Циннабсин
Описание
Состав
действующие вещества: Cinnabaris D3, Echinacea D1, Hydrastis D3, Kalium bichromicum D3;
1 таблетка содержит Cinnabaris D3 25 мг, Echinacea D1 25 мг, Hydrastis D3 25 мг, Kalium bichromicum D3 25 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал пшеничный.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: белые или почти белые, иногда с отдельными темными точками двухплоскостные таблетки со скошенной кромкой.
Фармакотерапевтическая группа. Комплексный гомеопатический препарат.
Фармакологические свойства
Циннабсин представляет собой гомеопатический комбинированный препарат. Cinnabaris быстро и надежно освобождает от таких характерных симптомов воспаления околоносовых пазух как головные боли, слезотечение, а также от невралгий в области лица. Hydrastis и Kalium bichromicum действуют главным образом при подостром и хроническом течении заболевания, часто имеющем место при затянувшемся синусите. Все три ингредиента способствуют снятию отечности слизистых оболочек и восстановлению носового дыхания. Echinacea оказывает общую поддержку иммунной системы.
Клинические характеристики.
Показания
Острое и хроническое воспаление придаточных пазух носа (синуситы).
Противопоказания
Не применять детям до 2 лет, в период беременности или при известной гиперчувствительности к хрому, эхинацее и другим разновидностям семейства сложноцветных или к какому-либо из компонентов препарата. Из фундаментальных соображений Циннабсин не следует применять в случаях: прогрессивные системные заболевания (такие как туберкулез и саркоидоз), системные заболевания белых кровяных телец (например, лейкемия и лейкоз), аутоиммуные заболевания (например, воспалительные заболевания коллагеновой ткани (коллагенозы), рассеянный склероз), иммунодефициты (в том числе ВИЧ-инфекции), иммуносупрессия (например, после трансплантации органов или костного мозга, или химиотерапии) или хронические вирусные заболевания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Неизвестно.
Особенности применения
При применении гомеопатических лекарственных средств возможно временное первичное ухудшение. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Существует риск возможных анафилактических реакций у атопических пациентов. Перед применением данного лекарственного средства атопическим пациентам следует проконсультироваться с врачом.
Следует проконсультироваться с врачом:
- если наблюдается отек лица, лихорадка или сильная головная боль,
- если острое состояние не улучшается или ухудшается напротяжении первых двух дней лечения,
- если появляются дополнительные жалобы.
Препарат содержит крахмал пшеничный, поэтому пациентам с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена не следует принимать этот препарат.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не следует применять препарат в период беременности из-за содержания эхинацеи. Если пациентка кормит грудью, следует проконсультироваться с врачом перед применением данного лекарственного средства.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы
Детям с 2 до 5 лет: при острых состояниях – по 1 таблетке 3 раза в сутки до улучшения состояния. При дальнейшем лечении продолжать принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки;
детям с 6 до 11 лет: при острых состояниях – по 1 таблетке через каждые 2 часа (но не более 6 таблеток в сутки) до улучшения состояния. При дальнейшем лечении принимать по 1 таблетке 3 раза в сутки;
взрослым и детям с 12 лет: при острых состояниях – по 1 таблетке каждый час (но не более 12 таблеток в сутки) до улучшения состояния. При дальнейшем лечении принимать по 1-2 таблетке 3 раза в сутки.
При хронических состояниях детям и взрослым – по 1 таблетке 3 раза в сутки, рекомендуемая длительность лечения – 4-6 недель.
Циннабсин не рекомендуется принимать свыше 4 недель без консультации с врачом.
Таблетки принимать за полчаса до еды или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту. Детям в возрасте до 3-х лет рекомендуется для удобства применения растворять таблетку в небольшом количестве воды (например, в чайной ложке).
Дети. Препарат назначать детям с 2 лет.
Передозировка
В случаях передозировки возможно повышение частоты возникновения побочных реакций.
Побочные реакции
В редких случаях возможны реакции гиперчувствительности, включая высыпания на коже, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, рвоту и диарею. У больных, которые применяли другие препараты, содержащие эхинацею, наблюдались аллергические реакции (высыпания на коже, зуд, в редких случаях – отек лица, диспноэ, головокружение и снижение артериального давления).
Эхинацея может стать причиной возникновения аллергических реакций у атопических пациентов (например, у пациентов с сенной лихорадкой, нейродерматитом, аллергической астмой).
При усилении слюноотделения после приема препарата Циннабсин рекомендуется снизить дозу или прекратить прием препарата.
При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Срок годности
5 лет.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºC в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 20 таблеток в блистере; по 5 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко. КГ/Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Оттоштрассе 24, 76227 Карлсруэ, Германия/Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germany.
Дозировка | Циннабсин таблетки №100 (20х5) |
Производитель | ДХУ(Дойче Хомеопати-Унион )-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко., Германия |
МНН | Comb drug |
Фарм. группа | Комплексний гомеопатичний препарат. |
Регистрация | № UA/6790/01/01 от 09.08.2017. Приказ № 920 от 09.08.2017 |