5 років;
• I триместр вагітності.

Особливі застереження

Пацієнт має бути попереджений про необхідність регулярно застосовувати препарат.

При нирковій недостатності рекомендується проводити моніторинг функціональних показників; при необхідності добова доза може бути знижена.

Випадкове проковтування розчину препарату є безпечним. Жодних спеціальних заходів не знадобиться.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Незважаючи на відсутність даних про несприятливу дію Кромогліну на плід і новонародженого, застосовують препарат у II та III триместрах вагітності тільки за суворими показаннями і під ретельним лікарським контролем стану жінки та плоду. Можливість лікувати препаратом на інших стадіях вагітності вирішує лікар виходячи із співвідношення користь від застосування/ризик для дитини.

Діюча речовина препарату – натрію кромоглікат – потрапляє у грудне молоко у дуже незначних кількостях, які не можуть завдати шкоди здоров’ю немовляти.

Однак застосування Кромогліну у період годування груддю можливо тільки після ретельного аналізу лікарем співвідношення користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає. У чутливих хворих можливе виникнення небажаних реакцій з боку центральної нервової системи (а саме, запаморочення).

Спосіб застосування та дози

Кромоглін  дорослим  і дітям віком старше 5  років  призначають  по

1 впорскуванню (2,8 мг) у кожний носовий хід 4 рази на добу. Частоту застосування можна збільшити, але вона не повинна перевищувати 6 разів на добу (по 1 дозі).

Під час введення препарату рекомендується легко дихати через ніс. Після кожного застосування захисну кришку встановлюють на місце. Курс лікування Кромогліном розпочинають перед контактом пацієнта з відомим алергеном (наприклад з пилком рослин, домашнім пилом, спорами грибків) i проводять регулярно протягом усього періоду дії алергену на організм людини.

Препарат призначений тільки для профілактичного або тривалого лікування. У зв’язку з цим після стихання симптомів захворювання лікування слід продовжувати доти, доки пацієнт буде піддаватися впливу алергенів (пилку, домашнього пилу, спорів грибів, харчових алергенів). Терапевтичний ефект повинен регулярно контролюватися. Після стійкої стабілізації клінічної симптоматики можна спробувати зменшити частоту застосування.

Для більш швидшого досягнення ефекту за 2-3 дні до застосування кромогліну можна призначати протинабрякові назальні краплі. У деяких випадках доцільна короткочасна комбінація з іншими антигістамінними препаратами.

Перед першим застосуванням необхідно зняти захисний ковпачок, натиснути на розпилювач до утворення дрібнодисперсного аерозолю. Вставити отвір розпилювача у носовий хід і натиснути 1 раз. Під час упорскування зробити легкий вдих через ніс. Для попередження кристалізації розчину в поршневому механізмі слід знімати наконечник після кожного використання.

Передозування

При передозуванні можливе посилення побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти

Для опису частоти побічних дій використано таку класифікацію:

Розлади імунної системи.

Рідкі: алергічні реакції, такі як ангіоневротичний набряк обличчя, язика, губ, повік; сльозотеча.

Дуже рідкітяжкі генералізовані анафілактичні реакції, бронхоспазм, набряк гортані.

Розлади травного тракту..

Поширені: неприємні смакові відчуття, нудота, блювання.

Рідкі: дисфагія, виразка слизової оболонки.

Розлади нервової системи.

Рідкі: головний біль, запаморочення.

Розлади респіраторної системи.

Поширені: подразнення слизової оболонки носа, легка сухість у горлі.

Рідкі: носові кровотечі, кашель, утруднення дихання.

Дуже рідкі:, осиплість голосу.

Судинні розлади.

Рідкі: артеріальна гіпотензія.

Розлади з боку шкіри та підшкірно-жирової тканини.

Рідкі: свербіж, кропив’янка, висипання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Відсутні дані про негативну лікарську взаємодію Кромогліну у формі назального спрею з іншими лікарськими засобами. При включенні Кромогліну у терапію разом з іншими антигістамінними препаратами, β-адреноміметиками, глюкокортикостероїдами і теофіліном доза останніх може бути зменшена або їх відміняють за рекомендацією лікаря.

Термін придатності

5 років.

Після першого використання флакона - 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці. Спеціальних умов зберігання не вимагає.

Упаковка

По 15 мл спрею у флаконі у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.