Гастрофарм

Загальна характеристика

фізико-хімічні властивості:  таблетки правильної круглої форми, діаметорм 25 мм, з рівними краями і насічкою, бежево-коричневого кольору, кисло-солодкі на смак;

склад: 1 таблетка містить субстанції Гастрофарм (висушених життєздатних клітин Lactobacillus Bulgaricus штам -51 (LB 51) і біологічно активних продуктів їх життєдіяльності) 1,575 г;

допоміжні речовини цукор, магнію стеарат.

Фармакологічні властивості

Природний біологічно активний препарат для лікування гастриту і виразкової хвороби. Лікувальна дія є результатом високого вмісту білків (25-35%) переважно Lactobacillus bulgaricus - 51 (LB-51) і біологічно активних речовин його життєдіяльності. Речовини, які продукує LB-51 (молочна і яблучна кислота, нуклеїнові кислоти, ряд альфа-амінокислот, поліпептиди і полісахариди), сприятливо впливають на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Показання для застосування

Лікування гострих і хронічних гастритів з підвищеною кислотністю шлункового соку, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у дітей старше 3 років і дорослих, невиразкова диспепсія.

Як профілактичний засіб Гастрофарм^® застосовують під час і після лікування препаратами, які подразнюють шлунково-кишковий тракт; при вживанні їжі, яка спричиняє підвищення кислотності шлункового соку; після зловживання алкоголем і тютюном.

Спосіб застосування та дози

Таблетки приймають перорально, 3 рази на добу, за ½ год. до їди, розжовуючи з невеликою кількістю води. Разова доза для дорослих становить 2,5-5,0 г (1- 2 таблетки), а для дітей старше 3 років– 1,25 г (½ таблетки).

При гострих гастритах і недостатньому лікувальному ефекті добову дозу можна збільшити вдвічі.

Ефект від лікування настає звичайно наприкінці першого тижня. Для закріплення результатів бажано приймати Гастрофарм^® не менше місяця. У разі необхідності можливо більш тривале застосування препарату. Термін лікування залежить від перебігу захворювання.

Добова профілактична доза становить 2-3 таблетки.

Побічна дія

Не встановлена.

Передозування

Випадки передозування не відомі.

Особливості застосування

Вміст 900 мг сахарози слід брати до уваги при призначенні препарату хворим на діабет.

Вагітність і лактація. Шкідливий вплив на плід/дитину не встановлений.

Керування автомобілями і виконання роботи, яка вимагає концентрації уваги.

Не встановлений негативний ефект при керуванні автотранспортними засобами і роботі з автоматизованими механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Негативні фармацевтичні, фармакодинамічні і фармакокінетичні взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлені.

Умови та термін зберігання

Зберігати у сухому місці при температурі не вище 25ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін придатності – 4 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності!

Упаковка

По 6 таблеток у блістері з твердої ПВХ плівки і алюмінієвої фольги; по 3, 10 або 50 блістерів у картонній коробці.

Адреса

Вул. П. Раков 39, Пештера 4550, Болгарія.