Описание

Загальна характеристика:

міжнародна непатентована назва: interferon alfa-2b;

основні властивості лікарської форми: Препарат являє собою суміш інтерферону людського рекомбінантного альфа-2b (не менше 10 000 МО/мл) отриманого генно-інженерним способом, без використання крові людини, з полівінілпіролідоном, поліетиленоксидом та трилоном Б.

Прозорий, безбарвний або світло-жовтого кольору розчин без осаду і сторонніх включень.

Склад:

1 мл препарату містить:

діюча речовина:

інтерферон людський рекомбінантний альфа-2b не менше 10 000 МО,

допоміжні речовини:

Динатрію едетат (Трилон Б) 0,5 мг

Натрію фосфат двозаміщений 11,94 мг

Калію фосфат одно заміщений 4, 54 мг

Натрію хлорид 4,1 мг

Полівінілпіролідон 10 мг

Полі етиленгліколь 4000 100 мг

Вода для ін’єкцій до 1 мл

Форма випуску: Краплі назальні.

Код АТС: L0ЗА В01.

Імунологічні і біологічні властивості

Грипферон має противірусну, імуномоделюючу, протизапальну та протимікробну дію.

Показання для застосування

Профілактика і лікування грипу та ГРВІ у дітей та дорослих.

Спосіб застосування і дози

При перших ознаках захворювання (грип, ГРВІ) Грипферон закапують у ніс протягом 5 днів:

  • у віці від 0 до 1 року по 1 краплі у кожній носовий хід 5 разів на день (разова доза 1000 МО, добова доза 5000 МО);
  • у віці від 1 до 3 років по 2 краплі у кожній носовий хід 4-5 разів на день (разова доза 2000 МО, добова доза 6000-8000 МО);
  • у віці від 3 до 14 років по 2 краплі у кожній носовий хід 4-5 разів на день (разова доза 2000 МО, добова доза 8000- 10 000 МО);
  • дорослим по 3 краплі у кожній носовий хід 5-6 разів на день (разова доза 3000 МО, добова доза 15000- 18000 МО).

З метою профілактики (ГРВІ і грипу):

  • при контакті з хворим і/або при переохолодженні препарат закапують у віковому дозуванні 2 рази на день протягом 5 - 7 днів. При необхідності профілактичні курси повторюють;
  • при сезонному підвищенні захворюваності препарат закапують у віковому дозуванні зранку через 24-48 годин. Після кожного закапування рекомендується промасажувати пальцями крила носа протягом декількох хвилин для рівномірного розподілу препарату в носовій порожнині.

Побічна дія

Не відмічалася.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість препаратів інтерферону та компонентів препарату. Важкі форми алергічних захворювань.

Особливості застосування:

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та імунобіологічними препаратами

Застосування інтраназальних судинозвужуючих препаратів разом з Грипфероном не рекомендується, оскільки сприяє додатковому висушиванню слизової оболонки носа.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Грипферон дозволений до застосування протягом всього періоду вагітності у відповідності з віковим дозуванням.

Передозування

Дані відсутні.

Умови зберігання

Препарат зберігають в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8°С.

Транспортування

Транспортування усіма видами критого транспорту при температурі від 2 до 8º С, згідно з правилами холодного ланцюгу.

Термін придатності

2 роки. Не застосувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.

Строк придатності після відкриття флакону – 30 днів.

Пакування

По 10 мл у флаконі-крапельниці з полімерного матеріалу. По 1 флакону в пачку з картону разом з інструкцією про застосування.

Виробник

ЗАТ «Фірн М», Російська Федерація.

143390, Московська обл., Наро-фомінський р-н, с. Кокошкіно, вул. Дзержинського, 4.

Тел. (495) 956-15-43, факс (495) 956-15-43

Дозировка Гриппферон капли наз. 10000 МЕ/мл по 10 мл во флак.-кап. полим.
Производитель Фирн М, ЗАО, Российская Федерация
МНН Interferon alfa-2b
Регистрация № 231/11-300200000 от 21.02.2011. Приказ № 89 от 21.02.2011
Код АТХ LАнтинеопластические и иммуномодулирующие средства
L03Иммуностимуляторы
L03AИммуностимуляторы
L03ABИнтерфероны
L03AB05Интерферон альфа-2b