Описание

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 5 мл містять 200 мг екстракту артишоку рідкого (у співвідношенні 4-6:1), стандартизованого по вмісту не менше 0,5 % кофеїлхінних кислот у перерахунку на вміст хлорогенової кислоти;

допоміжні речовини: етанол 96 %, кислота бензойна (Е 210), ароматизатор апельсиновий, сахароза, карамель (Е 150 а і Е 150 в), вода очищена.

Лікарська форма

Розчин оральний.

Прозора,темно-коричнева з характерним смаком рідина.

Назва і місцезнаходження виробника

Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ

Абзам, Тіроль, Австрія.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки та жовчовивідних шляхів.

Код АТС А05А Х10**.

Стандартизований екстракт артишоку м’яко стимулює продукцію жовчі протягом довготривалого часу, що запобігає застою жовчі в жовчовивідних шляхах і посилює секрецію панкреатичних ферментів.

Основними інгредієнтами екстракту артишоку є кофеїлхінні кислоти, флавоноїди та сесквітерпенові лактони. Кофеїлхінні кислоти підвищують секрецію жовчі. Антигіперліпідемічну дію пов’язують з лютеоніном, який впливає на біосинтез холестеролу. Сесквітерпенові лактони (циноропікрин) стимулюють шлункову секрецію. Кофеїлхінним кислотам притаманна гепатопротекторна дія.

Показання для застосування

Функціональна диспепсія, дискінезія жовчовивідних шляхів, порушення травлення після вживання жирної та важкоперетравлюваної їжі; холестази; постхолецистектомічний синдром.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату; непрохідність жовчовивідних шляхів, емпієма жовчного міхура, гострий гепатит, печінкова недостатність. Дитячий вік до 12 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Препарат містить сахарозу, що слід мати на увазі хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат містить спирт (34 %). 1 чайна ложка містить приблизно 1,35 г спирту, тому не рекомендується призначати препарат вагітним та в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Діюча речовина не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механічними засобами, але слід враховувати, що до складу препарату входить спирт.

Враховуючи вміст спирту в препараті, не слід призначати Цинарікс дітям віком до 12 років, хворим на алкоголізм та пацієнтам з епілепсією.

З обережністю застосовувати у хворих на цукровий діабет (містить цукор).

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 - 2 чайні ложки на добу внутрішньо перед вживанням їжі. Тривалість курсу лікування залежить від перебігу та тяжкості захворювання і визначається лікарем індивідуально. Тривалість середнього курсу – 2 тижні.

Передозування

Не описане.

Побічні ефекти

При тривалому застосуванні препарату у високих дозах можливий розвиток діареї. При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливий розвиток алергічних реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не виявлені

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 50 мл у флаконі з кришечкою, упакованому в індивідуальну картонну коробку.

По 100 мл у флаконі з кришечкою, упакованому в індивідуальну картонну коробку.

По 250 мл у флаконі з кришечкою, упакованому в індивідуальну картонну коробку.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Дозировка Цинарикс раствор ор. по 250 мл в бутыл.
Производитель Фармацеутише Фабрик Монтавит ГмбХ, Австрия
МНН Cynara scolymus
Регистрация № UA/4186/02/01 от 30.07.2009. Приказ № 977 от 21.12.2009
Код АТХ AСредства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм
A05Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей
A05AСредства, применяемые при билиарной патологии
A05AXПрочие препараты, применяемые при билиарной патологии
A05AX10Различные препараты, включая комбинации