Артишок Сандоз

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 1 таблетка містить сухого екстракту з листя артишоку (5,8-7,5 : 1) 300 мг;

допоміжні речовини: мальтодекстрин, кремнію діоксид колоїдний безводний, кремнію діоксид колоїдний водний, повідон К90, крохмаль прежелатинізований, натрію крохмальгліколят (тип А), лактози моногідрат, целюлоза порошкоподібна, магнію стеарат, гіпромелоза, гліцерин (85 %), титану діоксид (Е 171), тальк, кальцію карбонат, сахароза, каолін, акація (гуміарабік), макрогол 6000.

Лікарська форма

Таблетки, вкриті оболонкою.

Білі таблетки, вкриті оболонкою, круглі, двоопуклі з гладкою поверхнею.

Назва і місцезнаходження виробника

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина.

Отто-вон-Гюріке-Аллеє, 1, 39179 Барлебен, Німеччина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки і жовчовивідних шляхів. Код АТС А05А Х.

Артишок САНДОЗ^® належить до засобів рослинного походження. Фармакологічні властивості препарату зумовлені дією комплексу біологічно активних речовин, що входять до складу листя артишоку польового (Суnara scolymus) – цинарин у поєднанні з фенокислотами, біофлавоноїдами та іншими речовинами чинять жовчогінну, сечогінну та гепатопротекторну дію, сприяють зниженню вмісту сечовини у крові, покращують обмінні процеси в організмі.

Показання для застосування

Диспептичні розлади при функціональних порушеннях жовчовивідної системи; дискінезія жовчовивідних шляхів, хронічний холецистит, хронічний гепатит.

Протипоказання

Підвищена чутливість до артишоку та інших рослин родини складноцвітних (айстрових), до будь-яких допоміжних речовин препарату; непрохідність жовчовивідних шляхів; тяжкі порушення функції печінки.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Якщо симптоми захворювання не зникають після 1-го тижня лікування або постійно рецидивують, слід припинити прийом препарату Артишок САНДОЗ^® та звернутися до лікаря.

При наявності каменів у жовчних протоках препарат застосовують тільки після консультації з лікарем.

Препарат не слід застосовувати при гострих захворюваннях нирок.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції його не слід застосовувати.

Препарат містить сахарозу, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Досвіду застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю недостатньо, тому його не слід застосовувати у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Не впливає.

Діти

Препарат застосовують для лікування дітей старше 12 років.

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям старше 12 років призначають по 1 таблетці 3 рази на добу. Таблетки слід приймати до або під час їди з достатньою кількістю рідини (наприклад, 1 склянка води).

Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.

Зазвичай курс лікування становить 2-3 тижні.

Передозування

Не описано. При випадковому передозуванні можливе посилення побічних ефектів.

Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – діарея, біль у верхній частині живота, нудота, печія.

Інші: рідко – алергічні реакції.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Терапевтичний ефект антикоагулянтів кумаринового типу (наприклад, фенпрокумону, варфарину) може послаблюватися, що потребує корекції дози цих препаратів.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 3 (10 ´ 3) блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.