Описание

Склад

діюча речовина: ібупрофен;

5 мл суспензії містять ібупрофену 100 мг;

допоміжні речовини: сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); целюлоза дисперсійна; натрію кармелоза; кислота лимонна, моногідрат; натрію бензоат (Е 211); ароматизатор малини (що містить ароматизатори натуральні; ароматизатори, ідентичні натуральним; триацетин; пропіленгліколь); сахарин натрію; полісорбат 60; антоціаніну рожевого екстракт (Е 163); вода очищена.

Лікарська форма

Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: в’язка суспензія рожевого кольору.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Код АТХ М01А Е01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Ібупрофен – похідне пропіонової кислоти – нестероїдний протиревматичний лікарський засіб з вираженими знеболювальним, протизапальним та жарознижувальним ефектами. У низьких дозах препарат діє як знеболювальний засіб, у вищих дозах – як протизапальний. Протизапальний ефект зумовлений інгібуванням циклооксигенази з наступним інгібуванням біосинтезу простагландинів. Запалення полегшується за рахунок зменшення вивільнення медіаторів запалення з гранулоцитів, базофілів та лаброцитів. Ібупрофен знижує чутливість судин до дії брадикініну та гістаміну, впливає на утворення лімфокінів у Т-лімфоцитах та інгібує розширення судин. Препарат також пригнічує агрегацію тромбоцитів крові.

Фармакокінетика.

Препарат швидко і добре абсорбується після прийому всередину; максимальна концентрація у плазмі крові за умови прийому натщесерце досягається уже протягом 45 хвилин, а за умови прийому з їжею – протягом 1-2 годин. Ібупрофен зв’язується з білками плазми, але зв’язування має оборотний характер. Препарат відносно швидко метаболізується у печінці і виводиться з сечею переважно у вигляді метаболітів та їхніх кон’югатів. Біологічний період напіввиведення становить близько 2 годин.

Показання

Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження у дітей віком від 3 місяців до

12 років з масою тіла не менше 5 кг (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба, зубний біль, головний біль, біль у горлі, біль при розтягненні зв’язок та інші види болю, у тому числі запального генезу).

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів препарату.
  • Пацієнтам, у яких раніше спостерігалися реакції гіперчутливості (наприклад, астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ.
  • Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).
  • Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація стінки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані із застосуванням НПЗЗ.
  • Тяжка серцева недостатність, тяжке печінкова недостатність або тяжка ниркова недостатність.
  • Цереброваскулярні або інші кровотечі.
  • Порушення кровотворення або згортання крові.
  • Спадкова непереносимість фруктози.
  • Останній
Дозировка Ивалгин беби суспензия ор. 100 мг/5 мл по 100 мл во флак.
Производитель Зентива, ООО, Чешская Республика
МНН Ibuprofe
Регистрация № UA/13508/01/01 от 05.03.2014. Приказ № 1387 от 08.11.2017
Код АТХ MСредства, влияющие на опорно-двигательный аппарат
M01Противовоспалительные и противоревматические средства
M01AНестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AEПроизводные пропионовой кислоты
M01AE01Ибупрофен